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Albertosaurus

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Albertosaurus sarcófago
Intervalo temporal: Cretáceo Superior, 71-68Ma
Є
O
S
D
C
P
T
J
K
Pg
N
Crânio e pescoço de um elenco esqueleto montado, Muséum d'Histoire Naturelle nacional
Classificação científica e
Reino: Animalia
Filo: Chordata
Classe: Reptilia
Ordem: Saurischia
Família: Tyrannosauridae
Subfamília: Albertosaurinae
Género: Albertosaurus
Osborn, 1905
Espécie: A. sarcófago
Nome binomial
Albertosaurus sarcófago
Osborn, 1905
Sinônimos

Deinodon sarcófago (Osborn, 1905)
Albertosaurus arctunguis Parques de 1928
Arctunguis Deinodon (Parques, 1928)

Albertosaurus (pron .: / æ l ˌ b ɜr t ɵ s ɔr ə s /; que significa "lagarto Alberta") é um género de tyrannosaurid theropod dinossauro que viveu no oeste da América do Norte durante o final do cretáceo Período, cerca de 70 milhões de anos atrás. O escreva espécies, A. sarcófago, estava aparentemente restrito em gama de moderno-dia, o canadense província de Alberta, após o qual o gênero é chamado. Os cientistas discordam sobre o conteúdo do gênero, com algum reconhecimento Gorgosaurus libratus como uma segunda espécie.

Como tyrannosaurid, albertossauro era um bípede predador com mãos pequenas, dois-dedos e uma cabeça enorme, com dezenas de dentes grandes e afiados. Pode ter sido na parte superior do cadeia alimentar no seu local de ecossistema. Apesar de relativamente grande para um terópode, Albertosaurus era muito menor do que o seu mais famoso parente do tiranossauro , provavelmente com peso inferior a 2 toneladas métricas.

Desde a primeira descoberta em 1884, fósseis de mais de trinta indivíduos foram recuperados, fornecendo aos cientistas um conhecimento mais detalhado da anatomia Albertosaurus do que está disponível para a maioria dos outros tyrannosaurids. A descoberta de 26 indivíduos em um site fornece evidências de comportamento de matilha e permite estudos de ontogenia e biologia de populações que são impossíveis com os dinossauros menos conhecidos.

Descrição

Albertosaurus com um ser humano para a escala

Albertossauro foi menor do que alguns outros tiranossaurídeos, tal como Tarbosaurus e Tyrannosaurus. Adultos típicos de Albertosaurus medido até 9 metros (30 pés) de comprimento, enquanto os indivíduos raros de grande idade poderia crescer para mais de 10 metros (33 pés) de comprimento. Várias estimativas de massa independentes, obtidos por métodos diferentes, sugerem que um adulto Albertosaurus pesava entre 1,3 toneladas (1,4 toneladas curtas) e 1,7 toneladas (1,9 toneladas).

Todos os tyrannosaurids, incluindo Albertosaurus, compartilhavam uma aparência corporal similar. Normalmente, para um terópode, Albertosaurus era bípede e equilibrou a cabeça pesada e torso com uma longa cauda. No entanto, membros dianteiros tyrannosaurid foram extremamente pequeno para o tamanho do corpo e manteve apenas dois dígitos. Os membros traseiros eram longos e terminou em um pé de quatro dedos. O primeiro dígito, o chamado hallux, foi curta e apenas os outros três em contato com o solo, com a terceira (meio) dígito mais tempo do que o resto. Albertosaurus pode ter sido capaz de chegar a pé velocidades de 14-21 quilómetros por hora (8-13 milhas por hora). Pelo menos para os indivíduos mais jovens, uma alta velocidade de execução é plausível.

