Mioklonie

Z Wikipedii

	Mioklonia
(Muoclonus)
ICD-10:	G25.3
G25.3.0 {{{X.0}}}
G25.3.1 {{{X.1}}}
G25.3.2 {{{X.2}}}
G25.3.3 {{{X.3}}}
G25.3.4 {{{X.4}}}
G25.3.5 {{{X.5}}}
G25.3.6 {{{X.6}}}
G25.3.7 {{{X.7}}}
G25.3.8 {{{X.8}}}
G25.3.9 {{{X.9}}}

Mioklonie - inaczej zrywania mięśniowe powstałe przez zmiany o różnym umiejscowieniu (rdzeń kręgowy, pień mózgu, kora mózgu i ośrodki podkorowe).

Istotą zaburzeń są krótkotrwałe kurcze (szarpnięcia) pojedynczego mięśnia lub całych grup mięśniowych.

Spis treści 1 Podstawowe postacie mioklonii 1.1 Mioklonie fizjologiczne 1.2 Mioklonie patologiczne 2 Bibliografia

[edytuj] Podstawowe postacie mioklonii

[edytuj] Mioklonie fizjologiczne

Powstają głównie podczas snu podczas fazy NREM, ale i również REM budząc daną osobę. Inne przyczyny fizjologicznego występowania to: wysiłek fizyczny i czkawka.

[edytuj] Mioklonie patologiczne

Podział w zależności od miejsca powstawania:

• mioklonie korowe - krótkotrwałe i szybkie
• mioklonie podkorowe (pozapiramidowe) - nieregularne i wolne
• mioklonie pniowe - rytmiczne i bardzo szybkie (tzw. miorytmie)
• mioklonie rdzeniowe
• mioklonie idiopatyczne - nieznana etiologia choroby, w której mioklonie stanowią objaw główny.

[edytuj] Bibliografia

• Antoni Prusiński (red.) Neurologia praktyczna, ISBN 83-200-2844-2