Síndrome de Stevens-Johnson
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El síndrome de Stevens-Johnson (también conocido como ectodermosis erosiva pluriorificialis, eritema multiforme exudativo, y eritema multiforme flictenular), es una patología severa que afecta piel y mucosa, además de otros órganos internos, y que se manifiesta con lesiones en zonas genitales, bucales y cutáneas.
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[editar] Incidencia
Manifestación clínica severa que ocurre en niños y adultos jóvenes, más común en hombres que en mujeres. Corresponde a un dramático conjunto de síntomas y signos caracterizados por lesiones de piel y mucosas, fiebre, malestar general y postración. Usualmente ocurre después de una infección del tracto respiratorio superior y se ha asociado a infecciones por un microbio llamado Mycoplasma neumoniae y a la ingestion de algunos medicamentos tales como: sulfas, anticonvulsionantes (Difenilhidantoina y carbamazepina), penicilinas, barbituricos y derivados de la butazona.
[editar] Etiología
Desconocida, si bien su causa puede ser una alergia medicamentosa o infecciones virales o bacteriales.
[editar] Signos
Racción vesiculosa cutánea grave que afecta también a membranas mucosas de la orofaringe, ojos y genitales, acompañada en ocasiones por fiebre, dolor y malestar, y que puede llevar a la muerte del paciente.
Las lesiones cutáneas pueden ser hemorrágicas, flictenulares, o maculopapulares.
[editar] Síntomas
- Fiebre por 2 a 3 semanas.
- Lesiones dérmicas
- Sintomatología respiratoria, renal y gastrointestinal.
- Pueden producirse convulsiones, fallas cardíacas y septicemia.
[editar] Localización
- Mucosa de la boca y genitales.
- Palma y planta de los pies.
Las lesiones clásicas afectan la superficie extensora de las extremidades.