Crânio e dentes

Reconstrução

O maciço crânio de Albertosaurus, no cimo de uma pequena, em forma de S pescoço, foi de aproximadamente 1 metro (3,3 pés) de comprimento nos maiores adultos. Amplas aberturas no crânio ( fenestrae) reduziu o peso da cabeça, proporcionando também espaço para fixação muscular e órgãos sensoriais. Suas longas mandíbulas continham, ambos os lados combinado, 58 ou mais dentes em forma de bananas; tyrannosaurids maiores possuía menos dentes, Gorgosaurus, pelo menos, sessenta e dois. Diferentemente da maioria dos terópodes, Albertosaurus e outros foram tyrannosaurids heterodontes, com dentes de diferentes formas, dependendo da sua posição na boca. O dentes pré-maxilares na ponta da mandíbula superior, quatro de cada lado, foram muito menores do que o resto, mais compactadas, e em forma de D em corte transversal. Como com o tiranossauro, o dentes maxilar (bochecha) de Albertosaurus foram adaptadas de forma geral para resistir a forças laterais exercidas por uma presa lutando. A força da mordida de Albertosaurus foi menos formidável no entanto, a força máxima, pelos dentes posteriores, atingindo 3.413 Newton. Acima dos olhos eram cristas ósseas curtas que podem ter sido brilhantemente coloridos na vida e utilizados no namoro para atrair um companheiro.

Crânio fundido no Museu Geological em Copenhague

William Abler observado em 2001 que Albertosaurus serrilhas dos dentes são tão finas quanto a um ser funcionalmente rachar no dente. No entanto, na base desta fenda está um vazio redondo chamado uma ampola que têm funcionado para distribuir a força ao longo de um maior área de superfície, o que dificulta a capacidade do "crack" formado pelo denteado para propagar através do dente. Um exame de outros predadores antigos, um phytossauro e Dimetrodon da mesma forma encontrados crack como serrilhas, mas não adaptações para prevenir a propagação de fissuras. Tyrannosaurid dentes foram usadas como holdfasts para puxar a carne fora de um corpo, em vez de funções de corte de faca-like. Padrões de desgaste do dente sugerem que comportamentos complexos que agita a cabeça pode ter sido envolvido na alimentação de tiranossauro. Quando um tyrannosaur teria puxado para trás sobre um pedaço de carne, a força que tende a empurrar a ponta do dente para a frente da boca e o ancorado raiz iria experimentar tensão no lado posterior e compressão a partir da frente. Isso normalmente se inclinam o dente à formação de rachas no lado posterior do dente, mas as ampolas na base das serrilhas já crack como tenderia a difundir forças potenciais de formação de fendas. Esta forma se assemelha a técnicas utilizadas pelos guitarra decisores para "transmitir regiões de flexibilidade e rigidez alternando a um pedaço de madeira." O uso de uma broca para criar um "ampola" de tipos e impedir a propagação de fissuras através de um importante material também é usado para proteger superfícies de avião. Abler demonstrado que uma barra de plexiglass com kerfs e furos perfurados era mais do que 25% mais forte do que com uma única incisão regularmente colocados.

Classificação e sistemática

Cladogram de Tyrannosauridae destacando a posição de Albertosaurus
Tyrannosauridae

Tyrannosaurinae


Albertosaurinae

Albertosaurus



Gorgosaurus




Albertosaurus é membro do terópode Tyrannosauridae família, na subfamília Albertosaurinae. Seu parente mais próximo é o libratus ligeiramente mais velho Gorgosaurus (às vezes chamado Albertosaurus libratus; veja abaixo). Estas duas espécies são os albertosaurines única descritos; podem existir outras espécies não descritas. Thomas Holtz encontrado Appalachiossauro ser um albertosaurine em 2004, mas o seu trabalho não publicado mais recente localiza-lo apenas fora Tyrannosauridae, em concordância com outros autores.

A outra grande subfamília de tyrannosaurids é o Tyrannosaurinae, incluindo Daspletosaurus, Tarbosaurus e Tyrannosaurus. Em comparação com estes tyrannosaurines robustas, albertosaurines tinha delgado baseia-se, com crânios proporcionalmente mais pequenos e maiores ossos da parte inferior da perna ( tíbia) e pés ( metatarsos e falanges).

