Copernicium

Copernicium
112 Cn
Hg ↑ Cn ↓ (UHQ) Tabela periódica roentgenium ← copernicium → unúntrio
Aparência
desconhecido
Propriedades gerais
Nome, símbolo, número	copernicium, Cn, 112
Pronúncia	/ k oʊ p ər n ɪ s Eu ə m / koe-pər- NIS -ee-əm
Categoria Metallic	de metal de transição
Grupo, período, bloco	12, 7, d
Peso atômico padrão	[285]
Configuração eletrônica	[ Rn ] 5f 14 6d 10 7s 2 (Previsto) 2, 8, 18, 32, 32, 18, 2 (Previsto)
História
Descoberta	Gesellschaft für Schwerionenforschung (1996)
Propriedades físicas
Fase	desconhecido
Densidade (perto RT)	23,7 (prevista) · g cm -3
Propriedades atômicas
Estados de oxidação	4, 2, 0 (prevista)
Energias de ionização ( Mais)	1º: 1.154,9 (estimado) kJ · mol -1
	Segunda: 2170,0 (avaliado) kJ mol -1 ·
	3: 3.164,7 (estimado) kJ · mol -1
Raio atômico	110 (prevista) pm
O raio de covalência	122 (prevista) pm
Miscelânea
Número de registo CAS	54084-26-3
A maioria dos isótopos estáveis
Ver artigo principal: Isótopos de copernicium
iso N / D meia-vida DM DE ( MeV) DP 285 Cn syn 29 s α 9.15,9.03? 281 Ds 285m Cn? syn 8,9 min α 8,63 281m Ds? 283 Cn syn 4 s 90% α 9.53,9.32,8.94 279 Ds 10% SF 283m Cn ?? syn ~ 7.0 min SF Só os isótopos com meias-vidas mais de 1 segundo estão incluídos aqui

Copernicium é um elemento químico com o símbolo Cn e número atômico 112. É extremamente radioativo elemento sintético que só pode ser criado em um laboratório. A conhecida mais estável isótopo , copernicium-285, tem uma meia-vida de cerca de 29 segundos, mas é possível que esta copernicium isótopo pode ter um isómero nuclear com uma meia-vida mais longa, 8,9 min. Copernicium foi criado pela primeira vez em 1996 pelo Centro Helmholtz GSI de Heavy Ion Research perto Darmstadt, Alemanha. É nomeado após o astrônomo Nicolau Copérnico .

No tabela periódica dos elementos, é um d-bloco elemento transactinide. Durante as reacções com ouro , tem sido demonstrado ser um metal extremamente volátil e um grupo 12 de elemento, e pode até ser um gás a temperatura padrão e pressão. Copernicium é calculado para ter várias propriedades que diferem entre ele e a sua isqueiro homólogos, zinco , cádmio e mercúrio ; o mais notável deles é retirar duas 6d-elétrons antes 7s queridos devido a os efeitos relativísticos, que confirmam copernicium como um indiscutível metal de transição . Copernicium também é calculado para mostrar uma predominância do estado de oxidação +4, enquanto o mercúrio mostra em apenas um composto, em condições extremas e de zinco e cádmio não mostrá-lo a todos. Também foi previsto para ser mais difícil de oxidar copernicium partir do seu estado neutro do que os outros 12 elementos do grupo.

No total, cerca de 75 átomos de copernicium foram detectadas utilizando várias reacções nucleares.

História

Descoberta oficial

Copernicium foi criado pela primeira vez em 9 de fevereiro de 1996, no Gesellschaft für Schwerionenforschung (GSI) em Darmstadt, Alemanha, por Sigurd Hofmann, Victor Ninov et ai. Este elemento foi criado por queima acelerada de zinco -70 núcleos em um alvo feito de chumbo -208 núcleos em um pesado acelerador de iões. Um único átomo (o segundo foi posteriormente demitido) de copernicium foi produzido com um número de massa 277.

208
82 Pb + 70
30 Zn → 278
112 Cn → 277
112 Cn + 1
0 n

Em Maio de 2000, o GSI repetida com sucesso o experimento para sintetizar um átomo adicional de copernicium-277. Esta reacção foi repetida a RIKEN usando a busca de um elemento Super-Pesado Usando um Gás-Filled Recoil Separator set-up em 2004, para sintetizar dois outros átomos e confirmar os dados de decaimento relatados pela equipe de GSI.

