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Tyrannosaurus

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Tyrannosaurus
Intervalo temporal: Cretáceo Superior, 67-65.5Ma
Є
O
S
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C
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T
J
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Pg
N
Reconstruído espécime-tipo (CM 9380) no Carnegie Museum of Natural History
Classificação científica e
Reino: Animalia
Filo: Chordata
Classe: Reptilia
Ordem: Saurischia
Família: Tyrannosauridae
Subfamília: Tyrannosaurinae
Tribo: Tyrannosaurini
Osborn, 1906
Género: Tyrannosaurus
Osborn, 1905
Espécies de tipo
Tyrannosaurus rex
Osborn, 1905
Sinônimos

Tyrannosaurus (pron .: / t ɨ ˌ r æ n ə s ɔr ə s / Ou / t ˌ r æ n ə s ɔr ə s /; que significa "o lagarto tirano", do grego tyrannos (τύραννος) que significa "tirano", e sauros (σαῦρος) que significa "lagarto") é um género de coelurosaurian theropod dinossauro . A espécie Tyrannosaurus rex (rex que significa "rei" em latim ), comumente abreviado para T. rex, é um dispositivo elétrico na cultura popular. Viveu durante todo o que é agora America do Norte ocidental, no momento em que um continente ilha denominado Laramidia, com uma gama muito maior do que o outro tyrannosaurids. Fósseis são encontrados em uma variedade de formações de rocha que datam do Idade superior Maastrichtian do Cretáceo Período, 67-65,5 milhões de anos atrás. Ele estava entre os últimos não- aviários dinossauros a existir antes do Cretáceo-Paleogene evento de extinção.

À semelhança de outros tyrannosaurids, o tiranossauro era um bípede carnívoro com um crânio maciço equilibrado por uma cauda longa e pesada. Relativo aos grandes e poderosas patas traseiras, forelimbs do tiranossauro eram pequenos, embora raramente poderosos para seu tamanho, e deu à luz dois dígitos com garras. Apesar de outros terópodes rivalizava ou ultrapassado Tyrannosaurus rex em tamanho, era o maior tyrannosaurid conhecido e um dos maiores predadores terrestres conhecidas, o espécime mais completo de medição de até 12,3 m (40 pés) de comprimento, até 4 metros (13 pés) de altura nos quadris, e até 6,8 toneladas métricas (7,5 toneladas curtas) no peso. De longe, o maior carnívoro em seu ambiente, Tyrannosaurus rex pode ter sido um Superpredador, predar hadrosaurs e ceratopsians, embora alguns especialistas sugeriram que era principalmente uma limpador. O debate sobre como Tyrannosaurus predador ou necrófago está entre o mais antigo em paleontologia .

Mais de 30 espécimes de tiranossauro foram identificados, alguns dos quais são os esqueletos quase completos. Tecido macio e proteínas têm sido relatados em pelo menos uma destas amostras. A abundância de material fóssil permitiu a pesquisa significativa em muitos aspectos de sua biologia, incluindo a história e vida biomecânica. Os hábitos alimentares, fisiologia e potencial de velocidade do Tyrannosaurus rex são alguns temas de debate. Sua taxonomia é igualmente controversa, com alguns cientistas, considerando Tarbosaurus bataar da Ásia para representar uma segunda espécie de tiranossauros e outros manutenção de Tarbosaurus como um género separado. Vários outros gêneros de tyrannosaurids norte-americanos também foram sinonimizada com Tyrannosaurus.

Descrição

Tamanho (em verde) em comparação com terópodes gigantes selecionados

Tyrannosaurus rex foi um dos maiores carnívoros terrestres de todos os tempos; o maior espécime completas, PR2081 FMNH (" Sue ") medido de 12,3 metros (40 pés) de comprimento, e foi 4 metros (13 pés) de altura nos quadris. As estimativas de massa têm variado muito ao longo dos anos, de mais de 7,2 toneladas métricas (7,9 toneladas curtas), para menos de 4,5 toneladas métricas (5,0 toneladas curtas), com a maioria das estimativas modernas que variam entre 5,4 e 6,8 toneladas métricas (6,0 e 7,5 toneladas curtas). Packard et al. (2009) testaram procedimentos de estimativa de massa dinossauro em elefantes e concluiu que as estimativas de dinossauros são falhos e produzir sobre-estimativas; assim, o peso de Tiranossauro poderia ser muito menor do que normalmente estimada Outros estimativas concluíram que as maiores amostras Tiranosauro conhecidos tinha um peso superior a 9 toneladas..

Opinião do perfil de um crânio (AMNH 5027)

O pescoço do Tiranossauro Rex formou uma curva em forma de S natural como o de outros terópodes, mas foi curto e muscular para suportar a enorme cabeça. Os membros anteriores tinha apenas dois dedos com garras, juntamente com um pequeno adicional metacarpo que representa o resto de um terceiro dígito. Em contraste, os membros traseiros estavam entre o mais longo em proporção ao tamanho do corpo de qualquer terópode. A cauda era pesado e longo, às vezes contendo mais de quarenta vértebras, a fim de equilibrar a enorme cabeça e tronco. Para compensar o imenso volume do animal, muitos ossos ao longo do esqueleto foram oco, reduzindo o seu peso, sem perda significativa de resistência.

O maior conhecido Tyrannosaurus rex crânios medir até 5 pés (1,5 m) de comprimento. Grande fenestras (aberturas) no crânio reduziu o peso e as áreas previstas para fixação muscular, como em todos os terópodes carnívoros. Mas, noutros aspectos crânio Tiranossauro 's foi significativamente diferente dos de grande não- terópodes tyrannosauroid. Foi extremamente ampla na parte de trás, mas tinha um focinho estreito, permitindo excepcionalmente bom visão binocular. Os ossos do crânio eram enormes eo nasais e alguns outros ossos foram fundidos, impedindo o movimento entre eles; mas muitos eram pneumatizado (continha uma "favo de mel" de espaços de ar minúsculas) que pode ter feito os ossos mais flexíveis, bem como mais leve. Estas e outras características de fortalecimento do crânio são parte do tyrannosaurid tendência no sentido de uma mordida cada vez mais poderosa, que facilmente superou a de todos os não-tyrannosaurids. A ponta da mandíbula superior foi em forma de U (a maioria dos carnívoros não-tyrannosauroid tinha V-shaped mandíbulas superior), o que aumentou a quantidade de tecido ósseo e um tiranossauro poderia arrancar com uma mordida, embora também aumentou as tensões na parte da frente dentes.

Um estudo recente de cientistas Karl Bates e Peter Falkingham da Universidade de Liverpool mostrou que a força da mordida do Tyrannosaurus poderia ter sido a força da mordida mais forte de qualquer animal terrestre que já viveu. Os cálculos sugerem que adulto T. rex poderia ter gerado 35.000-57.000 Newtons de força nos dentes de trás, ou o equivalente a três vezes a força estimada por um grande tubarão branco, 15 vezes a força de um leão Africano, e cerca de sete vezes a força estimada para Allosaurus .

Os dentes do Tyrannosaurus rex exibida marcada heterodonty (diferenças na forma). O dentes pré-maxilar na parte da frente da maxila superior foram compactadas, em forma de D em corte transversal, ter nervuras de reforço na superfície traseira, eram incisiform (suas pontas eram lâminas cinzel-like) e curvado para trás. A D-em forma de seção transversal, reforçando cumes e para trás curva reduziu o risco de que os dentes se encaixar quando Tyrannosaurus pouco e puxou. Os dentes remanescentes foram robustos, como "bananas letais" em vez de punhais; mais espaçadas e também tinha cumes de reforço. Aqueles na mandíbula superior eram maiores do que aqueles em todos, mas a parte de trás da mandíbula inferior. O maior encontrado até agora é estimada para ter sido 30 centímetros (12 pol) de comprimento, incluindo a raiz quando o animal estava vivo, tornando-o o maior dente de qualquer dinossauro carnívoro já encontrado.