Descoberta e nomeação

Nomeando

Tipo espécime

Albertosaurus foi nomeado por Henry Fairfield Osborn em uma nota de uma página, no final de 1905 a sua descrição do Tyrannosaurus rex. O nome homenageia Alberta, o Província canadense criada no mesmo ano, em que foram encontrados os primeiros vestígios. O nome genérico também incorpora os gregos prazo σαυρος / sauros ("lagarto"), o sufixo mais comum em nomes de dinossauros. O escreva espécie é Albertosaurus sarcófago; o nome específico é derivada de antigas σαρκοφάγος grego (sarkophagos) que significa "comer carne" e tendo a mesma etimologia como o recipiente funeral com o qual compartilha seu nome: uma combinação das palavras gregas σαρξ / sarx ("carne") e φαγειν / phagein ("comer"). Mais de trinta exemplares de todas as idades são conhecidas pela ciência.

Early descobertas

O tipo de amostra é um crânio parcial, coletadas no verão de 1884 a partir de um afloramento do Formação Horseshoe Canyon ao lado do Red Deer River, em Alberta. Este espécime, encontrado em 9 de Junho de 1884, foi recuperado por uma expedição do Serviço Geológico do Canadá, liderado pelo famoso geólogo Joseph Burr Tyrrell. Devido a uma falta de equipamento especializado o crânio quase completa podia ser apenas parcialmente protegidos. Em 1889, o colega de Tyrell Thomas Chesmer Weston encontrou um crânio incompleto menor associado com algum material esquelético numa localização próxima. Os dois crânios foram atribuídos às espécies preexistentes por Laelaps incrassatus Edward Drinker Cope em 1892, embora o nome foi Laelaps preocupado com um género de ácaro e tinha sido alterado para Dryptosaurus em 1877 por Othniel Charles Marsh. Cope se recusou a reconhecer o novo nome criado por seu arqui-rival Marsh, no entanto, Lawrence Lambe em vez de Laelaps incrassatus usou o nome dryptosaurus incrassatus quando descreveu os restos em detalhe em 1903 e 1904, uma combinação primeiro cunhado por Oliver Perry Hay em 1902. Pouco tempo depois, Osborn salientou que D. incrassatus foi baseada em dentes tyrannosaurid genéricos, de modo que os dois crânios Horseshoe Canyon não poderia ser confiança que se refere a essa espécie. Os crânios Horseshoe Canyon também diferiram acentuadamente a partir dos restos de D. aquilunguis, espécie tipo de dryptosaurus, então Osborn criado o novo nome Albertosaurus sarcófago para eles em 1905. Ele não descreveu os restos em qualquer grande detalhe, citando descrição completa do Lambe no ano anterior. Ambas as amostras (a holótipo CMN 5600 eo parátipo 5601 CMN) são armazenados na Museu Canadense da Natureza, em Ottawa . No início do século XXI algumas preocupações que tinham surgido, devido ao estado danificado do holótipo, Albertosaurus pode ser um nomen dubium, um "nome dúbio", que só poderia ser utilizado para o tipo de espécime em si, porque outros fósseis não poderia confiantemente ser atribuído a ele. No entanto, em 2010 Thomas Carr estabelecido que o holótipo, o parátipo e comparáveis mais tarde descobre todos compartilhavam uma única característica única comum, ou autapomorfia: a posse de uma abertura alargada pneumático na jante de trás do lado da osso palatino, provando que foi uma Albertosaurus válido taxon.

Bonebed Ilha seco

O Red Deer River perto Drumheller, Alberta. Quase três quartos de todos os restos Albertosaurus foram descobertos ao lado do rio, em afloramentos como aqueles em ambos os lados da imagem.

