Reacción de Diels-Alder
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La reacción de Diels-Alder es una de las reacciones más importantes en la química orgánica para la formación de anillos de seis eslabones. La reacción tiene lugar entre un compuesto con dos dobles enlaces conjugados (dieno) y una olefina simple (dienófilo). El primer ejemplo descrito es la reacción entre el 1,3-butadieno y el eteno.
En ejemplos posteriores tanto el dieno como el dienófilo pueden estar sustituidos con sustituyentes electroatrayentes o electrodonadores. Si el dieno presenta un grupo electroatrayente y el dienófilo un grupo electrodonador, se dice que la reacción es de demanda electrónica inversa.
Tanto el dieno como el dienófilo pueden presentar átomos distintos al carbono. En este caso la reacción se denomina hetero-Diels-Alder.