O Grupo de Trabalho Conjunto IUPAC / IUPAP (JWP) avaliou a alegação de descoberta pela equipe de GSI em 2001 e 2003. Em ambos os casos, eles descobriram que não havia provas suficientes para apoiar a sua reivindicação. Este foi essencialmente relacionada com os dados de decaimento contraditórias para o nuclide conhecido rutherfordium-261. No entanto, entre 2001 e 2005, a equipe de GSI estudou a reação Cm ^{248 (26} mg, 5n) ²⁶⁹ HS, e foram capazes de confirmar os dados de decaimento para hassium-269 e rutherfordium-261. Verificou-se que os dados existentes no rutherfórdio-261 foi para um isómero, agora designado rutherfórdio-261a.

Em maio de 2009, a JWP informou sobre as reivindicações da descoberta do elemento 112 novamente e reconhecido oficialmente a equipe GSI como os descobridores do elemento 112. Esta decisão baseou-se na confirmação das propriedades de decaimento de núcleos filhos, bem como os experimentos confirmatórios aos RIKEN.

Nomeando

Copernicium foi nomeado após Nicolaus Copernicus, um cientista que postularam que a Terra se move em torno do Sol, e não o contrário.

Depois de reconhecer a sua descoberta, a IUPAC pediu à equipe descoberta no GSI para sugerir um nome permanente para o elemento 112. Em 14 de julho de 2009, eles propuseram copernicium com o símbolo do elemento Cp, depois de Nicolau Copérnico "honrar um notável cientista, que mudou a nossa visão do mundo. " IUPAC atrasou o reconhecimento oficial do nome, enquanto se aguarda os resultados de um período de discussão de seis meses entre a comunidade científica.

No entanto, foi salientado que o símbolo Cp foi previamente associada com o nome cassiopeium (cassiopium), agora conhecido como lutécio (Lu). Além disso, o símbolo Cp é também usado nas química organometálica para denotar o ligante ciclopentadienilo. Por esta razão, a IUPAC não permitido o uso de Cp como um símbolo futuro, o que levou a equipe GSI apresentar o símbolo Cn como uma alternativa. Em 19 de Fevereiro de 2010, o 537 aniversário do nascimento de Copérnico, IUPAC aceitou oficialmente o nome eo símbolo proposto.

Nucleosynthesis

Elementos super-pesados como copernicium são produzidos bombardeando elementos mais leves em aceleradores de partículas que induz reações de fusão. Considerando que a maior parte dos isótopos de copernicium pode ser sintetizado diretamente dessa maneira, alguns mais pesados foram observados apenas como produtos de decaimento de elementos com maiores números atómicos .

Consoante as energias envolvidas, os primeiros são separados em "quente" e "frio". Em reações de fusão quente, muito leves, projéteis de alta energia são acelerados em direção a metas muito pesados, como actinides , dando origem a núcleos compostos em energia de alta excitação (~ 40-50 MeV) que podem ou fissão ou evaporar várias (3-5) nêutrons. Nas reações de fusão a frio, os núcleos fundidos produzidos têm uma relativamente baixa energia de excitação (~ 10-20 MeV), o que diminui a probabilidade de que estes produtos serão submetidos a reações de fissão. Como os núcleos fundidos arrefecer para a estado fundamental, que necessitam de emissão de apenas um ou dois neutrões, e, assim, permite a geração de mais produtos ricos em neutrões. O último é um conceito distinto do de fusão nuclear, onde reivindicado para ser alcançada em condições de temperatura ambiente (ver a fusão a frio).

A fusão a frio

A primeira reação de fusão a frio para produzir copernicium foi realizada pelo GSI em 1996, que relatou a detecção de duas cadeias de decaimento de copernicium-277.

208
82 Pb + 70
30 Zn → 277
112 Cn + n

Em uma revisão dos dados, em 2000, a primeira cadeia de decaimento foi recolhido. Numa repetição da reacção em 2000 foram capazes de sintetizar um átomo adicional. Eles tentativa para medir a função de excitação 1n em 2002, mas sofria de uma falha do feixe de zinco-70. A descoberta não oficial de copernicium-277 foi confirmada em 2004, RIKEN, onde pesquisadores detectaram mais dois átomos do isótopo e foram capazes de confirmar os dados de decaimento para toda a cadeia.

Após a síntese bem-sucedida de copernicium-277, a equipe de GSI realizada uma reacção usando um projétil Zn ^68, em 1997, em um esforço para estudar o efeito de isospin (riqueza de nêutrons) sobre o rendimento químico.