Em 11 de agosto de 1910, paleontólogo norte-americano Barnum Brown descobriram os restos de um grande grupo de Albertosaurus em outro pedreira ao lado do rio Red Deer. Devido ao grande número de ossos eo tempo limitado disponível, o partido de Brown não recolheu a cada espécime, mas fez questão de coletar restos de todos os indivíduos teriam de identificar no bonebed. Entre os ossos depositados no Museu Americano de História Natural, em coleções Nova York são sete conjuntos de direito metatarsos, junto com dois toe ossos isolados que não corresponde a nenhum dos metatarsos em tamanho. Isto indicou a presença de, pelo menos, nove indivíduos na pedreira. O Royal Tyrrell Museum of Palaeontology redescobriu o bonebed em 1997 e retomou o trabalho de campo no local, que agora está localizado no interior Ilha seco Buffalo Jump Provincial Park. Além disso escavação 1997-2005 apareceram os restos de mais treze indivíduos de várias idades, incluindo um diminutivo de dois anos de idade e um velho indivíduo estimado em mais de 10 metros (33 pés) de comprimento. Nenhum destes indivíduos são conhecidos a partir de esqueletos completos, ea maioria são representados por restos de ambos os museus. Escavações continuou até 2008, quando o número mínimo de indivíduos presentes tinha sido estabelecido em doze anos, com base em elementos preservados que ocorrem somente uma vez em um esqueleto, e aos vinte e seis se elementos espelhados foram contadas quando diferindo no tamanho devido à ontogenia. Um total de 1.128 ossos Albertosaurus tinha sido fixado, a maior concentração de grandes fósseis de terópodes conhecidos do Cretáceo.

Gorgosaurus libratus

Em 1913, o paleontólogo Charles H. Sternberg recuperado outro esqueleto tyrannosaurid do ligeiramente mais velhos Dinosaur Formação Park, em Alberta. Lawrence Lambe nomeado este dinossauro Gorgosaurus libratus em 1914. Outros espécimes foram encontrados mais tarde em Alberta e do Estado americano de Montana. Encontrar, em grande parte devido a uma falta de bom material crânio Albertosaurus, não houve diferenças significativas para separar os dois taxa, Dale Russell declarou o nome Gorgosaurus um sinônimo júnior de Albertosaurus, que tinha sido nomeado em primeiro lugar, e G. libratus foi rebatizado Albertosaurus libratus em 1970. A distinção espécie foi mantida devido à diferença de idade. Esta adição ampliou a gama temporal do gênero Albertosaurus para trás por vários milhões de anos e sua distribuição geográfica sul por centenas de quilômetros.

Em 2003, Philip J. Currie, beneficiando de descobertas muito mais extensos e um aumento geral no conhecimento anatômico de terópodes, em comparação vários crânios tyrannosaurid e chegou à conclusão de que as duas espécies são mais distinta do que se pensava anteriormente. A decisão de usar um ou dois gêneros é bastante arbitrário, já que as duas espécies são taxa irmã, mais estreitamente relacionados entre si do que para qualquer outra espécie. Reconhecendo isso, Currie, no entanto, recomendou que Albertosaurus e Gorgosaurus ser mantido como gêneros separados, como ele concluiu que eles não eram mais semelhantes do que Daspletosaurus e Tyrannosaurus, que são quase sempre separados. Além disso, vários espécimes albertosaurine foram recuperados a partir de Alaska e Novo México, e Currie sugeriu que o Albertosaurus - situação Gorgosaurus podem ser clarificadas uma vez que estes são descritos inteiramente. A maioria dos autores têm seguido a recomendação do Currie, mas alguns não têm.

Outras descobertas

Em 1911 Barnum Brown, durante o segundo ano do Museu Americano de História Natural, em operações de Alberta, descobriu um crânio Albertosaurus parcial fragmentária no Deer Red River perto de Tolman Bridge, espécime AMNH 5222.

William Parks descrita uma nova espécie em 1928, Albertosaurus arctunguis, baseado em um esqueleto parcial sem o crânio escavado por Gus Lindblad e Ralph Hornell perto do rio Red Deer, em 1923, mas esta espécie tem sido considerado idêntico a A. sarcófago desde 1970. espécime Parques "(Rm 807) está alojado no Royal Ontario Museum, em Toronto .

Entre 1926 e 1972, nenhum fóssil Albertosaurus foram encontrados em tudo, mas desde os anos setenta houve um aumento constante do material conhecido. Além do bonebed Ilha seco, mais seis crânios e esqueletos desde foram descobertos em Alberta e estão alojados em vários museus do Canadá: espécimes RTMP 81.010.001, encontrado em 1978 pelo paleontólogo amador Maurice Stefanuk; RTMP 85.098.001, encontrado por Stefanuk em 16 de Junho de 1985; RTMP 86.64.001 (Dezembro de 1985); RTMP 86.205.001 (1986); RTMP 97.058.0001 (1996); CMN e 11315. Devido a vandalismo e acidentes no entanto, não há crânios intacta e completa poderia ser fixado entre esses achados. Fósseis também foram relatados dos estados americanos de Montana, Novo México, e Wyoming, mas estes provavelmente não representam A. sarcófago e não podem sequer pertencem ao gênero Albertosaurus.

