Arbutyna
Z Wikipedii
Arbutyna | |||||
|
|||||
Ogólne informacje | |||||
Wzór sumaryczny | C12H16O7 | ||||
SMILES | C1=CC(=CC=C1O)OC2C(C(C(C(O2)CO)O) O)O |
||||
Masa molowa | 272,251 g/mol | ||||
Identyfikacja | |||||
Numer CAS | 497-76-7 | ||||
Właściwości | |||||
Temperatura topnienia | 196,5 °C (469,65 K; ±1°) | ||||
Niebezpieczeństwa | |||||
Numer RTECS | CE8863000 | ||||
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą warunków standardowych (25°C, 1000 hPa) |
Arbutyna (β-glukozyd hydrochinonu) - organiczny związek chemiczny z grupy glukozydów.
Występuje w gatunkach z różnych rodzin botanicznych, głównie w rodzinie Ericaceae (Arctostaphylos uva ursi, Vaccinium vitis idaea) w liściach Bergenia crassifolia (Saxifragaceae), w liściach gruszy Pyrus communis (Rosaceae), liściach kaliny Viburnum opulus (Caprifoliaceae), zielu majeranku Majorana hortensis (Lamiaceae), zielu lebiodki Origanum vulgare (Lamiaceae) i innych.
Ma działanie dezynfekujące drogi moczowe na skutek hydrolitycznego wydzielania hydrochinonu, ale tylko w środowisku alkalicznym. Garbniki, pochodne kwasu galusowego hamują hydrolizę arbutyny.