Giornata internazionale per i diritti delle persone con disabilità. Messaggio della Presidente della Camera dei deputati Laura Boldrini

La “Giornata internazionale per i diritti delle persone con disabilità” che si celebra oggi ci ricorda che le società aperte e democratiche sono quelle che sanno valorizzare ogni diversità come una ricchezza. Le differenze – di idee, di cultura, di religione, ma anche di abilità e inclinazioni individuali – sono un tratto costitutivo del genere umano, e richiedono non una paternalistica “tolleranza”, ma un impegno deciso contro ogni forma di emarginazione. Le persone con disabilità vanno considerate come soggetti con pari diritti e non come un fardello che drena risorse del welfare state. E’ innanzitutto la Costituzione a chiedercelo, affermando che di fronte alla legge siamo tutti uguali, che abbiamo tutti la stessa dignità e tutti abbiamo il diritto al pieno sviluppo della persona, alla libertà, alla partecipazione. Nel nostro Paese l’obiettivo della pari dignità sociale dei soggetti disabili è stato perseguito attraverso l’approvazione di importanti provvedimenti legislativi che hanno sancito il passaggio dal modello medico e assistenziale a quello dell’inclusione. In particolare, lo scorso giugno la Camera ha approvato in via definitiva la legge sul “Dopo di Noi”. E’ stato un altro importante passo avanti compiuto su una grande questione di libertà e di giustizia sociale che deve rimanere sempre al centro dell’agenda politica, e che non può essere spazzata via dai venti di crisi, né sacrificata sull’altare dei tagli alla spesa.
Tratto da www.camera.it.
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Gabo

di Sara Michelucci

Un’opera interessante, che calibra bene elementi storici con costruzione di un personaggio straordinario. ‘Gabo’ è il documentario sul premio Nobel per la letteratura, Gabriel Garcia Marquez, firmato da Justin Webster. Il racconto segue i fili intrecciati della vita e del lavoro dello scrittore colombiano per tutta l’America Latina, mettendo al centro il potere dell’immaginazione e della creatività di Márquez.

Attraverso i versi di Gabo si racconta il Sudamerica e la Colombia nello specifico. Paese che non è poi così distante dal resto del mondo. Un impegno professionale e politico, quello dello scrittore e giornalista, amico di leader politici come Fidel Castro e Bill Clinton, che ha rappresentato uno dei maggiori rappresentanti della letteratura del Novecento.

Premio Nobel per la letteratura nel 1982, Márquez viene raccontato dal documentarista inglese attraverso la sua capacità di creare mondi reali e fantastici, protagonista egli stesso di una vita eccezionale che li nutrì.

Il documentario inizia proprio parte dalla cerimonia del Premio Nobel per la letteratura e poi ricostruisce le diverse circostanze che condussero lo scrittore a raggiungere mondo la fama mondiale e la partecipazione politica.

Un film che arriva in un momento storico particolare, che potremmo definire di passaggio, con la morte di Fidel Castro, l’ascesa di Trump negli Stati Uniti e i numerosi problemi in paesi come il Venezuela.

Gabo (Spagna, Gran Bretagna, Colombia, Francia, Usa 2016)
REGIA: Justin Webster
SCENEGGIATURA: Kate Horne, Justin Webster
PRODUZIONE: JWProductions, Canal+ España, Caracol
DISTRIBUZIONE: Cineama
PAESE: Spagna, Gran Bretagna, Colombia, Francia, USA

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

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Correction: Environmental Nontuberculous Mycobacteria in the Hawaiian Islands

by Jennifer R. Honda, Nabeeh A. Hasan, Rebecca M. Davidson, Myra D. Williams, L. Elaine Epperson, Paul R. Reynolds, Terry Smith, Elena Iakhiaeva, Matthew J. Bankowski, Richard J. Wallace Jr., Edward D. Chan, Joseph O. Falkinham III, Michael Strong


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Clinical and Pharmacological Investigation of Myotoxicity in Sri Lankan Russell’s Viper (<i>Daboia russelii</i>) Envenoming

by Anjana Silva, Christopher Johnston, Sanjaya Kuruppu, Daniela Kneisz, Kalana Maduwage, Oded Kleifeld, A. Ian Smith, Sisira Siribaddana, Nicholas A. Buckley, Wayne C. Hodgson, Geoffrey K. Isbister

Background

Sri Lankan Russell’s viper (Daboia russelii) envenoming is reported to cause myotoxicity and neurotoxicity, which are different to the effects of envenoming by most other populations of Russell’s vipers. This study aimed to investigate evidence of myotoxicity in Russell’s viper envenoming, response to antivenom and the toxins responsible for myotoxicity.