Classificação

Restauração de T. rex em uma curta postura

Tiranossauro é a Tipo de Gênero da superfamília Tyrannosauroidea, o família Tyrannosauridae, e a subfamília Tyrannosaurinae; em outras palavras, é o padrão pelo qual os paleontólogos decidir se a incluir outras espécies do mesmo grupo. Outros membros da subfamília tyrannosaurine incluem o norte-americana Daspletosaurus eo Asian Tarbosaurus, sendo que ambos têm sido ocasionalmente sinonimizada com Tyrannosaurus. Tyrannosaurids antes eram comumente pensado para ser descendentes de grandes terópodes anteriores, tais como megalosaurs e carnossauros, embora mais recentemente eles foram reclassificados com o geralmente menores coelurosaurs.

Em 1955, Soviética paleontólogo Evgeny Maleev nomeada uma nova espécie, Tyrannosaurus bataar, a partir de Mongólia . Por volta de 1965, esta espécie tinha sido rebatizada Tarbosaurus bataar. Apesar da mudança de nome, muitos análises filogenéticas ter encontrado Tarbosaurus bataar para ser o taxon irmã de Tyrannosaurus rex, e muitas vezes ela tem sido considerada uma espécie asiática de tiranossauro. A redescrição recente do crânio de Tarbosaurus bataar mostrou que era muito mais estreita do que a de Tyrannosaurus rex e que, durante uma mordida, a distribuição de tensão no crânio teria sido muito diferente, mais próxima da de Alioramus, outro tiranossauro asiático. Um relacionado análise cladística descobriu que Alioramus, não Tyrannosaurus, foi o táxon irmão de Tarbosaurus, que, se for verdade, gostaria de sugerir que Tarbosaurus e Tyrannosaurus devem permanecer separados.

Outros fósseis tyrannosaurid encontrados nas mesmas formações como o Tyrannosaurus rex foram originalmente classificados como taxa separada, incluindo aublysodon e Albertosaurus megagracilis, os últimos megagracilis Dinotyrannus sendo nomeadas em 1995. No entanto, estes fósseis são hoje universalmente considerados como pertencendo a juvenil Tyrannosaurus rex. Um crânio pequeno, mas quase completa de Montana, 60 centímetros (2,0 pés) de comprimento, pode ser uma exceção. Este crânio foi originalmente classificada como uma espécie de Gorgosaurus (G. lancensis) pela Charles W. Gilmore em 1946, mas mais tarde foi designado um novo gênero, Nanotyrannus. Opiniões continuam divididas sobre a validade do N. lancensis. Muitos paleontólogos consideram o crânio de pertencer a um Tyrannosaurus rex juvenil. Existem pequenas diferenças entre as duas espécies, incluindo o aumento do número de dentes em N. lancensis, o que levou alguns cientistas a recomendo manter os dois gêneros separados até que nova investigação ou descobertas esclarecer a situação.

Biologia

História de vida

Um gráfico que mostra a curva de crescimento hipotética, massa corporal contra a idade (desenhadas em preto, com outros tyrannosaurids para comparação). Com base em Erickson et al. 2004

A identificação de vários espécimes como juvenil Tyrannosaurus rex permitiu aos cientistas para documentar mudanças ontogenéticas na espécie, estimar o tempo de vida, e determinar a rapidez com que os animais teriam crescido. O menor indivíduo conhecido ( LACM 28471, a "Jordan terópode") Estima-se que pesava apenas 30 kg (66 lb), enquanto o maior, como PR2081 FMNH (" Sue ") provavelmente pesava mais de 5.400 kg (12.000 libras). A análise histológica de Tyrannosaurus rex ossos mostrou LACM 28471 tinha envelhecido apenas 2 anos quando morreu, enquanto que "Sue" tinha 28 anos, uma idade que pode ter sido próximo do máximo para a espécie.

A histologia também permitiu a idade de outros espécimes de ser determinado. As curvas de crescimento pode ser desenvolvida quando as idades de diferentes espécimes são plotados em um gráfico junto com sua massa. A curva de crescimento Tyrannosaurus rex é em forma de S, com juvenis sob restantes 1.800 kg (4.000 lb) até cerca de 14 anos de idade, quando o tamanho do corpo começou a aumentar dramaticamente. Durante esta fase de crescimento rápido, um jovem tiranossauro rex ganharia uma média de 600 kg (1.300 £) por ano para os próximos quatro anos. Aos 18 anos de idade, os planaltos da curva novamente, indicando que o crescimento desacelerou drasticamente. Por exemplo, apenas 600 kg (£ 1.300) separou a 28-year-old "Sue" a partir de um 22-year-old canadenses amostra ( RTMP 81.12.1). Outro estudo histológico recente realizada por diferentes trabalhadores corrobora estes resultados, achando que o rápido crescimento começou a desacelerar em cerca de 16 anos de idade. Outro estudo corrobora os resultados deste último estudo, mas encontrou a taxa de crescimento ser muito mais rápido, encontrando-se cerca de 1800 kg (4000 libras). Embora estes resultados foram muito mais elevados do que as estimativas anteriores, os autores notaram que os resultados reduzido significativamente a grande diferença entre a sua taxa de crescimento real e aquela que seria de esperar de um animal do seu tamanho. A mudança brusca na velocidade de crescimento no fim do surto de crescimento pode indicar a maturidade física, uma hipótese que é suportado pela descoberta de tecido medular na fêmur de 16 a 20 anos de idade Tyrannosaurus rex de Montana ( MOR 1125, também conhecido como "B-Rex"). Tecido medular só é encontrado em aves do sexo feminino durante a ovulação, indicando que "B-rex" foi em idade reprodutiva. Outras estudo indica uma idade de 18 anos para este espécime. Outros tyrannosaurids exibem curvas de crescimento extremamente semelhantes, embora com taxas de crescimento mais baixas, correspondentes aos seus tamanhos adultos mais baixos.

Elenco de "Jane", um espécime juvenil

Mais da metade do conhecido Tyrannosaurus rex espécimes parecem ter morrido no prazo de seis anos de atingirem a maturidade sexual, um padrão que também é visto em outros tiranossauros e em algumas grandes, aves de vida longa e mamíferos de hoje. Estas espécies são caracterizadas por altas taxas de mortalidade infantis, seguido por relativamente baixo de mortalidade entre os jovens. Mortalidade aumenta de novo após a maturidade sexual, em parte devido às tensões de reprodução. Um estudo sugere que a raridade de Tyrannosaurus rex fósseis juvenil é em parte devido a taxas de mortalidade de menores de baixo; os animais não estavam morrendo em grande número nestas idades, e por isso não foram muitas vezes fossilizados. No entanto, esta raridade também pode ser devido à incompletude do registro fóssil ou para o viés de coletores de fósseis no sentido de maiores, mais espectaculares espécimes.

O dimorfismo sexual

Esqueleto moldes montados em posição de acoplamento, Museu Jurássico de Astúrias

Como o número de espécimes conhecidos aumento, os cientistas começaram a analisar a variação entre os indivíduos e descobriu o que parecia ser dois tipos distintos de corpo, ou morphs, semelhante a algumas outras espécies de terópodes. Como um desses morfos foi mais solidamente construído, ele foi chamado de metamorfose 'robusto', enquanto o outro foi denominado ' grácil '. Vários diferenças morfológicas associadas com os dois tipos de segmentos foram utilizados para analisar dimorfismo sexual em Tyrannosaurus rex, com o 'robusto' morph geralmente sugerido para ser do sexo feminino. Por exemplo, a pélvis de vários espécimes 'robustos' parecia ser mais largo, talvez para permitir a passagem de ovos. Pensou-se também que a morfologia 'robusto' correlacionada com uma reduzida viga na primeira vértebra da cauda, também aparentemente para permitir que os ovos de passar para fora do trato reprodutivo, como havia sido erroneamente relatado por crocodilos .

