Migração de aves
Informações de fundo
Os artigos desta seleção Escolas foram organizados por tópico currículo graças a voluntários Crianças SOS. SOS mães cada um cuidar de uma família de crianças apadrinhadas .
Migração de aves se refere às jornadas sazonais regulares efetuadas por muitas espécies de pássaros . Migrações incluem movimentos de distâncias variadas feitas em resposta a mudanças na disponibilidade de alimentos, habitat ou tempo. Estes, porém, são geralmente irregular ou em apenas uma direção e são denominadas de várias formas como nomadismo, invasões ou irrupções. Migração é marcada por sua sazonalidade anual. Em contraste, as aves que são não migratória são conhecidos como aves residentes .
Padrões gerais
Muitas aves terrestres migram longas distâncias. O padrão mais comum envolve voando para o norte para se reproduzir durante o verão temperado ou Ártico e retornando a invernada em regiões mais quentes para o sul.
A principal vantagem da migração é enérgico. Os dias mais longos do verão do hemisfério norte fornecer maiores oportunidades para reprodução de aves para alimentar seus filhotes. As horas do dia estendidos permitir pássaros diurnos para produzir maior embreagens do que as espécies não-migratório relacionado que permanecem no trópicos durante todo o ano. À medida que os dias encurtam no outono, as aves retornam para regiões mais quentes, onde a oferta de alimentos disponíveis varia pouco com a estação.
Estas vantagens compensar o estresse elevado, custos energéticos, e outros riscos da migração. Predação pode ser agravada durante a migração; o Falcão-da-rainha que se reproduz no Mediterrâneo ilhas tem uma estação de monta muito tarde, coordenado com a passagem do outono de southbound passeriformes migrantes que se alimenta de seus jovens. Uma estratégia similar é adotada pela Morcego-arborícola-gigante, que se alimenta dos migrantes passeriformes noturnos. As maiores concentrações de aves migratórias em locais de parada também torná-los propensos a parasitas e agentes patogénicos que exigem uma resposta imune intensificada.
Dentro de uma espécie nem todas as populações podem ser migratório e isso é denominado como migração parcial. Migração parcial é muito comum nos continentes do sul; na Austrália, 44% das aves não passerine e 32% das espécies passerine foram parcialmente migratório. Em algumas espécies a população em latitudes mais altas tendem a ser migratório e, muitas vezes, no inverno mais baixa latitude passado as latitudes onde outras populações podem ser sedentário, com habitats de invernada adequadas já ocupados, e isso é denominado como a migração pular carniça. Dentro de uma população, também pode haver diferentes padrões de sincronismo ea migração com base nos grupos de idade e sexo. Apenas a fêmea Chaffinches em Escandinávia migrar com os machos ficam residente. Isto deu origem ao seu nome específico coelebs, um solteirão.
A maioria das migrações começar com os pássaros começando em uma frente ampla. Em alguns casos, a migração pode envolver correias estreitas de migração que são estabelecidos como rotas tradicionais denominado como flyways. Estas rotas normalmente seguem cadeias de montanhas ou linhas costeiras, e pode tirar proveito de correntes de ar ascendentes e outros padrões de vento ou evitar barreiras geográficas, como grandes extensões de águas abertas. As rotas específicas pode ser geneticamente programados ou aprendido em diferentes graus. As rotas tomadas em frente e migração de retorno são muitas vezes diferentes.
Muitas das maiores aves voam em bandos. Voando em bandos ajuda a reduzir a energia necessária. Muitos pássaros grandes voar em um V-formação e economia de energia individuais foram estimados na faixa de 12-20. Nós vermelhos Calidris canutus e Dunlins Calidris alpina foram encontrados nos estudos de radar para voar 5 km por hora mais rápido em rebanhos do que quando eles estavam voando solitariamente.
