Rak zarodkowy
Z Wikipedii
Rak zarodkowy (łac. carcinoma embryonale) – złośliwy nowotwór zarodkowy, zaliczany do nienasieniaków. Zbudowany z prymitywnych anaplastycznych komórek nabłonkowych, które przypominają swoim wyglądem wczesne komórki zarodkowe. Komórki te mogą tworzyć różnorodne struktury: gruczołowe, cewkowe, a nawet sferyczne twory przypominające wyglądem jedno-dwutygodniowe zarodki (tzw. ciałka embrionalne). Guz z dużą liczbą tego typu struktur bywa określany mianem polyembryoma. Czasem stwierdza się też cechy różnicowania w kierunku innych elementów zarodkowych lub pozazarodkowych (np. trofoblastu, pęcherzyka żółtkowego). Towarzyszą one polom litej tkanki, martwicy i krwotoków do guza.
Klinicznie charakteryzuje się zdolnością do szybkiego tworzenia przerzutów, które mogą być masywne nawet przy małym, bezobjawowym guzie pierwotnym. W obrębie przerzutów mogą występować inne komponenty histologiczne (inne nowotwory zarodkowe), będące efektem różnicowania komórek raka zarodkowego.
Rak zarodkowy występuje w następujących lokalizacjach pierwotnych:
- jako guz zarodkowy jądra
- jako guz zarodkowy jajnika
- jako guz zarodkowy o pierwotnej lokalizacji pozagonadalnej:
- w śródpiersiu
- w przestrzeni zaotrzewnowej (jamy brzusznej i miednicy)
- w mózgu