Nos últimos anos, a evidência para o dimorfismo sexual tem sido enfraquecida. Um estudo de 2005 relatou que as alegações anteriores de dimorfismo sexual em crocodilo chevron anatomia estavam em erro, lançando dúvidas sobre a existência de dimorfismo semelhante entre os sexos Tiranossauro rex. Uma viga de tamanho completo foi descoberto na primeira vértebra da cauda "Sue", um indivíduo extremamente robusta, indicando que esta característica não pode ser utilizado para diferenciar as duas formas de qualquer maneira. Como Tiranossauro rex espécimes foram encontrados a partir de Saskatchewan para Novo México, as diferenças entre os indivíduos podem ser indicativos de variação geográfica em vez de dimorfismo sexual. As diferenças também poderia ser, com os indivíduos 'robustos', sendo os animais mais velhos relacionada com a idade.

Apenas um único espécime Tyrannosaurus rex foi conclusivamente demonstrado que pertencem a um determinado sexo. Exame de "B-Rex" demonstrou a preservação de tecidos moles dentro de vários ossos. Alguns deste tecido tem sido identificado como um tecido medular, um tecido especializado cultivadas apenas em aves modernas como fonte de cálcio para a produção de casca de ovo durante ovulação. Como apenas as fêmeas põem ovos, tecido medular só é encontrada naturalmente em fêmeas, embora os machos são capazes de produzi-la quando injetado com reprodutores femininos hormônios como estrogênio. Isto sugere fortemente que "B-rex" era do sexo feminino, e que ela morreu durante a ovulação. Uma pesquisa recente mostrou que o tecido medular nunca é encontrado em crocodilos, que são pensados para ser os parentes vivos mais próximos dos dinossauros, além de pássaros. A presença compartilhada de tecido medular em aves e dinossauros terópodes é mais uma prova do próximo evolutiva relação entre os dois.

Postura

Reconstrução ultrapassada (por Charles R. Knight), mostrando postura ereta

Como muitos dinossauros bípedes, Tyrannosaurus rex foi historicamente retratado como um "tripé vivo", com o corpo em 45 graus ou menos a partir da vertical ea cauda arrastando no chão, semelhante a um canguru . Este conceito remonta 1865 reconstrução de Joseph Leidy Hadrosaurus, o primeiro a descrever um dinossauro em uma postura bípede. Henry Fairfield Osborn, ex-presidente da Museu Americano de História Natural (AMNH) em Nova York, que acreditava que a criatura ficou em pé, reforçou ainda mais a noção, depois de apresentar o primeiro esqueleto completo Tyrannosaurus rex em 1915. Ele ficou nessa posição vertical posar para 77 anos, até que foi desmantelado em 1992. Em 1970, os cientistas perceberam essa postura era incorrecta e não poderia ter sido mantido por um animal vivo, uma vez que teria resultado na luxação ou enfraquecimento de vários articulações, incluindo os quadris e a articulação entre a cabeça eo coluna espinhal. O imprecisas AMNH montagem inspiradas representações semelhantes em muitos filmes e pinturas (tais como Famoso mural de Rudolph Zallinger A era dos répteis em Yale University de Peabody Museum of Natural History) até os anos 1990, quando filmes como Jurassic Park introduziu uma postura mais precisa para o público em geral. Representações modernas em museus, arte e filme mostra Tyrannosaurus rex com o seu corpo aproximadamente paralela ao chão e rabo estendido atrás do corpo para equilibrar a cabeça.

Brasão

Diagrama que ilustra braço anatomia

Quando Tyrannosaurus rex foi descoberto pela primeira vez, o úmero foi o único elemento do membro anterior conhecida. Para o esqueleto inicial montada como visto pelo público em 1915, Osborn substituído membros dianteiros mais longo, de três dedos, como os de Allosaurus . No entanto, um ano antes, Lawrence Lambe descreveu os dois dedos, membros dianteiros curtos do intimamente relacionado Gorgosaurus. Isto sugere fortemente que o Tyrannosaurus rex tinha membros anteriores semelhantes, mas esta hipótese não foi confirmada até o primeiro Tyrannosaurus rex completo membros anteriores foram identificadas em 1989, pertencente ao Mor 555 (o "Wankel rex"). Os restos de "Sue" também incluem membros dianteiros completos. Tyrannosaurus rex braços são muito pequenos em relação ao tamanho total do corpo, que mede somente 1 metro (3,3 pés) de comprimento, e alguns estudiosos têm marcado-los como vestigial . No entanto, os ossos mostram grandes áreas de fixação muscular, indicando uma força considerável. Isto foi reconhecido já em 1906 por Osborn, que especulou que os membros anteriores podem ter sido usados para agarrar um companheiro durante cópula. Também tem sido sugerido que os membros anteriores foram utilizados para auxiliar o animal em levantar de uma posição de bruços. Outra possibilidade é que os membros anteriores realizada lutando presa enquanto ele foi morto por enormes mandíbulas do tiranossauro. Esta hipótese pode ser apoiada pelo análise biomecânica.

Os membros anteriores pode ter sido usada para ajudar a T. rex ascensão de uma pose de descanso, como visto aqui

Tyrannosaurus rex ossos forelimb exposição extremamente grossa osso cortical, que foram interpretados como evidência de que eles foram desenvolvidos para suportar cargas pesadas. O músculo bíceps braquial de um Tyrannosaurus rex adulto foi capaz de levantar 199 kg (439 libras) por si só; outros músculos, como o brachialis iria trabalhar junto com o bíceps de fazer flexão do cotovelo ainda mais poderoso. O M. músculo bíceps de T. rex era 3,5 vezes tão poderoso como o equivalente humano. Um rex Tyrannosaurus antebraço teve uma gama limitada de movimento, com as articulações do ombro e cotovelo, permitindo apenas 40 e 45 graus de movimento, respectivamente. Em contraste, as mesmas duas articulações em Deinonychus permitir que até 88 e 130 graus de movimento, respectivamente, enquanto que um braço humano pode girar 360 graus no ombro e mover-se através de 165 graus no cotovelo. A construção pesada dos ossos do braço, força dos músculos, e limitação dos movimentos pode indicar um sistema evoluiu para segurar rápido apesar das solicitações de um animal de rapina lutando. Carpenter e Smith demitido noções que os membros dianteiros eram inúteis ou que Tyrannosaurus rex foi um eliminador obrigatório.