A altitude em que os pássaros voam durante a migração varia. Uma expedição a Mt. Everest encontrados esqueletos de Arrabio e Limosa de cauda negra a 5000 m (16.400 pés) no Khumbu Glacier. Gansos Barra-dirigido foram vistos voando sobre os mais altos picos do Himalaia acima de 8000 m (29.000 pés), mesmo quando baixa passes de 3000 m (10.000 pés) estavam nas proximidades. As aves marinhas voam baixo sobre a água, mas ganhar altitude quando atravessam terra eo padrão reverso é visto em aves terrestres. Entretanto, a maioria de migração de aves está na faixa de 150 m (500 pés) para 600 m (2.000 pés). Discos de sucesso Pássaro dos Estados Unidos mostram que a maioria colisões abaixo de 600 m (2.000 pés) e quase nenhum acima de 1800 m (6000 ft).
A maioria das espécies de pinguim executar migrações regulares nadando. Estas rotas podem cobrir mais de 1.000 km. Blue Grouse Dendragapus obscurus realizar a migração altitudinal principalmente a pé. Emus na Austrália têm sido observados para realizar movimentos de longa distância a pé durante as secas.
Visões históricas
As observações mais cedo gravados de migração de aves foram 3.000 anos atrás, como foi observado por Hesíodo, Homer , Heródoto , Aristóteles e outros. A bíblia também observa migrações, como no Livro de Jó (39:26), onde a pergunta é feita: "Porventura o falcão voar por Tua sabedoria e estende as suas asas para o sul" O autor de Jeremias (8: 7) escreveu: "A cegonha no céu conhece os seus tempo determinado; ea rola, eo grou, ea andorinha, observam o tempo da sua vinda."
Aristóteles observou que viajou guindastes das estepes da Scythia de pântanos nas cabeceiras do Nilo . Plínio, o Velho, em sua Historia Naturalis repete observações de Aristóteles. Aristóteles no entanto sugeriu que andorinhas e outras aves em estado de hibernação. Essa crença persistiu tão tarde quanto 1878, quando Elliott Coues listados os títulos de não menos de 182 documentos que tratam do modo de hibernação das andorinhas. Foi só no início do século XIX que a migração como uma explicação para o desaparecimento inverno de aves de climas do norte foi aceito.
A descoberta de cegonhas brancas na Alemanha com setas africana encaixada fornecida primeiros indícios sobre a migração. Uma das mais antigas destes Pfeilstorch espécimes foi encontrado em 1822 perto da aldeia alemã de Klütz, no estado de Mecklenburg-Vorpommern.
Migração de longa distância
A imagem típica da migração é de aves terrestres do norte, como andorinhas e aves de rapina que fazem voos de longo curso para os trópicos. Muitos norte-breeding patos, gansos e cisnes também são migrantes de longa distância, mas só precisa para se deslocar de seu local de nidificação do Ártico longe o suficiente para escapar ao sul águas geladas. A maioria dos Holarctic wildfowl espécies permanecem no hemisfério norte, mas em países com climas mais amenos. Por exemplo, a Migra ganso-de-bico-curto da Islândia para a Grã-Bretanha e nos países vizinhos. Rotas migratórias e locais de invernada são tradicionais e aprendeu pelo jovem durante a sua primeira migração com os pais. Alguns patos, como o Marreco, mover completamente ou parcialmente para os trópicos.
As mesmas considerações sobre barreiras e desvios que se aplicam à migração de longa distância terra-bird aplica aos pássaros de água, mas em sentido inverso: uma grande área de terra sem corpos de água que oferecem locais de alimentação é uma barreira para um pássaro de água. Mar aberto também pode ser uma barreira para um pássaro que se alimenta nas águas costeiras. Detours evitando essas barreiras são observadas: por exemplo, Brent gansos migração do Taimir Península ao Mar de Wadden viajar através do Costa do Mar Branco eo Mar Báltico , em vez de em frente ao Oceano Ártico e do norte Escandinávia.
Uma situação similar ocorre com aves pernaltas (chamados de "aves marinhas" na América do Norte). Muitas espécies, tais como Dunlin e Borrelho ocidental, realizar movimentos longos de seus locais de reprodução do Ártico para locais mais quentes no mesmo hemisfério, mas outros, como Semipalmated Sandpiper percorrer grandes distâncias para os trópicos. Como o wildfowl grande e poderosa, as aves pernaltas são aviadores fortes. Isto significa que as aves invernantes em regiões temperadas têm a capacidade de fazer movimentos mais curtos em caso de condições meteorológicas particularmente adversas.
