Neuronalna dysplazja jelitowa
Z Wikipedii
Neuronalna dysplazja jelitowa (ang. intestinal neuronal dysplasia, IND) – zaburzenie śródściennego jelitowego układu nerwowego, klinicznie przypominające chorobę Hirschsprunga lub martwicze zapalenie jelit. Istnieją kontrowersje odnośnie pierwotnej czy wtórnej natury schorzenia.
Jednostka chorobowa została wyodrębniona przez Meier-Ruge w 1971 jako malformacja śródściennego jelitowego układu nerwowego (ENS, enteric nerve system)[1]. Stwierdził on hiperplazję zwojów nerwowych oraz zwiększoną aktywność acetylocholinesterazy w blaszce właściwej i mięśniowej błony śluzowej. W 1983 Fadda i wsp. wyodrębnili dwa typy IND, A i B[2].
Według Kobayashi, istnieją dwa kryteria główne i trzy pomocnicze IND[3]:
- Kryteria główne:
- hiperplazja zwojów nerwowych ENS,
- stwierdzenie zwojów olbrzymich (giant ganglia)
- Kryteria dodatkowe:
- ektopowe komórki zwojowe w blaszce właściwej błony śluzowej,
- wzrost aktywności AChE w blaszce właściwej błony śluzowej,
- wzrost aktywności AChE w ścianie naczyń krwionośnych błony podśluzowej.
Przypisy
- ↑ Meier−Ruge W. Uber ein Erkrankungsbild des Colon mit Hirschsprung−Symptomatic. Vehr Dtsch Ges Pathol. 55, 506–510. 1971.
- ↑ Fadda B, Maier WA, Meier−Ruge W. Neuronale intestinale Dysplasie: Eine kritische 10−Jahers−Analyse klini− scher und bioptischer Diagnostik. Z Kinderchir. 38, 305–311. 1983. PMID 6649903.
- ↑ Kobayashi H, Hirakawa H, Puri P. Is intestinal neuronal dysplasia a disorder of the neuromuscular junctions?. J Pediatr Surg. 4, 575–579. 1996. PMID 8801317.
[edytuj] Bibliografia
- Piaseczna-Piotrowska A. Intestinal Neuronal Dysplasia. Adv Clin Exp Med. 16, 2, 309–315. 2007. ISSN 1230−025X.