Tecidos moles

Na edição de março de 2005 Ciência, Mary Higby Schweitzer de North Carolina State University e seus colegas anunciaram a recuperação dos tecidos moles da cavidade da medula de um osso do pé fossilizado, de um Tyrannosaurus rex. O osso tinha sido intencionalmente, embora com relutância, quebrado para o transporte e, em seguida, não preservado da maneira normal, especificamente, porque Schweitzer estava esperando para testá-lo para tecidos moles. Designado como o Museum of the Rockies espécime 1125, ou MOR 1125, o dinossauro foi previamente escavados a partir do Formação Hell Creek. Flexível, bifurcando vasos sanguíneos e fibrosa mas elástico tecido matriz óssea foram reconhecidas. Além disso, assemelhando-se microestruturas células do sangue foram encontrados no interior da matriz e vasos. As estruturas semelhança com avestruz células do sangue e vasos. Se um processo desconhecido, distinta da fossilização normal, preservou o material, ou o material é original, os pesquisadores não sabem, e eles têm o cuidado de não fazer quaisquer declarações sobre preservação. Se se verificar ser material original, quaisquer proteínas sobreviventes pode ser utilizado como um meio de supo indirectamente parte do conteúdo de ADN dos dinossauros envolvidos, uma vez que cada proteína é tipicamente criado por um gene específico. A ausência de achados anteriores pode ser simplesmente o resultado de pessoas assumindo tecido preservado era impossível, portanto, simplesmente não olhando. Uma vez que o primeiro, e mais duas tyrannosaurs um hadrosaur também foram encontrados a ter tais estruturas de tecido semelhante a. A pesquisa sobre alguns dos tecidos envolvidos sugeriu que as aves são os parentes mais próximos dos tiranossauros que outros animais modernos.

T. rex fêmur (MOR 1125) a partir do qual matriz desmineralizada e péptidos (inserções) foram obtidos

Em estudos relatados na revista Science em abril de 2007, Asara e seus colegas concluíram que sete traços de proteínas de colágeno purificado detectados em Tyrannosaurus rex osso mais se aproximam aos relatados em frangos , seguido de rãs e salamandras. A descoberta de proteínas de uma criatura dezenas de milhões de anos de idade, juntamente com traços semelhantes a equipe encontrou um osso de mastodonte em pelo menos 160 mil anos de idade, derruba a visão convencional de fósseis e pode deslocar o foco dos paleontólogos da caça do osso de bioquímica. Até que esses achados, a maioria dos cientistas presunção de fossilização substituiu todos os tecidos vivos com minerais inertes. Paleontólogo Hans Larsson, da Universidade McGill, em Montreal, que não fez parte dos estudos, chamou os achados "um marco", e sugeriu que os dinossauros poderia "entrar no campo da biologia molecular e realmente estilingue paleontologia no mundo moderno".

Estudos subseqüentes em abril de 2008 confirmou a estreita ligação de Tyrannosaurus rex aos pássaros modernos. Pós-Doutorado biologia pesquisador Chris Organ em Universidade de Harvard anunciou: "Com mais dados, eles provavelmente seria capaz de colocar T. rex na árvore evolutiva entre jacarés e galinhas e avestruzes . " Co-autor John M. Asara acrescentou: "Nós também mostram que os grupos mais aves do que com répteis modernos, como jacarés e lagartos anole verdes ".

O tecido mole presumido foi posta em causa por Thomas Kaye do Universidade de Washington e seus co-autores em 2008. Eles alegam que o que realmente estava dentro do osso tiranossauro foi viscoso biofilme criado por bactérias que revestidos os vazios uma vez ocupadas por vasos sangüíneos e células. Os investigadores descobriram que o que tinha sido previamente identificados como restos de células sanguíneas, devido à presença de ferro, foram efectivamente framboids, esferas microscópicas rolamento minerais de ferro. Eles encontraram esferas semelhantes em uma variedade de outros fósseis de vários períodos, incluindo uma amonite . No amonite eles encontraram as esferas em um lugar onde o ferro que contêm não poderia ter tido qualquer relação com a presença de sangue. No entanto, Schweitzer criticou fortemente as afirmações de Kaye e argumenta que não há nenhuma evidência informou que biofilmes pode produzir ramificação, tubos ocos, como os observou em seu estudo. San Antonio, Schweitzer e seus colegas publicaram uma análise em 2011 de que partes do colágeno tinha sido recuperado, achando que era as partes internas da bobina de colágeno, que tinha sido preservada, como seria de esperar de um longo período de degradação de proteínas. Outra pesquisa desafia a identificação de tecidos moles como biofilme e confirma encontrar "ramificação, estruturas de navios-like" de dentro de osso fossilizado.

Pele e penas

Restauração de um jovem tiranossauro, representado com penas filamentosas.

Em 2004, a revista científica Nature publicou um relatório descrevendo uma tyrannosauroid cedo, Dilong paradoxus, da famosa Formação Yixian da China. Tal como acontece com muitos outros terópodes descobertos no Yixian, o esqueleto fóssil foi preservado com um casaco de estruturas filamentosas, que são geralmente reconhecidos como os precursores das penas . Também foi proposto que Tyrannosaurus e outros tyrannosaurids estreitamente relacionadas tinha tais protofeathers. No entanto, impressões de pele de um Tyrannosaurus rex espécime apelidado de "Wyrex" (BHI 6230) descoberto em Montana em 2002, assim como outros grandes espécimes tyrannosaurid, balanças show de mosaico, levando Xu et al. (2004) a especular que os tyrannosauroids podem ter tido diferentes revestimentos de pele em diferentes partes de seus corpos - talvez misturando escalas e penas. Eles também especularam que as penas podem correlacionar negativamente com o tamanho do corpo - que os jovens podem ter sido emplumados, em seguida, lançar as penas e expressa apenas as escalas como o animal tornou-se maior e já não precisava de isolamento para manter-se aquecido. Eles base esta no facto de que à medida que um objeto aumenta em tamanho, a sua capacidade de reter calor aumenta, devido à sua diminuição área-a-superfície volume de proporção. Portanto, como grandes animais evoluem em ou dispersar em climas quentes, um casaco de pêlos ou penas perde sua seletivo vantagem para isolamento térmico e em vez disso pode se tornar uma desvantagem, como as armadilhas de isolamento excesso de calor dentro do corpo, possivelmente superaquecimento do animal. Protofeathers também pode ter sido secundariamente perdidos durante a evolução de grandes tyrannosaurids como Tyrannosaurus, especialmente em climas quentes do Cretáceo.

Esta teoria foi questionada pela descoberta de YUTYRANNUS HUALI, a 9 metros (30 pés) de comprimento, 1.400 kg (3.100 £) tyrannosauroid que preservou penas em algumas partes do corpo distantes um do outro, indicando que todo o seu corpo estava coberto de penas, mas vale a pena notar que viveu de forma muito ambiente mais frio.

Termorregulação

Tiranossauro, como a maioria dos dinossauros, foi pensado para ter uma ectothermic ("sangue frio") reptiliano metabolismo. A idéia de dinossauro ectothermy foi contestada por cientistas como Robert T. Bakker e John Ostrom, nos primeiros anos da " Dinosaur Renaissance ", começando na década de 1960. Tyrannosaurus rex em si foi reivindicado ter sido endotérmico ("de sangue quente"), o que implica um estilo de vida muito ativa. Desde então, vários paleontólogos procuraram determinar a capacidade de Tyrannosaurus para regular sua temperatura corporal. Evidência histológica de elevadas taxas de crescimento jovem Tyrannosaurus rex, comparáveis aos dos mamíferos e aves, pode apoiar a hipótese de um alto metabolismo. As curvas de crescimento indicam que, como em mamíferos e aves, Tiranossauro rex crescimento limitou-se principalmente para animais imaturos, em vez de a crescimento indeterminado visto na maioria dos outros vertebrados .