208
82 Pb + 68
30 Zn → 276-x
112 Cn + x n

O experimento foi iniciado após a descoberta de um aumento de rendimento durante a síntese de darmstadtium isótopos utilizando níquel-62 e de níquel-64 íons. Não há cadeias de desintegração de copernicium-275 foram detectados levando a um limite de seção transversal de 1,2 picobarns (pb). No entanto, a revisão do rendimento para a reação do zinco-70 para 0,5 pb não descarta um rendimento semelhante para essa reação.

Em 1990, após algumas indicações iniciais para a formação de isótopos de copernicium na irradiação de um alvo de tungstênio com prótons multi-GeV, uma colaboração entre a GSI ea Universidade Hebraica estudou a reacção anterior.

184
74 W + 88
38 Sr → 272-x
112 Cn + x n

Eles foram capazes de detectar algum fissão espontânea (SF) atividade e 12,5 MeV decaimento alfa, ambos os quais eles tentativamente atribuído ao produto de captura radiativa copernicium-272 ou o resíduo de evaporação copernicium 1n-271. Tanto a TWG e JWP concluíram que muito mais pesquisas são necessárias para confirmar estas conclusões.

Fusão quente

Em 1998, a equipe do Laboratório Flerov de Pesquisa Nuclear (FLNR) em Dubna, Rússia começou um programa de pesquisa com cálcio-48 núcleos em reações de fusão "quente" que conduzem a elementos super-pesados. Em março de 1998, eles afirmaram ter sintetizado dois átomos do elemento na reacção seguinte.

238
92 L + 48
20 Ca → 286-x
112 Cn + x n (x = 3,4)

O produto, copernicium-283, que teve uma semi-vida de 5 minutos reivindicado, decaindo por fissão espontânea.

A meia-vida longa do produto iniciou experimentos químicos primeiros na química atômica fase gasosa de copernicium. Em 2000, Yuri Yukashev em Dubna repetiu a experiência, mas não foi capaz de observar qualquer fissão espontânea com uma meia-vida de 5 minutos. A experiência foi repetida em 2001 e uma acumulação de oito fragmentos resultantes de fissão espontânea foram encontrados na secção de baixa temperatura, indicando que tinha propriedades de radão copernicium semelhante. No entanto, agora há uma dúvida séria sobre a origem destes resultados. Para confirmar a síntese, a reacção foi repetida com sucesso pela mesma equipa em Janeiro de 2003, confirmando o modo de decaimento e meia-vida. Eles também foram capazes de calcular uma estimativa da massa da actividade de fissão espontânea para ~ 285, apoiando a atribuição.

A equipe da Lawrence Berkeley National Laboratory (LBNL), em Berkeley, Estados Unidos entraram no debate e realizada a reação em 2002. Eles não foram capazes de detectar qualquer fissão espontânea e calculado um limite de seção transversal de 1,6 pb para a detecção de um único evento.

A reacção foi repetida em 2003-2004 pela equipe em Dubna usando um set-up um pouco diferente, a Gas-Filled Dubna Recoil Separator (DGFRS). Desta vez, copernicium-283 foi encontrada a deterioração pela emissão de um 9,53 MeV partículas alfa com uma semi-vida de 4 segundos. copernicium-282 foi também observada no canal 4n (4 emissores de neutrões).

Em 2003, a equipe da GSI entrou no debate e realizada uma pesquisa para a atividade SF cinco minutos em experimentos químicos. Como a equipe de Dubna, eles foram capazes de detectar sete fragmentos SF na seção de baixa temperatura. No entanto, esses eventos foram SF não correlacionados, sugerindo que eles não eram das reais SF direta de núcleos Copernicium e levantou dúvidas sobre as indicações originais para propriedades de radão-like. Após o anúncio de Dubna de diferentes propriedades de decaimento para copernicium-283, a equipe de GSI repetiu a experiência em setembro de 2004. Eles foram incapazes de detectar eventos SF e calculado um limite de seção transversal de ~ 1,6 pb para a detecção de um evento, não em contradição com o rendimento de 2,5 pb relatado pela equipe de Dubna.