Methodology and Findings

Clinical features of myotoxicity were assessed in authenticated Russell’s viper bite patients admitted to a Sri Lankan teaching hospital. Toxins were isolated using high-performance liquid chromatography. In-vitro myotoxicity of the venom and toxins was investigated in chick biventer nerve-muscle preparations. Of 245 enrolled patients, 177 (72.2%) had local myalgia and 173 (70.6%) had local muscle tenderness. Generalized myalgia and muscle tenderness were present in 35 (14.2%) and 29 (11.8%) patients, respectively. Thirty-seven patients had high (>300 U/l) serum creatine kinase (CK) concentrations in samples 24h post-bite (median: 666 U/l; maximum: 1066 U/l). Peak venom and 24h CK concentrations were not associated (Spearman’s correlation; p = 0.48). The 24h CK concentrations differed in patients without myotoxicity (median 58 U/l), compared to those with local (137 U/l) and generalised signs/symptoms of myotoxicity (107 U/l; p = 0.049). Venom caused concentration-dependent inhibition of direct twitches in the chick biventer cervicis nerve-muscle preparation, without completely abolishing direct twitches after 3 h even at 80 μg/ml. Indian polyvalent antivenom did not prevent in-vitro myotoxicity at recommended concentrations. Two phospholipase A2 toxins with molecular weights of 13kDa, U1-viperitoxin-Dr1a (19.2% of venom) and U1-viperitoxin-Dr1b (22.7% of venom), concentration dependently inhibited direct twitches in the chick biventer cervicis nerve-muscle preparation. At 3 μM, U1-viperitoxin-Dr1a abolished twitches, while U1-viperitoxin-Dr1b caused 70% inhibition of twitch force after 3h. Removal of both toxins from whole venom resulted in no in-vitro myotoxicity.

Conclusion

The study shows that myotoxicity in Sri Lankan Russell’s viper envenoming is mild and non-life threatening, and due to two PLA2 toxins with weak myotoxic properties.


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Different Mutations in a P-type ATPase Transporter in <i>Leishmania</i> Parasites are Associated with Cross-resistance to Two Leading Drugs by Distinct Mechanisms

by Christopher Fernandez-Prada, Isabel M. Vincent, Marie-Christine Brotherton, Mathew Roberts, Gaétan Roy, Luis Rivas, Philippe Leprohon, Terry K. Smith, Marc Ouellette

Leishmania infantum is an etiological agent of the life-threatening visceral form of leishmaniasis. Liposomal amphotericin B (AmB) followed by a short administration of miltefosine (MF) is a drug combination effective for treating visceral leishmaniasis in endemic regions of India. Resistance to MF can be due to point mutations in the miltefosine transporter (MT). Here we show that mutations in MT are also observed in Leishmania AmB-resistant mutants. The MF-induced MT mutations, but not the AmB induced mutations in MT, alter the translocation/uptake of MF. Moreover, mutations in the MT selected by AmB or MF have a major impact on lipid species that is linked to cross-resistance between both drugs. These alterations include changes of specific phospholipids, some of which are enriched with cyclopropanated fatty acids, as well as an increase in inositolphosphoceramide species. Collectively these results provide evidence of the risk of cross-resistance emergence derived from current AmB-MF sequential or co-treatments for visceral leishmaniasis.
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Heterologous Protection against Asian Zika Virus Challenge in Rhesus Macaques

by Matthew T. Aliota, Dawn M. Dudley, Christina M. Newman, Emma L. Mohr, Dane D. Gellerup, Meghan E. Breitbach, Connor R. Buechler, Mustafa N. Rasheed, Mariel S. Mohns, Andrea M. Weiler, Gabrielle L. Barry, Kim L. Weisgrau, Josh A. Eudailey, Eva G. Rakasz, Logan J. Vosler, Jennifer Post, Saverio Capuano III, Thaddeus G. Golos, Sallie R. Permar, Jorge E. Osorio, Thomas C. Friedrich, Shelby L. O’Connor, David H. O’Connor

Background

Zika virus (ZIKV; Flaviviridae, Flavivirus) was declared a public health emergency of international concern by the World Health Organization (WHO) in February 2016, because of the evidence linking infection with ZIKV to neurological complications, such as Guillain-Barre Syndrome in adults and congenital birth defects including microcephaly in the developing fetus. Because development of a ZIKV vaccine is a top research priority and because the genetic and antigenic variability of many RNA viruses limits the effectiveness of vaccines, assessing whether immunity elicited against one ZIKV strain is sufficient to confer broad protection against all ZIKV strains is critical. Recently, in vitro studies demonstrated that ZIKV likely circulates as a single serotype. Here, we demonstrate that immunity elicited by African lineage ZIKV protects rhesus macaques against subsequent infection with Asian lineage ZIKV.

Methodology/Principal Findings

Using our recently developed rhesus macaque model of ZIKV infection, we report that the prototypical ZIKV strain MR766 productively infects macaques, and that immunity elicited by MR766 protects macaques against heterologous Asian ZIKV. Furthermore, using next generation deep sequencing, we found in vivo restoration of a putative N-linked glycosylation site upon replication in macaques that is absent in numerous MR766 strains that are widely being used by the research community. This reversion highlights the importance of carefully examining the sequence composition of all viral stocks as well as understanding how passage history may alter a virus from its original form.

Conclusions/Significance

An effective ZIKV vaccine is needed to prevent infection-associated fetal abnormalities. Macaques whose immune responses were primed by infection with East African ZIKV were completely protected from detectable viremia when subsequently rechallenged with heterologous Asian ZIKV. Therefore, these data suggest that immunogen selection is unlikely to adversely affect the breadth of vaccine protection, i.e., any Asian ZIKV immunogen that protects against homologous challenge will likely confer protection against all other Asian ZIKV strains.


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We are not Charlie and we will never be.