Para algumas espécies de limícolas, o sucesso da migração depende da disponibilidade de certos recursos alimentares essenciais em pontos de parada ao longo da rota de migração. Isto dá aos migrantes uma oportunidade para "reabastecer" para a próxima perna da viagem. Alguns exemplos de locais de escala importantes são o Baía de Fundy e Delaware Bay.
Alguns Godwits rabo-de-Bar tem o vôo non-stop mais longo de todo migrante, voando 11.000 km aos seus Nova Zelândia áreas não-reprodutores (BTO Notícias 258: 3, 2005). Antes da migração, 55 por cento do seu peso corporal é armazenada gordura para alimentar esta jornada ininterrupta.
Migração Seabird tem uma estrutura similar aos das aves pernaltas e aves aquáticas. Alguns, como o Preto Guillemot e algumas gaivotas , são bastante sedentário; outros, como a maioria das andorinhas do mar e auks reprodutores no hemisfério norte temperado, mover diferentes distâncias sul no inverno. O mar ártica tem a migração de mais longa distância de qualquer ave, e vê a luz do dia mais do que qualquer outro, movendo-se de seus locais de reprodução do Ártico para as áreas não-reprodutores da Antártida. Uma Arctic Tern, anelada (faixas) como um pintinho na Ilhas Farne fora da britânica costa leste, atingiu Melbourne , Austrália em apenas três meses de incipiente, uma viagem marítima de mais de 22.000 km (14.000 milhas). Algumas aves marinhas, tais como Petrel de Wilson e Grande Shearwater, raça no hemisfério sul e migram para o norte no inverno austral. As aves marinhas têm a vantagem adicional de ser capaz de alimentar durante a migração sobre águas abertas.
As espécies mais pelágicos, principalmente na ordem 'tubenose' Procellariiformes, são grandes errantes, e os albatrozes dos oceanos do sul pode circundar o globo enquanto montam os "Roaring Forties" fora da época de reprodução. Os tubenoses espalhou amplamente em grandes áreas de oceano aberto, mas se reúnem quando o alimento se torna disponível. Muitos estão também entre os migrantes mais longa distância; Shearwaters fuligem aninham sobre as Ilhas Malvinas migrar 14,000 km (9.000 milhas) entre a colônia de reprodução e o Oceano Atlântico Norte fora da Noruega . Alguns Manx Shearwaters fazer isso mesmo percurso no sentido inverso. Como eles são aves de vida longa, eles podem cobrir enormes distâncias durante as suas vidas; é calculado um registro de quebra de Manx Shearwater ter voado 8000 mil km (5 milhões de milhas) durante a sua vida útil acima de 50 ano.
Alguns grandes pássaros de asas amplas dependem de térmicos colunas de ar ascendente quente para capacitá-los a subir. Estes incluem muitas aves de rapina , como abutres , águias , e urubus, mas também cegonhas. Estes pássaros migram durante o dia. Espécies migratórias nestes grupos têm grande dificuldade de atravessar grandes massas de água, uma vez que as térmicas formam somente sobre a terra, e essas aves não podem manter o vôo ativo para longas distâncias. O Mediterrâneo e outros mares, por conseguinte, apresentar um grande obstáculo para aves planadoras, que são forçados a atravessar nos pontos mais estreitos. Um número maciço de grandes aves de rapina e cegonhas passam por áreas como a Gibraltar , Falsterbo, eo Bosphorus em tempos de migração. Espécies mais comuns, tais como o Mel Buzzard, pode ser contado em centenas de milhares no outono. Outras barreiras, tais como serras, também pode causar afunilamento, particularmente de grandes migrantes diurnos. Este é um fator notável na América Central gargalo migratório.
Muitas das menores aves insectívoras, incluindo a toutinegras, beija-flores e papamoscas migrar grandes distâncias, geralmente durante a noite. Eles pousam na parte da manhã e pode alimentar durante alguns dias antes de retomar sua migração. As aves são referidos como os migrantes de passagem nas regiões onde ocorrem por períodos curtos entre a origem eo destino.
