Tioacetamid

Z Wikipedii

Ten artykuł wymaga dodania infoboksu. Jeśli możesz, zrób to korzystając z szablonu {{związek chemiczny infobox}}. Instrukcja użycia szablonu znajduje się na jego stronie dokumentacji. Zobacz też listę artykułów z szablonem.

Tioacetamid (AKT) to organiczny związek chemiczny, amid kwasu tiooctowego o wzorze ogólnym CH₃CSNH₂.

W warunkach standardowych jest to biała lub lekko żółtawa substancja krystaliczna. Dobrze rozpuszcza się w wodzie i rozpuszczalnikach organicznych, temperatura topnienia związku wynosi 108,5 stopnia Celsjusza. Ogrzanie lub zakwaszenie roztworu powoduje przejście w formę tioenolową i hydrolizę tioacetamidu:

W efekcie powstaje acetamid (który następnie przechodzi w octan amonu) oraz siarkowodór.

Podobnie po dodaniu tioacetamidu do roztworu (o dowolnym odczynie) zawierającym kationy strącające trudno rozpuszczalne w danym środowisku siarczki, powoduje wydzielanie się osadów, które podczas ogrzewania przechodzą w siarczki. Dzięki takiemu zachowaniu tioacetamid znajduje zastosowanie w chemii analitycznej do wykrywania kationów II i III grupy, gdyż jest wygodniejszy i bezpieczniejszy w użyciu od siarkowodoru czy rozpuszczalnych siarczków.

Tioacetamid jest toksyczny (LD50 (szczur, doustnie) wynosi 301 mg/kg), ma również działanie rakotwórcze, jednak ilość siarkowodoru jaka może wydzielać się podczas strącania kationów, nawet w kwaśnym środowisku, jest znikoma.

To jest tylko zalążek artykułu związanego ze związkiem chemicznym. Jeśli możesz, rozbuduj go.