Outras espécies

Além de A. sarcófago, A. arctunguis e A. libratus, várias outras espécies de Albertosaurus foram nomeados. Todos estes são hoje vistos como sinônimos mais jovens de outras espécies ou como nomina dubia, e não são atribuídos a Albertosaurus.

Em 1930, Anatoly Nikolaevich Riabinin chamado pericolosus Albertosaurus com base em um dente da China, provavelmente pertencente a Tarbosaurus. Friedrich von Huene renomeado dryptosaurus incrassatus, não é considerado um nomen dubium por ele, para Albertosaurus incrassatus em 1932. Porque ele tinha identificado Gorgosaurus com Albertosaurus, Russell em 1970 também renomeado Gorgosaurus sternbergi Matthew & Brown 1922 em um sternbergi Albertosaurus e Gorgosaurus lancensis Gilmore 1946 em um lancensis Albertosaurus. Os ex-espécie é hoje visto como uma forma juvenil da Gorgosaurus libratus, este último tanto como idêntico ao Tyrannosaurus ou representando um gênero separado Nanotyrannus. Albertosaurus megagracilis foi em 1988, com base em Gregory S. Paul em um pequeno esqueleto tyrannosaurid, espécime LACM 28.345, a partir do Formação Hell Creek de Montana. Foi rebatizado Dinotyrannus em 1995, mas agora é pensado para representar um juvenil Tyrannosaurus rex. Também em 1988, Paul renomeado Alectrosaurus olseni Gilmore 1933 em um Albertosaurus olseni; esta não encontrou aceitação geral. Em 1989, Gorgosaurus novojilovi Maleev 1955 foi de Bryn Mader e Robert Bradley renomeado em um novojilovi Albertosaurus; hoje isso é visto como sinônimo de Tarbosaurus.

Em duas ocasiões espécies com base em material Albertosaurus válida foram realocados para um género diferente: em 1922 William Diller Matthew renomeado A. sarcófago em Deinodon sarcófago e em 1939 o paleontólogo alemão Oskar Kuhn renomeado A. arctunguis em arctunguis Deinodon.

Paleobiology

Padrão de crescimento

Um gráfico que mostra as curvas de crescimento hipótese (massa corporal) em relação a idade de quatro tiranossaurídeos, com albertossauro desenhada em vermelho

A maioria das categorias de idade do Albertosaurus estão representados no registro fóssil . Usando óssea histologia, a idade de um animal no momento da morte pode muitas vezes ser determinada, permitindo taxas de crescimento a ser estimado e comparado com outras espécies. O mais jovem conhecida Albertosaurus é um de dois anos de idade descoberto no bonebed Ilha seco, o que teria pesava cerca de 50 kg (110 lb) e medido um pouco mais de 2 metros (7 pés) de comprimento. A 10 metros (33 pés) espécime da mesma pedreira é o maior e mais antigo conhecido, aos 28 anos de idade. Quando as amostras de idade e tamanho intermediário são plotados em um gráfico, um S em forma de curva de crescimento de resultados, com o mais rápido crescimento que ocorre em um período de quatro anos que termina em torno do décimo sexto ano de vida, um padrão também observado em outros tyrannosaurids. A taxa de crescimento durante esta fase foi 122 kg (268 libras) por ano, com base em um adulto de 1,3 toneladas (1,4 toneladas curtas). Outros estudos sugeriram que os pesos mais elevados do adulto; isso iria afectar a magnitude da taxa de crescimento, mas não o padrão global. Tyrannosaurids semelhantes em tamanho para Albertosaurus tiveram taxas de crescimento semelhantes, embora a muito maior Tyrannosaurus rex cresceu quase cinco vezes mais rápido (601 kg [] £ 1.325 por ano) em seu pico. O fim da fase de crescimento rápido sugere o aparecimento de a maturidade sexual em Albertosaurus, embora o crescimento continuou a um ritmo mais lento durante toda a vida dos animais. A maturação sexual, enquanto ainda em crescimento activo parece ser uma característica partilhada entre as pequenas e grandes dinossauros, bem como em grandes mamíferos, tais como humanos e elefantes . Este padrão de maturação sexual relativamente precoce difere notavelmente a partir do padrão em aves, que atrasar a sua maturidade sexual até depois de terem terminado a crescer.