O oxigénio em proporções isótopos osso fóssil são por vezes usados para determinar a temperatura à qual o osso foi depositado, como a relação entre certos isótopos correlaciona-se com a temperatura. Em um modelo, as proporções de isótopos em ossos de diferentes partes do corpo indicou uma diferença de temperatura de não mais do que 4 a 5 ° C (7-9 ° C) entre as vértebras entre o tronco e a tíbia da perna. Esta gama pequena de temperatura entre o núcleo do corpo e as extremidades foi reivindicado pelo paleontólogo Reese Barrick e geoquímico William Showers para indicar que Tyrannosaurus rex manteve uma temperatura interna do corpo constante ( homeothermy) e que teve uma metabolismo em algum lugar entre répteis e mamíferos ectotérmicos endotérmicos. Outros cientistas têm apontado que a proporção de isótopos de oxigênio nos fósseis hoje não representam, necessariamente, a mesma relação no passado distante, e pode ter sido alterado durante ou após a fossilização ( diagenesis). Barrick e chuveiros defenderam as suas conclusões em documentos posteriores, encontrando resultados semelhantes em outro dinossauro terópode de um continente diferente e dezenas de milhões de anos antes no tempo ( Giganotosaurus ). Ornithischian dinossauros também mostrou evidência de homeothermy, enquanto varanid lagartos da mesma formação não o fez. Mesmo se Tyrannosaurus rex faz provas exposição de homeothermy, isso não significa necessariamente que era endotérmico. Tal termorregulação também pode ser explicado por gigantothermy, como em alguma vida tartarugas marinhas.

Pegadas

Pegada provável de Novo México

Dois fossilizados isolado pegadas foram provisoriamente atribuído a Tyrannosaurus rex . O primeiro foi descoberto em Philmont Escoteiro Ranch, no Novo México, em 1983 pelo geólogo americano Charles Pillmore. Originalmente pensado para pertencer a um hadrosaurid, o exame da pegada revelou um grande "calcanhar" desconhecido em pegadas de dinossauros ornithopod, e vestígios do que pode ter sido um hálux, o quarto dígito dewclaw-like do pé tiranossauro. A pegada foi publicada como o ichnogenus Tyrannosauripus pillmorei em 1994, por Martin Lockley e Adrian Hunt. Lockley e Hunt sugeriu que era muito provável que a faixa foi feita por um Tyrannosaurus rex , o que tornaria a pegada primeiro conhecido desta espécie. A faixa foi feito no que foi outrora um apartamento wetland vegetado lama. Ele mede 83 centímetros (33 pol) de comprimento por 71 centímetros (28 pol) de largura.

Um segundo pegada que pode ter sido feita por um Tyrannosaurus foi relatada pela primeira vez em 2007 pelo paleontólogo britânico Phil Manning, do Formação Hell Creek de Montana. Esta segunda faixa mede 76 centímetros (30 pol) de comprimento, mais curtos do que a faixa descrita por Lockley e Hunt. Quer ou não a faixa foi feita pelo Tyrannosaurus não é clara, embora Tyrannosaurus e Nanotyrannus são os únicos grandes terópodes conhecidos por ter existido na Formação Hell Creek. Um estudo mais aprofundado da pista (a descrição completa ainda não foi publicada) irá comparar a faixa Montana com o encontrado no Novo México.

Locomoção

Há duas questões principais relativas às habilidades locomotoras de Tyrannosaurus : o quão bem ele poderia se transformar; e que sua velocidade máxima linear era susceptível de ter sido. Ambos são relevantes para o debate sobre se era um caçador ou um limpador (veja abaixo).

Tyrannosaurus pode ter sido lento para virar, possivelmente tendo um a dois segundos para ligar apenas 45 ° - uma quantia que os seres humanos, sendo orientado verticalmente e sem cauda, ​​pode girar em uma fração de segundo. A causa da dificuldade é a inércia de rotação, uma vez que muito do Tyrannosaurus massa "estava a alguma distância do seu centro de gravidade, como um ser humano carregando uma madeira pesada - embora possa ter reduzido a distância média por arqueando as costas e cauda e puxando sua cabeça e membros dianteiros perto de seu corpo, um pouco como a forma como os patinadores de gelo puxar os braços mais perto, a fim de girar mais rápido.

Réplica de uma seqüência de pegadas atribuídas a terópodes Megalosaurus em OUMNH. Sem tal sequência, ainda não foi relatado para tiranossauros, fazendo marcha e velocidade estimativas difícil

Os cientistas produziu uma vasta gama de estimativas de velocidade máxima, principalmente ao redor de 11 metros por segundo (40 km / h, 25 mph), mas alguns tão baixo quanto 5-11 metros por segundo (18-40 km / h; 11-25 mph), e alguns tão elevada como 20 metros por segundo (72 km / h, 45 mph). Os investigadores têm que confiar em várias técnicas de estimativa, porque, enquanto há muitos faixas de terópodes muito grande caminhada, até agora nenhum foram encontrados de grandes terópodes em execução e esta ausência pode indicar que eles não executar. Os cientistas que pensam que o tiranossauro era capaz de executar salientar que ossos ocos e outras características que teria aliviado o seu corpo pode ter mantido o peso adulto para apenas 4,5 toneladas métricas (5,0 toneladas curtas) ou assim, ou que outros animais, como avestruzes e cavalos com pernas longas e flexíveis são capazes de atingir altas velocidades através de passos mais lentos mas mais longos. Além disso, alguns têm argumentado que tiranossauro tinha músculos das pernas relativamente maiores do que qualquer animal vivo hoje, o que poderia ter permitido rápido correndo 40-70 quilômetros por hora (25-43 mph).

Jack Horner e Don Lessem argumentou em 1993 que Tyrannosaurus era lento e, provavelmente, não podia correr (sem fase aérea no meio do caminho), porque a sua razão de fêmur (osso da coxa) a tíbia (osso da canela) comprimento foi maior que 1, como em a maioria das grandes terópodes e como um moderno elefante . No entanto, Holtz (1998) observou que tiranossaurídeos e alguns grupos estreitamente relacionados tinham significativamente mais componentes distais membros posteriores (shin além de pé além de dedos dos pés) em relação ao comprimento do fêmur do que a maioria dos outros terópodes, e que tyrannosaurids e seus parentes próximos teve um firmemente interligados metatarso que mais eficazmente transmitida forças locomotores do pé para a parte inferior da perna do que na terópodes anteriores ("metatarso" significa os ossos do pé, que funcionam como parte da perna em animais digitigrade). Ele, portanto, concluir-se que tyrannosaurids e seus parentes próximos eram os mais rápidos grandes terópodes. O metatarso do dedo do pé principal meio se reduz a nada.

Christiansen (1998) estimou que os ossos da perna de Tyrannosaurus não foram significativamente mais forte do que as de elefantes, que são relativamente limitados em sua velocidade máxima e nunca realmente executados (não há fase aérea) e, portanto, propôs que a velocidade máxima do dinossauro teria foram cerca de 11 metros por segundo (40 km / h, 25 mph), que é sobre a velocidade de um velocista humano. Mas ele também observou que tais estimativas dependem de vários pressupostos duvidosos.

Fêmur (osso da coxa)
Tíbia (osso da canela)
Metatarsos (ossos do pé)
Dewclaw
Falanges (ossos do dedo do pé)
Anatomia do esqueleto de um T. rex perna direita

Farlow e colegas (1995) argumentaram que um Tyrannosaurus pesando 5,4 toneladas métricas (6,0 toneladas curtas) para 7,3 toneladas métricas (8,0 toneladas curtas) teria sido gravemente ou até fatalmente ferido se tivesse caído enquanto se move rapidamente, desde o seu torso teria se chocou contra o solo a uma desaceleração de 6 g (seis vezes a aceleração da gravidade, ou cerca de 60 metros / s²) e seus minúsculos braços não poderia ter reduzido o impacto. No entanto, girafas têm sido conhecida a galopar a 50 quilômetros por hora (31 mph), apesar do risco que eles podem quebrar uma perna ou pior, que pode ser fatal, mesmo em um ambiente "seguro" como um jardim zoológico. Assim, é bem possível que Tyrannosaurus também moveu rápido quando necessário e teve que aceitar esses riscos.

