Dyskusja:Kwas pikrynowy

Z Wikipedii

Mam pytanie co do tej metody otrzymywania trinitrofenolu z aspiryny. Otóż sam wiem, że to działa (widziałem i też mam zamiar to zrobić :D), tzn. produkt ma oczekiwane właściwości. Mam jednak pewne wątpliwości co do losu atomu węgla z grupy karboksylowej. Czy tu następuje jakieś kosmiczne przegupowanie? IMHO, cokolwiek powstaje w wyniku tej reakcji, nie jest to kwas pikrynowy, jednak we wszystkich źródłach (nawet w niektórych wiarygodnych :P) pisze, że właśnie jest. Czy ktoś, kto wie coś na ten temat mógłby się jakoś ustosunkować? Michall 17:02, 13 cze 2004 (CEST)

Prawdopodobnie dekarboksylacja dezaktywowanego pierścienia aromatycznego (nic kosmicznego) Avathar 01:31, 3 wrz 2004 (CEST)

[edytuj] tnf słabszy od tnt?

widze ze osoba piszaca historje tfn-u nie zna sie na rzeczy otuz tnf jest silniejszy od tnt

Rzeczywiście, dane naukowe wskazują na nieco większą moc kwasu pikrynowego od TNT. Czy zna może ktoś mechanizm, warunki oraz środowisko reakcji kwasu pikrynowego z podchlorynem wapniowym (produktem reakcji jest chloropikryna)?