Durante o crescimento, através engrossando a morfologia do dente mudado tanto que, se a associação de jovens e adultos esqueletos no bonebed Ilha seco não comprovadas eles pertenciam ao mesmo grupo taxonómico, os dentes de juvenis teriam provavelmente sido identificados pela análise estatística, tal como os de uma espécie diferente.

História de vida

Albertosaurus indivíduos mais conhecidos foram de 14 anos ou mais no momento da morte. Animais juvenis são raramente encontrados como fósseis, por várias razões, principalmente viés de preservação, onde os ossos menores de animais mais jovens tinham menos probabilidade de ser preservado por fossilização do que os ossos maiores de adultos, e viés de coleta, onde os fósseis menores são menos propensos a ser notado por colecionadores no campo. Jovem Albertosaurus são relativamente grandes para os animais jovens, mas seus restos ainda são raros no registro fóssil em comparação com adultos. Sugeriu-se que este fenómeno é uma consequência da história de vida, em vez de viés, e que os fósseis de Albertosaurus juvenil são raros, porque eles simplesmente não morreu tantas vezes quanto adultos fez.

A hipótese da história de vida Albertosaurus postula que filhotes morreram em grande número, mas não foram preservados no registro fóssil, devido ao seu pequeno tamanho e construção frágil. Depois de apenas dois anos, os juvenis foram maiores do que qualquer outro predador na região além do adulto Albertosaurus, e mais frota de pé do que a maioria de suas presas. Isto resultou em uma diminuição dramática na sua taxa de mortalidade e uma raridade correspondente de restos fósseis. As taxas de mortalidade duplicou aos doze anos, talvez o resultado das demandas fisiológicas da fase de crescimento rápido, em seguida, dobrou novamente com o início da maturidade sexual entre as idades de quatorze e dezesseis anos. Esta taxa de mortalidade elevada continuou durante toda a vida adulta, talvez devido às altas demandas fisiológicas de procriação, incluindo estresse e ferimentos recebidos durante a competição intraespecífica dos ajudantes de recursos, e, eventualmente, os efeitos cada vez maiores de senescência. A maior taxa de mortalidade em adultos pode explicar a sua preservação mais comum. Muito grandes animais eram raros, pois poucas pessoas sobreviveram tempo suficiente para atingir tais tamanhos. Taxas de mortalidade infantil elevadas, seguidas de redução da mortalidade entre os jovens e um aumento súbito da mortalidade após a maturidade sexual, com muito poucos os animais atingirem o tamanho máximo, é um padrão observado em muitos modernos mamíferos de grande porte, incluindo elefantes, búfalos Africano , e rinoceronte. O mesmo padrão é visto também em outros tyrannosaurids. A comparação com os animais modernos e outros tyrannosaurids presta apoio a esta hipótese história de vida, mas viés no registro fóssil ainda pode desempenhar um grande papel, especialmente desde que mais de dois terços de todos os espécimes Albertosaurus são conhecidos de uma localidade.

Comportamento de matilha

O bonebed Ilha seco descoberta por Barnum Brown e sua tripulação contém os restos de 26 Albertosaurus, a maioria dos indivíduos encontrados em uma localidade de qualquer grande terópode Cretáceo, eo segundo mais de qualquer grande dinossauro terópode atrás do Allosaurus assemblage no Cleveland Lloyd Dinosaur Quarry em Utah. O grupo parece ser composto de um adulto muito antiga; oito adultos entre 17 e 23 anos; sete sub-adultos submetidos suas fases de crescimento rápido entre os 12 e os 16 anos; e seis jovens com idades entre os 2 e 11 anos, que não tinha ainda atingido a fase de crescimento.