A maioria das pesquisas recentes sobre Tyrannosaurus locomoção não suporta velocidades superiores a 40 quilômetros por hora (25 mph), ou seja, moderada velocidade de execução. Por exemplo, um artigo de 2002 na revista Nature usou um modelo matemático (validado aplicando-a a três vivem animais, jacarés , aves e seres humanos ; adicionalmente, depois mais oito espécies, incluindo emas e avestruzes) para medir a massa muscular da perna necessária para uma rápida execução (mais de 40 km / h ou 25 mph). Eles descobriram que velocidades máximas propostas superiores a 40 quilômetros por hora (25 mph) foram inviável, pois exigiria muito grandes músculos da perna (mais de cerca de 40-86% da massa corporal total). Mesmo moderadamente velocidades rápidas teria exigido grandes músculos da perna. Esta discussão é difícil de resolver, pois é desconhecido o quão grande os músculos da perna, na verdade, estavam em Tyrannosaurus . Se eles eram menores, a apenas 18 quilômetros por hora (11 mph) caminhada / corrida poderia ter sido possível.

Um estudo realizado em 2007 usaram modelos de computador para estimar velocidades de corrida, com base em dados obtidos diretamente a partir de fósseis, e afirmou que Tyrannosaurus rex tinha uma velocidade de corrida top de 8 metros por segundo (29 km / h, 18 mph). Um profissional de média de futebol (soccer) jogador seria um pouco mais lento, enquanto um velocista humano pode chegar a 12 metros por segundo (43 km / h, 27 mph). Note-se que estes modelos de computador prevêem uma velocidade máxima de 17,8 metros por segundo (64 kmh; 40 mph) para um 3-quilograma (6,6 lb) Compsognathus (provavelmente um indivíduo juvenil).

Aqueles que argumentam que tiranossauro era incapaz de executar a estimativa da velocidade máxima de Tyrannosaurus a cerca de 17 quilômetros por hora (11 mph). Isto é ainda mais rápido do que sua presa mais prováveis ​​espécies, hadrosaurids e ceratopsians. Além disso, alguns defensores da ideia de que o Tyrannosaurus era uma reivindicação predador que Tyrannosaur velocidade de corrida não é importante, uma vez que pode ter sido lento, mas ainda mais rápido do que sua presa provável. No entanto, Paul e Christiansen (2000) argumentou que, pelo menos, os ceratopsians posteriores tinham patas dianteiras verticais e as espécies maiores podem ter sido tão rápido como rinocerontes. curado Tyrannosaurus morder feridas em fósseis ceratopsian são interpretados como evidências de ataques a ceratopsians vivos (ver abaixo). Se os ceratopsians que viveram ao lado de Tyrannosaurus eram rápidos, que põe em dúvida o argumento de que Tyrannosaurus não tem que ser rápido para pegar sua presa.

Estratégias de alimentação

Elenco do caixa craniana noAustralian Museum, Sydney

O debate sobre se o Tyrannosaurus era um predador ou um puro limpador é tão antiga como o debate sobre a sua locomoção. Lambe (1917) descreveu um bom esqueleto de tiranossauro "parente próximo Gorgosaurus e concluiu que ele e, portanto, também Tyrannosaurus era um limpador puro, porque o Gorgosaurus 'dentes mostraram quase nenhum desgaste. Este argumento não é mais levado a sério, porque terópodes substituíram seus dentes muito rapidamente. Desde a primeira descoberta de Tyrannosaurus maioria dos cientistas têm especulado que ele era um predador; como grandes predadores modernos que seria prontamente limpar ou roubar matança de outro predador se tivesse a oportunidade.

Paleontólogo Jack Horner tem sido um grande defensor da idéia de que o tiranossauro era exclusivamente um limpador e não se envolver em caça ativa em tudo, embora o próprio Horner afirmou que ele nunca publicou esta idéia na literatura científica revisada por pares e é usado principalmente como uma ferramenta para ensinar um público popular, particularmente as crianças, os perigos de fazer suposições da ciência (como assumindo T. rex era um caçador) sem o uso de provas. No entanto, Horner apresentou vários argumentos na literatura popular para sustentar a hipótese limpador puro:

  • Tyrannosaur braços são curtos quando comparados com outros predadores conhecidos. Horner afirma que os braços eram demasiado curto para fazer a força de aperto necessária para segurar a presa.
  • Tyrannosaurs teve grandes bulbos olfatórios e nervos olfativos (em relação ao seu tamanho do cérebro). Estes sugerem um senso altamente desenvolvido de cheiro que poderia farejar carcaças através de grandes distâncias, como modernos abutres fazer. A pesquisa sobre os bulbos olfatórios de dinossauros mostrou que Tyrannosaurus tinha sentido mais altamente desenvolvido de cheiro de 21 dinossauros amostrados. Os oponentes da hipótese limpador puro ter usado o exemplo de abutres no caminho oposto, argumentando que a hipótese de limpador é implausível porque as únicas catadores puros modernos são grandes pássaros de deslizamento, que usam seus sentidos aguçados e deslizamento eficiente de energia para cobrir vastas áreas economicamente . No entanto, pesquisadores da Glasgow concluiu que um ecossistema tão produtivo quanto o atual Serengeti proporcionaria suficiente carniça para um grande captador de terópode, embora o terópode poderia ter tido que ser sangue-frio, a fim de conseguir mais calorias provenientes de carniça do que gastou em forrageamento ( veja metabolismo dos dinossauros). Eles também sugeriram que os ecossistemas modernos como Serengeti não têm grandes catadores terrestres porque aves deslizando agora fazer o trabalho muito mais eficiente, enquanto as grandes terópodes não enfrentam a concorrência para o limpador nicho ecológico de aves deslizando.
  • Dentes tiranossauro poderia esmagar ossos, e, portanto, poderia extrair o máximo de alimentos ( medula óssea) como possível a partir de restos de carcaça, geralmente as partes menos nutritivos. Karen Chin e seus colegas descobriram fragmentos de ossos em coprólitos (fezes fossilizadas) que eles atribuem a tiranossauros, mas apontam que os dentes de um tiranossauro não foram bem adaptados para mastigar sistematicamente osso como hienas fazer para extrair medula.
  • Desde pelo menos alguns dos Tyrannosaurus ' presas em potencial s podia se mover rapidamente, provas de que ele caminhou em vez de ran poderia indicar que ele era um limpador. Por outro lado, estudos recentes sugerem que o Tyrannosaurus , enquanto mais lento do que grandes predadores terrestres modernas, pode muito bem ter sido rápido o bastante para rapinar em grandes hadrosaurs e ceratopsians.
As órbitas enfrentado principalmente para a frente, dando-lhe uma boavisão binocular

Outras evidências sugerem comportamento de caça em Tyrannosaurus . As órbitas de tiranossauros são posicionados de modo que os olhos apontaria para a frente, dando-lhes a visão binocular ligeiramente melhor do que a dos modernos falcões . Horner também apontou que a linhagem tiranossauro tinha uma história de melhoria constante da visão binocular. Não é óbvio por que a seleção natural teria favorecido esta tendência de longo prazo se tyrannosaurs tinha sido catadores puros, que não teria necessários o avançado percepção de profundidade que fornece a visão estereoscópica. Em animais modernos, a visão binocular é encontrada principalmente em predadores.