Ao migrar à noite, os migrantes noturnos minimizar a predação, e evitar o superaquecimento que poderia resultar da energia gasta para voar longas distâncias. Isso também permite que eles se alimentam durante o dia e reabastecer para a noite. Um custo de migração nocturna é a perda de sono. Migrantes podem ser capazes de alterar a sua qualidade de sono para compensar a perda.
Migração de curta distância
Muitos dos imigrantes de longa distância na seção anterior são efetivamente geneticamente programados para responder às mudanças comprimentos de dias. No entanto, muitas espécies mover distâncias mais curtas, mas podem fazê-lo apenas em resposta a condições climáticas adversas.
Assim, montanha e charnecas criadores, tais como Wallcreeper e White-throated Dipper, pode mover apenas altitudinally para escapar do terreno mais elevado frio. Outras espécies, tais como Merlin e Skylark vai avançar para o litoral ou para uma região mais ao sul. Espécies como o Tentilhão não são migratórias na Grã-Bretanha , mas irá se mover para o sul ou para a Irlanda em tempo muito frio.
Migrantes passeriformes curta distância têm duas origens evolutivas. Aqueles que têm migrantes de longa distância da mesma família, tal como a Chiffchaff, são espécies de origens do hemisfério sul que tenham encurtado progressivamente a sua migração de retorno para que eles fiquem no hemisfério norte.
Aquelas espécies que não têm parentes migratórias de longa distância, como o waxwings, são efetivamente mover em resposta a tempo do inverno, ao invés de oportunidades de procriação aprimorados.
Nos trópicos há pouca variação na duração do dia durante todo o ano, e é sempre quente o suficiente para um abastecimento alimentar adequado. Além dos movimentos sazonais de espécies invernantes hemisfério norte, a maioria das espécies estão no mais amplo sentido residente. No entanto, muitas espécies passam por movimentos de distâncias variáveis, dependendo da precipitação.
Muitas regiões tropicais têm estações secas e molhadas, as monções da Índia sendo talvez o exemplo mais conhecido. Um exemplo de uma ave cuja distribuição está associada chuva é a Woodland Kingfisher oeste da África .
Existem algumas espécies, nomeadamente cucos, que são genuínos migrantes de longa distância dentro dos trópicos. Um exemplo é a Cuckoo Lesser, que se reproduz na Índia e passa a estação non-breeding em África.
Nas altas montanhas, como o Himalaia e do Andes , também há movimentos sazonais de altitude em muitas espécies, e outros podem realizar migrações de considerável extensão. The Himalayan Caxemira e Flycatcher Pied Thrush tanto mover para o sul até as terras altas do Sri Lanka .
Irrupções e dispersão
Às vezes, as circunstâncias, tais como uma boa época de reprodução, seguido por uma falha de fonte de alimento do ano seguinte ligação para irrupções, em que grandes números de uma espécie mover muito além da faixa normal. Tagarela-europeu e Crossbills comuns são duas espécies que mostram esta variação imprevisível em números anuais.
As zonas temperadas dos continentes do sul têm extensas áreas áridas, particularmente na Austrália e sul da África ocidental, e os movimentos orientada por tempo são comuns, mas nem sempre previsível. Um par de semanas de chuva forte em um lado ou de outro do centro geralmente seco da Austrália, por exemplo, faz com que planta dramática e crescimento de invertebrados, atraindo pássaros de todas as direções. Isso pode acontecer em qualquer época do ano, e, em qualquer área, não pode acontecer de novo por uma década ou mais, dependendo da freqüência de El Niño e Períodos de La Niña.
Migração das aves é principalmente, mas não inteiramente, um fenômeno Hemisfério Norte. No Hemisfério Sul, a migração sazonal tende a ser muito menos óbvia. Há várias razões para isso.
