Reactivos de Grignard
De Wikipedia, la enciclopedia libre
Los Reactivos de Grignard son uno de los más importantes y versátiles en química orgánica. Involucra la reacción de un hidrocarburo (generalmente grupos carbonilos) halogenado con magnesio. Son importantes para la formación de enlaces de carbono con carbono, fósforo, metaloides, entre otros. Por el descubrimiento de estos reactivos y sus reacciones, Victor Grignard recibió el premio Nobel de Química en 1912.
La reacción de Grignard generalizada:
donde R = grupo orgánico. Por tener un pKa elevado (apróx. 60), las reacciones de Grignard son irreversibles (unidireccionales).
[editar] Síntesis
Los reactivos de Grignard se sintetizan a partir de un grupo alquilo halogenado al reaccionar con Magnesio en presencia de un anhidruro de éter (seco):
- RBr + Mg → RMgBr
Por ejemplo:
- CH3CH2Br + Mg → CH3CH2MgBr
El contenido de esta página es un esbozo. Ampliándolo ayudarás a mejorar Wikipedia.
Puedes ayudarte con las wikipedias en otras lenguas. También puedes ayudar cambiando este cartel por uno más específico.