Um esqueleto dos Hadrosaurid annectens edmontossauro foi descrita a partir de Montana com dano infligido-tiranossauro curado em sua cauda vértebras. O fato de que o dano parece ter curado sugere que o Edmontosaurus sobrevivido ao ataque de um tiranossauro em um alvo vivo, ou seja, o tiranossauro tinha tentado predação ativa . Há também evidências de uma interação agressiva entre um Triceratops e um tiranossauro na forma de marcas tiranossauro dente parcialmente cicatrizadas em um Triceratops chifre testa e esquamosal (um osso do folho do pescoço); o chifre mordido também está quebrado, com o crescimento de osso novo após o intervalo. não se sabe o que a natureza exata da interação foi, no entanto: ou animal poderia ter sido o agressor. Desde as feridas curadas Triceratops, é mais provável que os Triceratops sobreviveu ao encontro e conseguiu superar o tiranossauro. Paleontólogo Peter Dodson calcula que em uma batalha contra um touro Triceratops , os Triceratops tinha a vantagem e iria defender-se com sucesso por infligir ferimentos fatais para o Tyrannosaurus usando seus chifres afiados.

Ao examinar Sue, paleontólogo Pete Larson encontrou um quebrado e curado fíbula e vértebras da cauda, ​​ossos da face com cicatrizes e um dente de outro Tyrannosaurus incorporado em uma vértebra do pescoço. Se estiver correta, estes podem ser uma forte evidência para o comportamento agressivo entre tiranossauros mas se teria sido competição por comida e companheiros ou ativo canibalismo não é clara. No entanto, uma investigação mais aprofundada recente destas feridas supostamente mostrou que a maioria são infecções em vez de lesões (ou simplesmente para danificar o fóssil após a morte) e as poucas lesões são demasiado gerais para ser um indicativo de conflito intra-específica. Alguns pesquisadores argumentam que, se Tyrannosaurus era um limpador, outro dinossauro tinha que ser o predador de topo nas Amerasian Cretáceo Superior. Top rapina foram os maiores e marginocephalians ornithopods. Os outros tyrannosaurids compartilhar tantas características que apenas um pequeno dromeossauros e troodontídeos permanecem predadores de topo como viáveis. A esta luz, os adeptos hipótese limpador sugeriram que a dimensão eo poder de tiranossauros lhes permitiu roubar mortes de predadores menores, embora possam ter tido um tempo difícil encontrar carne suficiente para eliminar, sendo superados em número pelos terópodes menores. A maioria dos paleontólogos aceitar que tiranossauro era tanto um predador ativo e um limpador como a maioria dos grandes carnívoros.

Dois dentes da mandíbula inferior do espécime MOR 1125, "B-Rex", que mostra a variação no tamanho do dente dentro de um indivíduo

Tyrannosaurus pode ter tido saliva infecciosa usado para matar sua presa. Esta teoria foi proposta pela primeira vez por William Abler. Abler examinou os dentes de tyrannosaurids entre cada dente serrilhado; as serrilhas pode ter realizado pedaços de carcaça com bactérias, dando Tyrannosaurus uma mordida mortal, infecciosa muito parecido com o dragão de Komodo foi pensado para ter. No entanto, Jack Horner diz respeito Tiranossauro serrilhas dente como mais como cubos em forma do que as serrilhas sobre os dentes de um monitor de Komodo, que são arredondadas. Todas as formas de saliva contêm bactérias potencialmente perigosos, de modo a possibilidade de ser utilizado como um método de predação é discutível.

Canibalismo

Um estudo de Currie, Horner, Erickson e Longrich em 2010 foi apresentada como evidência de canibalismo no gênero Tyrannosaurus . Eles estudaram alguns Tyrannosaurus amostras com marcas de dentes nos ossos, atribuíveis ao mesmo gênero. As marcas de dentes foram identificados nos úmero, ossos de pé e metatarsos, e isso foi visto como evidência para a eliminação oportunista, ao invés de feridas causadas pelo combate intra-específica. Em uma luta, eles propuseram que seria difícil chegar até morder nos pés de um rival, tornando mais provável que os bitemarks foram feitas em uma carcaça. Como os bitemarks foram feitas em partes do corpo com quantidades relativamente scantly de carne, sugere-se que o Tyrannosaurus foi alimentando-se de um cadáver em que as partes mais carnudas já tinha sido consumido. Eles também foram abertos à possibilidade de que outros tyrannosaurids praticavam o canibalismo.

Patologia

Restauração (baseado emMOR 980) com infecções parasitárias

Em 2001, Bruce Rothschild e outros publicaram um estudo para examinar a evidência para fraturas por estresse e arrombados tendão em terópodes dinossauros e as implicações para o seu comportamento. Desde fracturas de stress são causadas por trauma repetido em vez de eventos singulares que são mais susceptíveis de ser causada por um comportamento regular do que outros tipos de lesões. Dos 81 Tiranossauro ossos do pé examinados no um estudo foi encontrado para ter uma fratura por estresse, enquanto que nenhum dos 10 ossos de mão foram encontrados para ter fraturas por estresse. Os pesquisadores descobriram arrombados tendão apenas entre Tyrannosaurus e Allosaurus . Uma lesão avulsão deixou um torrão no úmero de Sue o T. rex , aparentemente localizado na origem do deltóide ou teres principais músculos. A presença de lesões avulsão estar limitado ao membro anterior e ombro em ambos Tiranossauro e Allosauro terópodes sugere que pode ter tido uma musculatura mais complexo e funcionalmente diferentes do que aqueles das aves. Os pesquisadores concluíram que avulsão do tendão de Sue provavelmente foi obtido a partir lutando presa. A presença de fraturas por estresse e arrombados tendão em geral fornecem evidência de um "muito ativa" dieta à base de predação, em vez de obrigar eliminação.

Um estudo de 2009 mostrou que buracos nos crânios de vários espécimes que anteriormente eram explicados por ataques intra-específicas pode ter sido causada por Trichomonas-como parasitas que infestamaves.

História

Henry Fairfield Osborn, presidente do Museu Americano de História Natural, chamado Tyrannosaurus rex em 1905. O nome genérico é derivado do grego palavras τυράννος ( tyrannos , que significa "tirano") e σαύρος ( sauros , que significa "lagarto"). Osborn usou o latim palavra rex , que significa "rei", para o nome específico. O total binomial , portanto, se traduz em "tirano rei lagarto" ou "King Tyrant Lizard", enfatizando o tamanho do animal e dominância percebida em relação a outras espécies da época.

Primeiros achados

Restauração esquelético por William D. Matthew de 1905, a primeira reconstrução deste dinossauro já publicada

Dentes de que agora está documentado como um Tyrannosaurus rex foi encontrado em 1874 por Arthur Lakes perto Golden, Colorado. No início dos anos 1890, John Bell Hatcher recolheu elementos postcranial no leste Wyoming. Os fósseis foram acredita-se ser de uma grande espécie de Ornithomimus ( O. grandis ), mas são agora considerado Tyrannosaurus rex . Vertebrais fragmentos encontrados por Edward Drinker Cope, no oeste da Dakota do Sul em 1892 e nomeado como gigas Manospondylus também foram reconhecidos como pertencentes ao Tyrannosaurus rex .

Barnum Brown, curador assistente do Museu Americano de História Natural, encontrou o primeiro esqueleto parcial de Tyrannosaurus rex no leste do Wyoming em 1900. HF Osborn originalmente chamado este esqueleto Dynamosaurus imperiosus em um papel em 1905. Brown encontrado outro esqueleto parcial no Hell Creek Formação em Montana em 1902. Osborn utilizado este holótipo para descrever Tyrannosaurus rex no mesmo jornal em que D. imperiosus foi descrito. Em 1906, Osborn reconheceu os dois como sinônimos, e atuou como primeiro revisor selecionando Tyrannosaurus como o nome válido. O original Dynamosaurus materiais reside nas coleções do Museu de História Natural, em Londres.