Em primeiro lugar, as extensões em grande parte ininterruptos de massa de terra ou mar tendem a não convergir migrações em vias estreitas e evidentes, tornando-os menos evidentes para o observador humano. Em segundo lugar, pelo menos para as aves terrestres, regiões climáticas tendem a desaparecer em um outro a uma grande distância, em vez de ser distintos: isto significa que, em vez de fazer longas viagens de mais de habitat impróprio para alcançar destinos específicos, espécies migrantes geralmente pode viajar em um ambiente descontraído ritmo, alimentando como eles vão. Curta de estudos de bandas muitas vezes não é óbvio que as aves vistas em qualquer localidade específica como a mudança das estações são, de facto diferentes membros da mesma espécie de passagem, gradualmente trabalhar seu caminho para o norte ou sul.
Muitas espécies fazer em raça fato nas regiões temperadas do hemisfério sul e inverno mais ao norte nos trópicos. O sul Africano Maior andorinha listrada, eo australiano Satin Flycatcher, Dollarbird, e Abelha-comedor do arco-íris por exemplo, invernos bem ao norte de sua escala de reprodução.
Fisiologia e Controle
O controle migratório, a sua tempestividade e resposta são geneticamente controlado e parecem ser um traço primitivo que está presente mesmo em espécies não migratórias de aves. A capacidade de navegar e se orientar durante a migração é um fenômeno muito mais complexo que pode incluir ambos os programas endógenos, bem como de aprendizagem.
Cronometragem
A sugestão fisiológica principal para a migração são as mudanças no comprimento do dia. Essas mudanças também estão relacionados a alterações hormonais nas aves.
No período antes da migração, muitas aves apresentar maior atividade ou Zugunruhe ( alemão : inquietação migratória), bem como alterações fisiológicas, como a deposição de gordura aumentou. A ocorrência de Zugunruhe mesmo em aves criadas em gaiola sem sinais ambientais (por exemplo, encurtamento dos dias e temperatura caindo) chamou a atenção para o papel da circanual programação endógena no controle migrações de aves. Pássaros engaiolados exibir uma direção de vôo preferencial que corresponde com a direção migratória que tomariam na natureza, mesmo mudando sua direção preferencial ou menos ao mesmo tempo os seus conspecíficos selvagens mudar de rumo.
Navegação baseia-se numa variedade de sentidos. Muitas aves foram mostrados para usar uma bússola sol. Usando o sol para o sentido envolve a necessidade de fazer a compensação com base no tempo. A navegação também tem sido demonstrado que basear-se numa combinação de outras habilidades, incluindo a capacidade para detectar campos magnéticos, usar marcas visuais, bem como pistas olfactivas.
Migrantes de longa distância são acreditadas para dispersar como aves jovens e anexos de formulário para potenciais criadouros e aos locais de invernada favoritas. Uma vez que o anexo do site é feita eles mostram alta site de fidelidade, visitando o mesmo ano sítios de invernada após ano.
A capacidade das aves para navegar durante as migrações não pode ser totalmente explicado pela programação endógeno, mesmo com a ajuda de respostas a estímulos ambientais. A capacidade para realizar com êxito as migrações de longa distância, provavelmente, só pode ser inteiramente explicado com uma contabilidade para a capacidade cognitiva dos pássaros a reconhecer habitats e formar mapas mentais. Localização por satélite dos dias migrando aves de rapina, como falcões e mel Buzzards mostrou que os indivíduos mais velhos são melhores em fazer correções para efeito do vento.
Como os padrões circanuais indicam, existe uma forte componente genético para a migração em termos de calendário e de rota, mas isso pode ser modificado por influências ambientais. Um exemplo interessante onde uma mudança de rota de migração ocorreu por causa de uma barreira geográfica tão é a tendência para algumas Blackcaps na Europa Central para migrar oeste e inverno na Grã-Bretanha , em vez de atravessar a Alps.
