Zespół Laugiera-Hunzikera
Z Wikipedii
Zespół Laugiera i Hunzikera (ang. Laugier-Hunziker syndrome, LHS) – rzadka choroba dermatologiczna, charakteryzująca się podobieństwem objawów skórnych do zespołu Peutza i Jeghersa. W odróżnieniu od zespołu Peutza i Jeghersa będącego chorobą o poważnym rokowaniu, LHS jest łagodnym stanem nie wymagającym objęcia pacjenta programem badan profilaktycznych. Etiologia zespołu nie jest znana. Pierwszy opis zespołu pochodzi z 1970 roku[1]
Przypisy
- ↑ Laugier P, Hunziker N. Pigmentation mélanique lenticulaire, essentielle, de la muqueuse jugale et des lèvres. Arch Belg Dermatol Syph. 26, 391–399. 1970. PMID 5515564.
[edytuj] Bibliografia
- Lampe AK, Hampton PJ, Woodford-Richens K, Tomlinson I, Lawrence CM, Douglas FS. Laugier-Hunziker syndrome: an important differential diagnosis for Peutz-Jeghers syndrome. J Med Genet. 40, 6. 2003. PMID 12807976.
[edytuj] Linki zewnętrzne
- Laugier-Hunziker syndrome na stronie Geneva Foundation for Medical Education and Research (en)