Esculturas de bronze de um pacote, Real Tyrell Museum, desenhado por Brian Cooley em 2007

A quase ausência de herbívoros restos eo estado semelhante de preservação comum às muitas pessoas no bonebed pedreira Albertosaurus levou Currie concluir que a localização não era uma armadilha predador como o La Brea na Califórnia , e que todos os animais morreram preservados ao mesmo tempo. Currie afirma isso como evidência de comportamento de matilha. Outros cientistas estão céticos, observando-se que os animais podem ter sido conduzido em conjunto pela seca, inundação ou por outras razões.

Há evidências abundantes para o comportamento gregário entre dinossauros herbívoros, incluindo ceratopsians e hadrosaurs. No entanto, só raramente são tão muitos predadores dinossauros encontrados no mesmo local. Pequenos terópodes como o Deinonychus , Coelophysis e Megapnosaurus (Syntarsus rhodesiensis) foram encontrados em agregações, como têm predadores maiores, como Allosaurus e Mapusaurus. Há alguma evidência de comportamento gregária em outros tyrannosaurids bem. Restos fragmentários de indivíduos menores foram encontrados ao lado de "Sue", o Tyrannosaurus montado no Museu Field de História Natural, em Chicago , e um bonebed no Dois Formação Medicina de Montana contém pelo menos três espécimes de Daspletosaurus, preservado ao lado de vários hadrosaurs. Estes resultados podem corroboram as evidências de comportamento social em albertossauro, embora algumas ou todas as localidades acima podem representar agregações temporárias ou não naturais. Outros têm especulado que, em vez de grupos sociais, pelo menos alguns destes achados representam Komodo dragão-como mobbing de carcaças, em que a concorrência agressiva leva a alguns dos predadores sendo mortos e canibalizados.

Currie também oferece especulação sobre os hábitos de caça de pack-Albertosaurus. As proporções das pernas das pessoas mais pequenas eram comparáveis às de ornithomimids, que eram, provavelmente, entre os dinossauros mais rápido. Younger Albertosaurus foram, provavelmente, igualmente veloz, ou, pelo menos, mais rápido do que suas presas. Currie a hipótese de que os membros mais jovens da embalagem pode ter sido responsável por dirigir sua rapina para os adultos, que eram maiores e mais poderosos, mas também mais lento. Os juvenis também pode ter tido estilos de vida diferentes do que os adultos, enchendo predador nichos entre as enormes adultos e os menores terópodes contemporâneas, a maior das quais estavam dois ordens de grandeza menor do que o adulto Albertosaurus em massa. Uma situação similar é observada em dragões de Komodo modernos, com filhotes começam a vida como pequeno insetívoros antes de crescer para se tornar os predadores dominantes em suas ilhas. No entanto, como a preservação de comportamento no registro fóssil é extremamente rara, essas idéias não podem ser facilmente testado. Em 2010, Currie, embora ainda favorecendo a hipótese pacote de caça, admitiu que a concentração poderia ter sido provocada por outras causas, como um nível de água subindo lentamente durante uma inundação prolongada.

Paleopatologia

Em 2009, pesquisadores levantaram a hipótese de que os buracos suaves gumes encontrado nos maxilares fósseis de dinossauros tyrannosaurid como albertossauro foram causada por um parasita semelhante ao Trichomonas gallinae, que infecta aves. Eles sugeriram que tiranossaurídeos transmitido a infecção por morder uns aos outros, e que a infecção prejudicada a sua capacidade para comer alimentos.

