Aceton

Z Wikipedii

Aceton
Ogólne informacje
Nazwa systematyczna	propan-2-on, 2-propanon, propanon
Inne nazwy	dimetyloketon, dwumetyloketon
Wzór sumaryczny	C3H6O
Inne wzory	CH3-CO-CH3
SMILES	CC(=O)C
Masa molowa	58,08 g/mol
Wygląd	bezbarwna ciecz o ostrym zapachu
Identyfikacja
Numer CAS	67-64-1
Właściwości
Gęstość i stan skupienia	0,7844 g/cm3 ; ciecz
Rozpuszczalność w wodzie	w dowolnym stosunku
Temperatura topnienia	-94,9 °C (178,25 K)
Temperatura wrzenia	56,3 °C (329,45 K)
Lepkość	0,32 mP (20°C)
Budowa
Typ hybrydyzacji i VSEPR	sp3, piramida płaska dla C=O
Moment dipolowy	2,91 D
Niebezpieczeństwa
MSDS	Zewnętrzne dane MSDS
Klasyfikacja UE	Treść oznaczeń: F - łatwopalny Xi - drażniący
NFPA 704	3 1 0
Temperatura zapłonu	-20 °C (253,15 K)
Temperatura samozapłonu	465 °C (738,15 K)
Zwroty ryzyka	R: 11-36-66-67
Zwroty bezpieczeństwa	S: 9-16-26
Numer RTECS	AL31500000
Podobne związki
Podobne związki	propan, 2-butanon, izopropanol, acetyloaceton
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą warunków standardowych (25°C, 1000 hPa)

Aceton (dwumetyloketon, nazwa systematyczna: propanon) – najprostszy przedstawiciel grupy ketonów o wzorze C₃H₆O (inne zapisy to CO(CH₃)₂ lub CH₃COCH₃).

Posiada ostry, jak twierdzą niektórzy, kojarzący się z owocami zapach. Miesza się w każdych proporcjach z wodą, etanolem, eterami i innymi ketonami o niskiej masie cząsteczkowej.

Aceton jest zawarty w niewielkich ilościach w krwi i moczu. Większe od normy jego stężenie pojawia się w organizmie przy zaawansowanej i nieleczonej cukrzycy. Aceton jest naturalnie obecny w tkankach wielu roślin, gazach wulkanicznych i gazach spalinowych. Tworzy się on w dużych ilościach w trakcie suchej destylacji drewna, która była niegdyś głównym sposobem jego produkcji. Obecnie w przemyśle produkuje się go najczęściej metodą kumenową przy okazji otrzymywania fenolu. W laboratorium można go otrzymać przez suchą destylację octanu wapnia.

Aceton jest powszechnie stosowanym rozpuszczalnikiem organicznym o dużej polarności. Stosuje się go przy produkcji leków, barwników, farb, lakierów i środków czyszczących. Niegdyś był powszechnie stosowany w charakterze zmywacza do paznokci, jednak ze względu na jego szkodliwość aktualnie nie wolno w Polsce produkować zmywaczy na bazie acetonu.

Aceton jest dość toksyczny. Szczególnie toksyczne są jego opary, łatwo wchłaniające się przez płuca do krwi, która rozprowadza ten związek po całym organizmie. Jeśli stężenie acetonu we krwi nie jest zbyt wysokie, jest on skutecznie metabolizowany przez wątrobę. W większym stężeniu aceton zaczyna powodować ostre podrażnienia błon śluzowych nosa i ust oraz łzawienie oczu i ból głowy. Duże stężenie acetonu w powietrzu powoduje utratę przytomności i śpiączkę. Małe ilości acetonu podane doustnie nie powodują większych skutków oprócz podrażnienia całego układu pokarmowego i ewentualnych wymiotów. Duże ilości powodują podobne efekty jak przy wdychaniu. Aceton podrażnia skórę, wywołując jej zaczerwienienie. Przy częstym kontakcie wywołuje trwałe zniszczenia struktury skóry podobne nieco do poparzeń. Badania na zwierzętach wskazują, że aceton powoduje uszkodzenia DNA, co może prowadzić do mutacji i obniża popęd płciowy zarówno samców, jak i samic. Nie stwierdzono natomiast aby miał on bezpośrednie działanie rakotwórcze.

Aceton może być wykorzystywany jako prekursor do produkcji narkotyków, i w związku z tym obrót nim jest w Polsce ograniczony (Dz. U. z 2005 roku Nr 179 poz. 1485). Ze względu na szerokie zastosowania tej substancji, przepisy te są jednak często ignorowane lub omijane: aceton techniczny jest np. zwykle dostępny w sklepach z artykułami malarskimi i budowlanymi. Jeden z lepszych rozpuszczalników (jeszcze dość łatwo dostępny), rozpuszcza większość miękkich tworzyw sztucznych, lakiery, tłuszcze, oleje (nawet nagar silnikowy).

[edytuj] Linki zewnętrzne

ChEBI acetone