Tryptamina

Z Wikipedii

Tryptamina
Ogólne informacje
Nazwa systematyczna	3-(2-aminoetylo)indol
Wzór sumaryczny	C10H12N2
Masa molowa	160,216 g/mol
Identyfikacja
Numer CAS	61-54-1

Tryptamina to aminowy organiczny związek chemiczny powszechnie występujący w organizmach żywych. In vivo jest ona syntetyzowana z tryptofanu, jako etap pośredni wytwarzania indolu oraz wielu alkaloidów.

Tryptaminę można stosunkowo łatwo modyfikować chemiczne otrzymując całą klasę związków chemicznych, o wspólnej nazwie tryptaminy. Do najbardziej znanych tryptamin naturalnych należą: serotonina i melatonina. Tryptaminy powszechnie występują w roślinach, zwierzętach, a także w ludzkim mózgu. Część z nich znalazło zastosowania w medycynie (np: sumatryptan - lek na migrenę), zaś część to substancje psychoaktywne - np: DMT, AMT, DIPT. Tryptamina wchodzi też w skład większych, bardziej skomplikowanych cząsteczek jak LSD i johimbina.

Alexander Shulgin zajmuje się odkrywaniem substancji psychoaktywnych będących pochodnymi tryptaminy i efekty swojej pracy na ten temat spisał w książce TiHKAL.

[edytuj] Tabela możliwych podstawień

[edytuj] Zobacz też

• ergolina
• lizergamidy
• fenyloetyloamina
• psychodeliki

Tryptaminy, według struktury

Nazwa	Rα	R4	R5	RN1	RN2	Nazwa chemiczna
serotonina			OH			5-hydroksytryptamina
melatonina			OCH3	O=C-CH3		5-metoksy-N-acetylotryptamina
sumatryptan		SO2NHCH3		CH3	CH3	4-metyloaminosulfonylo-N,N-dimetylotryptamina
AMT	CH3					α-metylotryptamina
DMT				CH3	CH3	N,N-dimetylotryptamina
DiPT				CH3CH3C	CH3CH3C	N,N-diizopropylotryptamina
MiPT				CH2CH2CH3	CH2	N,N-metyloisopropylotryptamina
5-MeO-AMT	CH3		OCH3			5-metoksy-α-metylotryptamina
5-MeO-DMT			OCH3	CH3	CH3	5-metoksy-N,N-dimetylotryptamina
5-MeO-DiPT			OCH3	CH3CH3C	CH3CH3C	5-metoksy-N,N-diizopropylotryptamina
4-AcO-DET		CH3COO		CH2CH3	CH2CH3	4-acetyloksy-N,N-dietylotryptamina
psylocybina		OPO3H2		CH3	CH3	4-fosfonyloksy-N,N-dimetylotryptamina
bufotenina			OH	CH3	CH3	5-hydroksy-N,N-dimetylotryptamina