Em 2001, Bruce Rothschild e outros publicaram um estudo para examinar a evidência para fraturas por estresse e arrombados tendão em terópodes dinossauros e as implicações para o seu comportamento. Eles descobriram que apenas um dos 319 ossos do pé Albertosaurus verificados para fraturas de estresse, na verdade, tinha-os e nenhum dos quatro ossos da mão fez. Os cientistas descobriram que as fraturas de estresse foram "significativamente" menos comum em Albertosaurus do que no carnosaur Allosaurus . ROM 807, o holótipo de A. arctunguis (agora referidos A. sarcófago), teve um profundo buraco de 2,5 por 3,5 centímetros no lâmina ilíaca, embora o descritor da espécie não reconhecer isso como patológico. A amostra também contém alguns exostose no quarto metatarso esquerdo. Dois dos cinco espécimes Albertosaurus sarcófago com úmeros em 1970 foram relatados por Dale Russel como tendo danos patológicos a elas.

Em 2010, a saúde da montagem seco Ilha Albertosaurus foi relatado em cima. A maioria das amostras não mostrou nenhum sinal da doença. Em três falanges do pé estranho esporas ósseas, que consistem de ossificação anormais dos tendões, os chamados enthesophytes, estavam presentes, a sua causa desconhecida. Duas costelas e uma barriga-costela mostrou sinais de quebra e cura. Um espécime adulto tinha uma mandíbula do lado esquerdo mostrando uma perfuração e ambas as marcas de mordidas curadas e não curadas. O baixo número de anormalidades compara favoravelmente com o estado de saúde de um Majungasaurus população de que, em 2007, foi estabelecido que 19% dos indivíduos apresentaram patologias ósseas.

Paleoecologia

O Formação Horseshoe Canyon é exposta na sua seção de tipo na Horseshoe Canyon, Alberta

Todos os fósseis identificáveis de Albertosaurus sarcófago são conhecidos a partir da parte superior Formação Horseshoe Canyon em Alberta. Estas unidades menores desta formação geológica data para o início Maastrichtian fase do Período Cretáceo, 70-68 Ma (milhões de anos atrás). Imediatamente abaixo desta formação é a Bearpaw Shale, um formação marinho representando uma secção do Ocidental Seaway Interior. O mar agitado estava recuando como o clima esfriou e os níveis do mar diminuiu no final do Cretáceo, expondo terra que tinha sido previamente debaixo d'água. Não foi um processo suave, no entanto, o caminho marítimo subiria periodicamente para peças de cobertura da região durante todo Horseshoe Canyon vezes antes de finalmente se afastando por completo nos anos posteriores. Devido às mudanças do nível do mar, muitos ambientes diferentes são representadas na Formação Horseshoe Canyon, incluindo habitats marinhos no mar e perto da costa e habitats costeiros como lagoas, estuários e planícies de maré. Numerosos carvão costuras representam antigo turfa pântanos. Como a maioria dos outros vertebrados fósseis da formação, Albertosaurus restos mortais são encontrados em depósitos previstos no deltas e várzeas dos grandes rios durante a segunda metade do Horseshoe Canyon vezes.

O fauna da Formação Horseshoe Canyon é bem conhecida, como fósseis de vertebrados, incluindo os de dinossauros, são bastante comuns. Sharks , raios, esturjões, bowfins, gars eo gar-like Aspidorhynchus composta a ictiofauna. Mamíferos incluído multituberculados eo marsupial Didelphodon. A água salgada plesiossauro Leurospondylus foi encontrado em sedimentos marinhos no Horseshoe Canyon, enquanto ambientes de água doce eram povoadas por tartarugas , Champsosaurus, e crocodilianos como Leidyosuchus e Stangerochampsa. Dinossauros dominam a fauna, especialmente hadrosaurs, que compõem metade de todos os dinossauros conhecidos, incluindo os gêneros Edmontosaurus, Saurolophus e Hypacrosaurus. Ceratopsians e ornithomimids também eram muito comuns, em conjunto tornando-se mais um terço da fauna conhecidas. Junto com muito mais raro ankylosaurians e paquicefalossauros, todos estes animais teria sido presas para uma matriz diversificada de terópodes carnívoros, incluindo troodontídeos, dromeossaurídeos, e caenagnathids. Intercalados com o Albertosaurus resta da bonebed Ilha seco, os ossos do pequeno terópode Albertonykus foram encontrados. Adulto Albertosaurus foram o predadores neste ambiente, com nichos intermediários, possivelmente, preenchido por albertosaurs juvenis.

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