Clindamicina
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La clindamicina brasilera es un antibiótico de las lincosamidas. Clindamicina es un antibiótico semisintetico y derivado del lincomicina por la sustitución de un átomo de cloruro por un grupo Hidroxilo (HO). La clindamicina se vende bajo diferentes marcas tales como Dalacin y Cleocin. Es más eficaz contra las infecciones que implican los tipos siguientes de organismos:
- Cocos gram-positivos aerobios, incluyendo algunos miembros del estafilococo y del estreptococo (eg. neumococo) géneros.
- Bacilos gram-negativos anaerobios, incluyendo algunos miembros de los géneros de Bacteroides y de Fusobacterium.
Se utiliza sobre todo para tratar las infecciones causadas por las bacterias anaerobias susceptibles. Tales infecciones pudieron incluir infecciones como la septicemia y la peritonitis. En pacientes alérgicos de la penicilina, la clindamicina se puede utilizar para tratar infecciones aerobias susceptibles también. También se utiliza para tratar las infecciones del hueso causadas por el estafilococo áureo. El uso tópico del fosfato de la clindamicina se puede utilizar para tratar acné severo.
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[editar] Formas disponibles
La clindamicina se administra comúnmente en casquillos penales como clorhidrato o en la suspensión oral como clorhidrato del palmitate. Está también disponible para la inyección intravenosa como fosfato. En preparaciones tópicas La clindamicina está como el clorhidrato o fosfato (Evoclin®).
[editar] Mecanismo de la acción
La clindamicina tiene un efecto bacterioestático. La clindamicina interfiere con síntesis bacteriana de la proteína, en una manera similar como el eritromicina y cloramfenicol, atando a la subunidad 50S del ribosoma bacteriano. Esto causa el antagonismo si está administrada simultáneamente y la cruz-resistencia posible.
[editar] Farmacocinética
Casi todo La clindamicina oral administrado se absorbe de la zona gastrointestinal, y se distribuye extensamente a través del cuerpo, excepto el sistema nervioso central. El fosfato dLa clindamicina, como inyección, es inactivo, pero se hidroliza rápidamente en la sangre al clindamycin activo. Las altas concentraciones de clindamicina se pueden encontrar en la bilis (encima 100 veces de más alto que en el plasma). Las concentraciones adecuadas se pueden también encontrar en el hueso, y hay también uptake activo en leucocitos.
[editar] Metabolismo
La mayoría de clindamicina se metaboliza en el hígado, y algunos de sus metabolitos son activos, por ejemplo N-demethyl y los sulphoxide-sulphoxide-metabolitos, y algunos son inactivos. El período de la clindamicina es 21 horas. La clindamicina activo y sus metabolitos se excretan sobre todo en la orina y algo en la bilis.
[editar] Efectos secundarios
Los efectos secundarios comunes son principalmente disturbios gastrointestinales. La clindamicina puede causar una condición potencialmente mortal, colitis pseudomembranous, que es causado por Clostridium difficile, las bacterias resistentes de un clindamycin (el resto de bacterias han sido matadas por La clindamicina, permitiendo que la C. difficile sobre-prolifere y que cause la inflamación de los dos puntos).