As aves migratórias podem usar dois ferramentas eletromagnéticas para encontrar os seus destinos: uma que é totalmente inato e um outro que se baseia em experiência. Um pássaro jovem em sua primeira migração voa na direção correta de acordo com a da Terra campo magnético, mas não sabe o quão longe a viagem será. Ele faz isso através de um mecanismo par radical pelo qual reações químicas em especial pigmentos foto sensíveis a comprimentos de onda longos são afectados pelo campo. Note-se que, embora este só funciona durante as horas de luz do dia, que não utiliza a posição do sol em qualquer maneira. Nesta fase, o pássaro é semelhante a um escoteiro com uma bússola, mas nenhum mapa, até que ele cresce acostumado com a viagem e pode colocar suas outras instalações de usar. Com a experiência que eles aprendem vários marcos e este "mapeamento" é feito por magnetita no sistema trigeminal, que dizer o pássaro quão forte é o campo. Porque as aves migram entre as regiões norte e sul, as forças do campo magnético em diferentes latitudes deixá-lo interpretar o mecanismo par radical com mais precisão e deixá-lo saber quando ele chegou ao seu destino. Uma pesquisa mais recente tem encontrado uma conexão neural entre o olho e "cluster N", a parte do cérebro anterior que é activo durante a orientação migratório, sugerindo que as aves podem ser realmente capaz de ver o campo magnético da terra.
Vadiagem
As aves migratórias podem perder o seu caminho, e ocorrem fora de suas faixas normais. Estes podem ser devido a voar passado seus destinos como na "superação primavera", no qual as aves retornam às suas áreas de reprodução superação e acabam mais ao norte do que o pretendido. Um mecanismo que pode levar a grandes raridades transformando-se como vagabundos milhares de quilômetros fora da faixa é migração, onde a programação genética de aves jovens não funcionar corretamente reverter. Certas áreas, devido à sua localização, tornaram-se famosos como watchpoints para aves migratórias. Exemplos são o Parque Nacional Pelee ponto no Canadá, e Spurn em Inglaterra . Acumule migração de aves soprado fora do curso pelo vento pode resultar em "cai" de um grande número de migrantes em locais costeiros.
Migração condicionado
Tem sido possível ensinar uma rota de migração para um bando de pássaros, por exemplo, em esquemas de reintrodução. Depois de um julgamento com gansos de Canadá , aeronave ultraleve foram utilizados em os EUA para ensinar as rotas de migração segura para reintroduzidos Guindastes gritando .
Fatores ecológicos e evolutivos
Se uma determinada espécie migram depende de um número de factores. O clima da área de criação de animais é importante, e algumas espécies podem lidar com os invernos rigorosos do interior Canadá ou do norte Eurasia. Assim, a parcialmente migratório Blackbird Turdus merula é migratória em Escandinávia, mas não no clima mais ameno do sul da Europa. A natureza do alimento de base também é significativo. A maioria dos comedores de insetos especialistas fora dos trópicos são migrantes de longa distância, e têm pouca escolha senão ir para o sul no inverno.
Às vezes, os fatores são muito equilibrado. O Whinchat Saxicola rubetra da Europa ea Siberian Stonechat Saxicola maura da Ásia são migrantes de longa distância de invernada nos trópicos, enquanto seu parente próximo, o Rubicola Europeia Cartaxo Saxicola é um pássaro residente na maioria da sua gama, e se move apenas curtas distâncias do norte mais frio e leste. Um possível fator aqui é que as espécies residentes muitas vezes pode levantar uma ninhada extra.
Pesquisas recentes sugerem que os migrantes passeriformes de longa distância são de Sul-americano e Africano , ao invés de hemisfério norte, evolutivas origens. Eles são efetivamente espécies sul próximos norte para se reproduzir em vez de espécies do norte indo para o sul para o inverno.
Análises teóricas, resumidos por Alerstam (2001), mostram que os desvios que aumentam voo pela distância até 20%, muitas vezes, ser adaptável sobre razões aerodinâmicas - um pássaro que se carrega com alimentos, a fim de atravessar um longo barreira voa de forma menos eficiente. No entanto, algumas espécies mostram rotas migratórias tortuosos que reflectem as expansões históricas gama e estão longe de ser ideal em termos ecológicos. Um exemplo é a migração de populações continentais Tordo de Swainson, que voam longe para o leste através América do Norte antes de virar para o sul através Flórida para chegar norte América do Sul ; esta rota se acredita ser a consequência de uma expansão intervalo que ocorreu há cerca de 10.000 anos atrás. Desvios pode também ser causada por condições diferenciais de vento, a predação risco, ou outros factores.