Em maio de 2005, o GSI realizou um experimento físico e identificado um único átomo de ²⁸³ Cn em decomposição pelo SF com um meio-tempo curto sugerindo um ramo SF até então desconhecida. No entanto, o trabalho inicial pela equipe de Dubna tinham detectado vários eventos SF directos, mas tinha assumido que o alfa-mãe decadência tinha sido desperdiçada. Estes resultados indicaram que este não era o caso.

Os novos dados Deterioração no copernicium-283 foram confirmados em 2006 por um experimento conjunto PSI-FLNR destinado a sondar as propriedades químicas de copernicium. Dois átomos de copernicium-283 foram observadas na decadência do pai fleróvio -287 núcleos. A experiência indicou que contrário a experiências anteriores, copernicium comporta-se como um membro típico do grupo 12, demonstrando as propriedades de um metal volátil.

Finalmente, a equipe da GSI repetida com sucesso seu experimento físico em janeiro de 2007, e detectou três átomos de copernicium-283, confirmando tanto o alfa e modos de decaimento SF.

Como tal, a actividade de 5 minutos SF ainda não está confirmado e não identificado. É possível que ele se refere a um isômero, nomeadamente copernicium-283b, cujo rendimento é dependente dos métodos de produção exatas.

233
92 L + 48
20 Ca → 281-x
112 Cn + x n

A equipe da FLNR estudou essa reação em 2004. Eles não foram capazes de detectar quaisquer átomos de copernicium e calculado um limite de seção transversal de 0,6 pb. A equipa concluiu que este indicou que o número de neutrões em massa para o núcleo composto apresentava um efeito sobre o rendimento de resíduos de evaporação.

Produtos de decaimento

Copernicium tem sido observado como produtos de decaimento de fleróvio . Fleróvio tem atualmente cinco isótopos conhecidos, os quais foram mostrados para submeter alfa decai para tornar-se núcleos Copernicium, com números de massa entre 281 e 285. Copernicium isótopos com números de massa 281, 284 e 285 até à data apenas foram produzidos por núcleos fleróvio decadência. Núcleos fleróvio pai podem ser eles mesmos produtos de decaimento de livermorium ou ununoctium . Até o momento, não há outros elementos têm sido conhecida a decair para copernicium.

Por exemplo, em Maio de 2006, a equipe de Dubna ( JINR) identificou copernicium-282 como um produto final do decaimento de ununoctium via a sequência de decaimento alfa. Verificou-se que o núcleo é submetido a última fissão espontânea.

294
118 UUO → 290
116 Lv + 4
2 Ele

290
116 Lv → 286
114 Fl + 4
2 Ele

286
Fl 114 → 282
112 Cn + 4
2 Ele

Na síntese de reivindicado ununoctium-293 em 1999, copernicium-281 foi identificado como decaimento por emissão de um 10,68 MeV partícula alfa com ms meia-vida 0,90. A alegação foi recolhido em 2001. Este isótopo foi finalmente criado em 2010 e suas propriedades de decaimento contradizia os dados anteriores.

Isótopos

Copernicium não tem isótopos estáveis ou que ocorrem naturalmente. Vários isótopos radioactivos foram sintetizados no laboratório, ou pela fusão de dois átomos ou através da observação da deterioração dos elementos mais pesados. Seis isótopos diferentes foram relatados com massas atômicas 281-285 e 277, dois dos quais, copernicium-283 e copernicium-285, já conhecidas estados metaestáveis. A maioria destes decair predominantemente através de decaimento alfa, mas alguns sofrer fissão espontânea.

O isótopo copernicium-283 foi fundamental para a confirmação dos elementos fleróvio e livermorium .

As meias-vidas

Todos os isótopos Copernicium são extremamente instável e radioativo; Em geral, os isótopos mais pesados são mais estáveis do que o isqueiro. O isótopo mais estável, copernicium-285, tem uma meia-vida de 29 segundos, embora se suspeite que este isótopo tem um isómero com uma semi-vida de 8,9 minutos, e copernicium-283 pode ter um isómero com uma meia-vida de cerca de 5 minutos. Outros isótopos com meias-vidas mais curtas do que 0,1 segundos. Copernicium-281 e copernicium-284 tem meia-vida de 97 ms, e os outros dois isótopos com meias-vidas um pouco menos de um milissegundo.

