Factor de coagulación
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Son todas aquellas proteínas originales de la sangre que participan y forman parte del coágulo sanguíneo. Son trece los factores de coagulación nombrados con números romanos, todos ellos necesita de cofactores de activación como el calcio, fosfolípidos.
Son esenciales para que se produzca la coagulación, y su ausencia puede dar lugar a trastornos hemorrágicos graves. Destacan:
El factor VIII: su ausencia produce hemofilia tipo A
El factor IX: su ausencia provoca hemofilia tipo B
También existen otros factores de coagulación, su explicación abarca el mecanismo de activación plaquetal: las células subendoteliales (fibroblastos) presentan el Factor Tisular, al cual se le va a unir el Factor VII, juntos, activan al factor X, con lo cual se generará una pequeña cantidad de trombina, ya que el factor X corta a la protrombina originando trombina. Esta cantidad inicial de trombina va a ser muy importante, ya que se va a ser útil para activar a otros factores: al factor VIII (en la membrana de las plaquetas ya activas), al factor V (también en la membrana de las plaquetas activas), al factor XI (su explicación es otra teoría aparte) y al factor XIII. El factor VIII y el factor V aumentan las cantidades de trombina en sangre, de la siguiente manera: al haber factor VIII, se puede unir el factor IX (también debe estar presente la fosfatidil serina), y la union de este factor posibilita que se una el factor X (el factor X es cortado por el factor IX, activándolo) de esta manera se genera más trombina. El factor V es esencial para que el factor X y la trombina estén juntos, de esta manera se explica como es que el incremento de factor VIII y factor V producen un aumento en la cantidad de trombina.
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