Anomalia Ebsteina

Z Wikipedii

	Choroba Ebsteina
()
ICD-10:	Q22.5
Q22.5.0 {{{X.0}}}
Q22.5.1 {{{X.1}}}
Q22.5.2 {{{X.2}}}
Q22.5.3 {{{X.3}}}
Q22.5.4 {{{X.4}}}
Q22.5.5 {{{X.5}}}
Q22.5.6 {{{X.6}}}
Q22.5.7 {{{X.7}}}
Q22.5.8 {{{X.8}}}
Q22.5.9 {{{X.9}}}

Anomalia Ebsteina to wrodzona, bezsinicza w późniejszych etapach życia (dzieci rodzą się z sinicą, jej zniknięcie jest równoznaczne z przeżyciem) wada serca, która dotyczy zastawki trójdzielnej. Jeden lub dwa płatki tej zastawki przemieszczone są w kierunku koniuszka do jamy prawe komory. Płatek przedni łączy się z prawidłowo położoną częścią dysplastycznego pierścienia, przegrodowy odchodzi od przegrody, a tylny od okolicy koniuszka.

Przemieszczone płatki dzielą komorę prawą na dwie części:

• proksymalną, tylną, zatrializowaną,
• dystalną, przednią właściwą, odgrywającą rolę pompy wyrzucającej krew do płuc.

W czasie skurczu część krwi wraca do przedsionka, a rzut do pnia płucnego jest mniejszy niż w normie. Przy odpowiednim leczeniu chorzy mogą dożyć późnego wieku.

[edytuj] Bibliografia

• Andrzej Szczeklik (red.): Choroby wewnętrzne. Przyczyny, rozpoznanie i leczenie, tom I. Kraków: Wydawnictwo Medycyna Praktyczna, 2005, ss. 268-269. ISBN 83-7430-031-0. 
• Krystyna Kubicka, Wanda Kawalec, Ewa Bernatowska: Pediatria. Warszawa: Wydawnictwo Lekarskie PZWL, 2004, ss. 307-308. ISBN 83-200-3001-3.