Os isótopos mais leves foram sintetizados através de fusão directa entre dois núcleos leves e como produtos de decaimento (excepto para copernicium-277, que é conhecido por ser um produto de decaimento), enquanto os isótopos mais pesados, são conhecidos apenas para ser produzida pela decomposição de núcleos mais pesados. O isótopo mais pesado produzido pela fusão direta é copernicium-283; os dois isótopos mais pesados, copernicium-284 e copernicium-285 só foram observados como produtos de decaimento de elementos com números atômicos maiores. Em 1999, cientistas americanos da Universidade da Califórnia, em Berkeley, anunciaram que tinham conseguido sintetizar três átomos de ²⁹³ 118. Estes núcleos pais foram relatados para ter emitido sucessivamente três partículas alfa para formar Copernicium-281 núcleos, que se alegou ter sofrido um decaimento alfa, que emite uma partícula alfa com energia decadência de 10,68 MeV e meia-vida de 0,90 ms, mas o seu pedido foi retraída em 2001. O isótopo, no entanto, foi produzido em 2010 pela mesma equipe. Os novos dados contradizia os dados anteriores (fabricado).

Isomeria nuclear

As primeiras experiências sobre a síntese de ²⁸³ Cn produzida uma actividade de SF com meia-vida ~ 5 min. Esta atividade também foi observada a partir do decaimento alfa de fleróvio-287. O modo de decaimento e meia-vida foram também confirmadas por uma repetição da primeira experiência. Mais tarde, copernicium-283 foi observado a 9,52 MeV sofrer decaimento alfa e SF com uma semi-vida de 3,9 s. Também foi verificado que a deterioração da alfa-copernicium 283 conduz a diferentes estados excitados de Darmstadti-279. Estes resultados sugerem a atribuição das duas actividades a dois níveis diferentes em isom�icas copernicium-283, criando copernicium-283A e copernicium-283b.

Copernicium-285 só foi observado como um produto de decaimento do fleróvio-289 e livermorium-293; durante a primeira síntese registrada de fleróvio, um fleróvio-289 foi criado, que alfa deteriorado para copernicium-285, que se emitida uma partícula alfa em 29 segundo, liberando 9,15 ou 9,03 MeV. No entanto, na primeira experiência para sintetizar com sucesso livermorium, quando livermorium-293 foi criado, foi demonstrado que a alfa nuclídeo criado deteriorado para fleróvio-289, os dados de decaimento para os quais diferiam significativamente dos valores conhecidos. Embora não confirmado, é altamente possível que esta está associada com um isómero. O nuclídeo resultante deteriorada a copernicium-285, que emitida uma partícula alfa com uma semi-vida de cerca de 10 minutos, libertando 8,586 MeV. Semelhante ao seu progenitor, acredita-se ser um isómero nuclear, copernicium-285b.

Propriedades previstas

Químico

Copernicium é o último membro da série 6d de metais de transição e o mais pesado grupo 12 elemento na tabela periódica, abaixo de zinco , de cádmio e de mercúrio . Prevê-se que diferem significativamente mais leves do grupo de 12 elementos. Devido à estabilização dos 7s orbitais eletrônicos e desestabilização de uns 6d causadas por os efeitos relativísticos, Cn ²⁺ é susceptível de ter um [Rn] 5f ¹⁴ 6d ⁸ 7s ² configuração eletrônica, quebrando orbitais 6d antes 7s um, ao contrário dos seus homólogos. O fato de que os elétrons 6d participar prontamente em ligação química significa que copernicium deve se comportar mais como um metal de transição do que o seu isqueiro homólogos, especialmente no estado de oxidação +4. Em soluções aquosas, copernicium é provável que se formem duas e quatro estados de oxidação, com o último sendo um mais estável. Entre grupo mais leve 12 membros, para os quais o estado de oxidação +2 é o mais comum, única mercúrio pode mostrar quatro estado de oxidação, mas é altamente incomum, existente em apenas um composto ( mercúrio (IV) de fluoreto, HGF ₄₎ em condições extremas. O composto análogo para copernicium, copernicium (IV) fluoreto (CNF _4), está previsto para ser mais estável. O diatómico ião Hg 2+
2, que caracteriza mercúrio em um estado de oxidação é bem conhecida, mas o Cn 2+
2 ion está previsto para ser instável ou mesmo inexistente. Oxidação de copernicium partir do seu estado neutro também é provável que seja mais difícil do que os de anteriores grupo de 12 membros. Copernicium (II) de fluoreto, CnF _2, deve ser mais instável do que o composto de mercúrio análoga, mercúrio (II), fluoreto (HGF _2), e pode até se decompor espontaneamente nos seus elementos constituintes. Em solventes polares, copernicium é previsto para formar preferencialmente o CNF -
5 e CnF -
3, em vez de aniões os fluoretos análogos neutros (CNF ₄ e CNF _2, respectivamente), apesar de o brometo de análogo ou iões iodeto podem ser mais estável no sentido hidrólise em solução aquosa. Os aniões Cncl 2-
4 e 2- CnBr
4 deve também ser capaz de existir em solução aquosa.

