Receptory aktywowane przez proliferatory peroksysomów

Z Wikipedii

Receptory aktywowane przez proliferatory peroksysomów (ang. Peroxisome proliferator-activated receptors w skrócie PPAR) - grupa szeroko rozpowszechnionych w komórkach, steroidowych receptorów jądrowych.

Pełnią one rolę ligandozależnych czynników transkrypcyjnych, które regulują ekspresję licznych genów związanych z metabolizmem węglowodanów, tłuszczów i białek oraz z proliferacją różnych komórek i przebiegiem stanów zapalnych.

Wyróżnia się trzy rodzaje tych receptorów:

• PPAR-α - które wykazują ekspresję w brunatnej tkance tłuszczowej, a w mniejszym stopniu w nerkach, sercu i wątrobie. Odgrywają rolę w metabolizmie lipidów i ich wewnątrzkomórkowych przemianach.
• PPAR-δ (poprzednio PPAR-β) - które wykazują ekspresję w podobnym stopniu w różnych tkankach i komórkach
• PPAR-γ - które wykazują ekspresję w tkance tłuszczowej, a w mniejszym stopniu w nerkach, sercu i płucach. Wpływa na różnicowanie i dojrzewanie adipocytów, a także zwiększa insulinowrażliwość tkanek. Postuluje się ich rolę w immunoregulacji.

Mutacje tych receptorów mogą mieć znaczenie w cukrzycy, zespole metabolicznym i insulinooporności.

Projektuje się leki, które mogą działać przez wpływ na PPAR.

[edytuj] Zobacz też

• tiazolidinediony
• zespół metaboliczny