Mudança climática
Alterações climáticas grande escala se espera que tenham um efeito sobre o tempo de migração e os estudos mostraram uma variedade de efeitos, incluindo alterações na temporização da migração, criando assim como população diminui.
Efeitos ecológicos
A migração das aves também ajuda o movimento de outras espécies, incluindo aqueles de ectoparasitas como carrapatos e piolhos, que por sua vez podem transportar os microrganismos, incluindo os de preocupação para a saúde humana. Interesse considerável foi tomada devido à propagação global de gripe aviária, no entanto aves migrantes não foram encontrados para ser um risco especial, com a importação de animais e aves domésticas sendo uma ameaça maior. Alguns vírus que são mantidos em aves sem efeitos letais, tais como o Vírus do Nilo Ocidental pode, contudo, ser transmitida por aves migratórias. As aves também pode ter um papel na dispersão de propágulos das plantas e plâncton.
Técnicas de estudo
Migração de aves foi estudada por uma variedade de técnicas de que zumbido é o mais antigo. Cor marcação, o uso de radar , localização por satélite e de hidrogênio estável (ou estrôncio) isótopos são algumas das outras técnicas utilizadas para estudar a migração.
Uma abordagem para identificar intensidade de migração faz uso de microfones que aponta para cima para gravar uma chamada do contacto noturnas de bandos que voam em cima. Estes são, então, analisadas em um laboratório para medir o tempo, frequência e espécies.
Uma técnica mais para quantificar a migração envolve observando a face da lua em direção a lua cheia e contando as silhuetas de bandos de pássaros como eles voam à noite.
Estudos de comportamento orientação têm sido tradicionalmente realizada utilizando variantes de uma configuração conhecida como o funil Emlen que consiste numa gaiola circular com a parte superior coberta por vidro ou de tela de arame, de modo que tanto o céu é visível ou a instalação é colocada num planetário ou com outros controles sobre estímulos ambientais. O comportamento orientação da ave no interior da gaiola é estudada usando quantitativamente a distribuição de marcas que a ave deixa nas paredes da gaiola. Outras abordagens utilizadas em estudos pombo de direcção fazer uso da direcção em que a ave desaparece no horizonte.
Ameaças e conservação
As atividades humanas têm ameaçado muitas espécies de aves migratórias. As distâncias envolvidas na migração de aves significa que eles frequentemente cruzam as fronteiras políticas dos países e das medidas de conservação requerem cooperação internacional. Vários tratados internacionais foram assinados para proteger as espécies migradoras, incluindo a Lei de aves migratórias Tratado de 1918 de os EUA eo Acordo de aves aquáticas migradoras os Africano-Eurasian.
A concentração de aves durante a migração pode colocar em risco a espécie. Alguns migrantes espetaculares já foram extintas, sendo o mais notável o pombo-passageiro (Ectopistes migratorius). Durante a migração dos rebanhos foram uma milha (1,6 km) de largura e 300 milhas (500 quilômetros) de comprimento, levando vários dias para passar e contendo até um bilhão de aves.
Outras áreas importantes incluem sites de parada entre as invernada e reprodução territórios. Um estudo de captura e recaptura dos migrantes passeriformes com alta fidelidade de criação e de invernada locais não mostrou associação rigorosa semelhante com sites de parada.
Caça ao longo da rota migratória também pode tomar um pedágio pesado. As populações de Guindastes siberianos que o inverno na Índia diminuiu devido à caça ao longo da rota, em particular no Afeganistão e Ásia Central. As aves foram vistos pela última vez em suas áreas de invernada em favoritos Keoladeo Parque Nacional em 2002.
Estruturas, tais como linhas eléctricas, parques eólicos e Offshore Oil-plataformas também têm sido conhecida a afectar as aves migratórias. A destruição do habitat por mudanças de uso da terra é, no entanto, a maior ameaça e as zonas húmidas que são rasas paragem e locais de invernada para as aves migratórias estão particularmente ameaçados pela drenagem e recuperação para uso humano.