O s- valência subcamadas de elementos do grupo 12 e período de sete elementos deverão ser relativisticamente contratadas mais fortemente em copernicium. Esta ea configuração de concha fechada de resultado copernicium em que provavelmente ser um muito metal nobre. Sua ligações metálicas também deve ser muito fraco, possivelmente tornando-se extremamente volátil, tal como os gases nobres, e tornando-se potencialmente gasoso à temperatura ambiente. No entanto, deve ser capaz de formar ligações metal-metal com cobre , paládio , platina , prata e ouro ; esses títulos estão previsto para ser apenas cerca de 15-20 kJ / mol mais fraca do que as ligações análogas com mercúrio.

Física e atômica

Copernicium deve ser um metal muito pesado com uma densidade de cerca de 23,7 g / cm ^3, no estado sólido; Em comparação, o elemento mais denso conhecido que teve a sua densidade medida, ósmio , tem uma densidade de apenas 22,61 g / cm ^3. Isto resulta do elevado peso atômico do copernicium, o lantanídeos e actinídeos contrações, e os efeitos relativísticos, embora a produção de copernicium suficiente para medir essa quantidade seria impraticável, ea amostra seria rapidamente decair. No entanto, alguns cálculos prevêem copernicium ser um gás a temperatura ambiente, o primeiro metal gasoso na tabela periódica (sendo a segunda fleróvio ), devido às configurações de electrões de concha fechada de copernicium e fleróvio. O raio atômico de copernicium é esperado para ser em torno de 110 pm. Devido à estabilização relativista dos 7s orbitais e de desestabilização da 6d orbital, os íons Cn ⁺ e Cn ²⁺ estão previstas para desistir de elétrons em vez de 7s 6d elétrons, que é o oposto do comportamento dos seus homólogos mais leves.

Experimental atômica química em fase gasosa

Copernicium tem a configuração de electrões estado fundamental [n] 5f ¹⁴ 6d ¹⁰ 7s ² e, portanto, deve pertencer ao grupo 12 da tabela periódica, de acordo com o Princípio de Aufbau. Como tal, deve comportar-se como o homólogo mais pesado de mercúrio e formar fortes binários com compostos metais nobres como o ouro. As experiências de sondagem a reactividade de copernicium têm-se centrado na adsorção de átomos do elemento 112 sobre uma superfície de ouro realizada a temperaturas que variam, a fim de calcular uma entalpia de adsorção. Devido à estabilização relativístico dos elétrons 7s, copernicium mostra radon -como propriedades. As experiências foram realizadas com a formação simultânea de radioisótopos de mercúrio e de radão, permitindo uma comparação das características de adsorção.

Os primeiros experimentos foram conduzidos usando o ²³⁸ U ⁽⁴⁸ Ca, 3n) ²⁸³ reação Cn. A detecção foi por fissão espontânea do isótopo pai reivindicado com uma semi-vida de 5 minutos. A análise dos dados indicou que copernicium foi mais volátil do que o mercúrio e tinham propriedades de gases nobres. No entanto, a confusão sobre a síntese de copernicium-283 lançou algumas dúvidas sobre estes resultados experimentais. Dada esta incerteza, entre abril e maio de 2006, o JINR, uma equipe FLNR-PSI conduziu experimentos de sondagem a síntese deste isótopo como uma filha na reação nuclear ²⁴² Pu ⁽⁴⁸ Ca, 3n) ²⁸⁷ Fl. Nesta experiência, dois átomos de copernicium-283 foram inequivocamente identificados e as propriedades de adsorção indicou que copernicium é um homólogo mais volátil de mercúrio, devido à formação de uma fraca ligação metal-metal com ouro, colocando-o firmemente em grupo 12.

Em abril de 2007, esta experiência foi repetida e mais três átomos de copernicium-283 foram identificados positivamente. A propriedade de adsorção foi confirmada e indicou que copernicium tem propriedades de adsorção completamente de acordo com sendo o membro mais pesado do grupo 12.