No total, Brown encontrou cinco Tiranossauro esqueletos parciais. Em 1941, Brown 1,902 achado foi vendida para o Museu Carnegie de História Natural, em Pittsburgh, Pensilvânia. Quarta e maior descoberta de Brown, também de Hell Creek, está em exposição no Museu Americano de História Natural, em Nova York.

Embora existam numerosos esqueletos no mundo, apenas uma faixa foi documentado - emPhilmont Ranch Escoteiro no nordeste Novo México.Ele foi descoberto em 1983 e identificados e documentados em 1994.

Manospondylus

Ilustração da espécime-tipo (AMNH 3982) degigas Manospondylus

O primeiro espécime fóssil nomeados que podem ser atribuídas a Tyrannosaurus rex consiste em duas vértebras parcial (um dos quais foi perdido) encontrado por Edward Drinker Cope em 1892. Cope acreditavam que eles pertenciam a uma "agathaumid" ( ceratopsid ) dinossauro, e nomeado eles gigas Manospondylus , que significa "vértebra poroso gigante", em referência às numerosas aberturas para os vasos sanguíneos que encontrou no osso. O M. gigas restos mortais foram mais tarde identificados como os de um terópode em vez de um ceratopsid, e HF Osborn reconheceu a semelhança entre M. gigas e Tyrannosaurus rex já em 1917. No entanto, devido à natureza fragmentária do Manospondylus vértebras, Osborn não sinonimizar os dois gêneros.

Em junho de 2000, o Instituto Black Hills localizado a localidade tipo de M. gigas em Dakota do Sul e desenterrou mais ossos tiranossauro lá. Estes foram julgados para representar mais restos de um mesmo indivíduo, e para ser idênticos aos do Tyrannosaurus rex . De acordo com as regras do Código Internacional de Nomenclatura Zoológica (ICZN), o sistema que rege a atribuição de nomes científicos dos animais, gigas Manospondylus deve, portanto, têm prioridade sobre Tyrannosaurus rex , porque foi nomeado em primeiro lugar. No entanto, a quarta edição do ICZN, que entrou em vigor em 1 de Janeiro de 2000, afirma que "os usos em vigor deve ser mantida", quando "o sinônimo sênior ou homônimo não tem sido utilizado como um nome válido depois de 1899" e "o sinônimo junior ou homônimo tem sido usado por um taxon particular, como o próprio nome válido presumido, em pelo menos 25 obras, publicado por pelo menos 10 autores nos imediatamente anteriores 50 anos ... " Tyrannosaurus rex pode qualificar-se como o nome válido nestas condições e seria mais provável ser considerado um nomen protectum ("Denominação protegida") sob o ICZN se alguma vez publicado formalmente em que ele ainda não tenha sido. gigas Manospondylus poderia então ser considerado um oblitum nomen ("nome esquecido").

Espécimes Notáveis

espécime "Sue",Museu Field de História Natural, em Chicago

Sue Hendrickson, paleontólogo amador, descobriu o mais completo (aproximadamente 85%) e, até 2001, a maior, tiranossauro esqueleto fóssil conhecido na Formação Hell Creek, perto de Fé, Dakota do Sul, em 12 de Agosto de 1990. Este tiranossauro , apelidado de " Sue " em sua honra, foi objeto de uma batalha legal sobre sua propriedade. Em 1997, esta foi resolvida em favor de Maurice Williams, o proprietário terra de origem. A coleção de fósseis foi comprado pelo Museu Field de História Natural em leilão por US $ 7,6 milhões, tornando-se o esqueleto de dinossauro mais caro até à data. Entre 1998 e 1999 Museu Field de História Natural preparators gastou mais de 25.000 horas-homem de tomar a rocha fora cada um dos ossos. Os ossos foram então enviados para Nova Jersey, onde a montagem foi feita. A montagem final foi então desmontado, e junto com os ossos, enviado de volta para Chicago para a montagem final. O esqueleto montado abriu ao público em 17 de Maio de 2000, no grande salão (Stanley Campo Hall) no Museu Field de História Natural. Um estudo de ossos fossilizados deste espécime mostrou que "Sue" alcançou tamanho completo aos 19 anos e morreu aos 28 anos, o mais longo qualquer tiranossauro é conhecido por ter vivido. As primeiras especulações de que Sue pode ter morrido de uma mordida para a parte de trás da cabeça não foi confirmada. Embora estudo posterior mostrou muitas patologias no esqueleto, não há marcas de mordida foram encontrados. Danos para a parte posterior do crânio pode ter sido causado por post mortem pisoteio. Recentes especulações indica que "Sue" pode ter morrido de fome depois de contrair uma infecção parasitária de comer carne doente; a infecção resultante teria causado inflamação na garganta, levando "Sue" morrer de fome porque ela já não podia engolir alimentos. Essa hipótese é apoiada por buracos com borda lisa em seu crânio, que são semelhantes aos causados ​​em aves modernas que contraem o mesmo parasita.

Outra Tyrannosaurus , apelidado de "Stan", em homenagem ao paleontólogo amador Stan Sacrison, foi encontrado na Formação Hell Creek, perto de Buffalo, Dakota do Sul, na primavera de 1987. Não foram recolhidos até 1992, como foi equivocadamente pensado para ser um Triceratops skeleton. Stan é 63% concluída e está em exposição no Instituto Black Hills de Investigação Geológica em Hill City, Dakota do Sul, depois de uma extensa turnê mundial durante 1995 e 1996. Este tiranossauro, também, foi encontrado para ter muitas patologias ósseas, incluindo quebrado e costelas cicatrizadas, um pescoço quebrado (e curado) e um furo espetacular na parte de trás de sua cabeça, aproximadamente do tamanho de um tiranossauro dente.

Tamanho de várias amostras em comparação com um humano

No verão de 2000, Jack Horner descobriu cinco Tiranossauro esqueletos perto do Peck Reservoir Fort em Montana. Um dos espécimes, apelidado de "C. rex", foi relatado para ser, talvez, o maior Tyrannosaurus já encontrado.

Em 2001, um 50% esqueleto completo de um juvenil Tyrannosaurus foi descoberto na Formação Hell Creek, em Montana, por uma equipe do Museu de História Natural Burpee de Rockford, Illinois. Apelidado de " Jane ", a descoberta foi inicialmente considerado o primeiro esqueleto conhecido da tyrannosaurid pigmeu Nanotyrannus mas a investigação posterior revelou que é mais provável um jovem tiranossauro . É o exemplo juvenil mais completo e mais bem preservado conhecido até à data. Jane foi examinado por Jack Horner, Pete Larson, Robert Bakker, Greg Erickson, e diversos outros renomados paleontólogos , por causa da singularidade de sua idade. "Jane" está atualmente em exposição no Museu de História Natural Burpee, em Rockford, Illinois.

Em um comunicado à imprensa em 7 de Abril de 2006, Universidade do Estado de Montana revelou que possuía o maior Tyrannosaurus crânio descoberto ainda. Descobriram em 1960 e só recentemente reconstruída, o crânio mede 59 polegadas (150 cm) de comprimento em comparação com os 55,4 polegadas (141 cm) de crânio "de Sue", uma diferença de 6,5%.

Na cultura popular

Desde que foi descrita pela primeira vez em 1905, Tyrannosaurus rex tornou-se a espécie de dinossauro mais extensamente reconhecidos na cultura popular . É o único dinossauro que é comumente conhecido do público em geral pelo seu nome científico completo ( nome binomial ) ( Tyrannosaurus rex ), ea abreviatura científica T. rex também entrou em uso de largura. Robert T. Bakker observa isso em As Heresias Dinosaur e explica que um nome como " Tyrannosaurus rex é apenas irresistível para a língua. "

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