Zespół Lyella
Z Wikipedii
 |
Toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka [choroba Lyella] |
| ICD-10: |
L51.2
|
|
L51.2.0 {{{X.0}}} |
|
| L51.2.1 {{{X.1}}} | |
| L51.2.2 {{{X.2}}} | |
| L51.2.3 {{{X.3}}} | |
| L51.2.4 {{{X.4}}} | |
| L51.2.5 {{{X.5}}} | |
| L51.2.6 {{{X.6}}} | |
| L51.2.7 {{{X.7}}} | |
| L51.2.8 {{{X.8}}} | |
| L51.2.9 {{{X.9}}} | |
Toksyczna nekroliza naskórka (zespół Lyella) to zagrażająca życiu choroba skóry i błon śluzowych, często rozwijająca się po ekspozycji na niektóre leki[1]. Toksyczna nekroliza naskórka objawia się rumieniem wielopostaciowym, złuszczającymi się pęcherzami i martwicą, prowadzącymi do spełzania dużych powierzchni naskórka. Wśród leków indukujących wystąpienie choroby najczęściej wymienia się trzy grupy: antybiotyki, leki przeciwpadaczkowe oraz niesterydowe leki przeciwzapalne. Początek choroby jest nagły. Pierwsze objawy pojawiają się zazwyczaj po upływie 1-22 tygodni od zakażenia lub do 6 tygodni od rozpoczęcia przyjmowania leku. Choroba ma charakter nawrotowy i trwa do kilku tygodni. Śmiertelność w zespole Lyella wynosi 30%-40%.
W literaturze medycznej powszechnie podaje się, że zespół Lyella jest poważniejszą postacią zespołu Stevensa-Johnsona i rozważa, czy podchodzi pod spektrum rumienia wielopostaciowego[2][3].
Zapadalność na zespół Lyella wynosi 0,4-1,2 na milion osób w ciągu roku[1].
Przypisy
- ↑ 1,0 1,1 Garra, GP (2007). "Toxic Epidermal Necrolysis". Emedicine.com. Uzyskane 13 grudnia 2007.
- ↑ Carrozzo M, Togliatto M, Gandolfo S. Erythema multiforme. A heterogeneous pathologic phenotype. Minerva Stomatol, 217-26. 1999. PMID 10434539.
- ↑ Farthing P, Bagan J, Scully C. Mucosal disease series. Number IV. Erythema multiforme. Oral Dis, 261-7. 2005. PMID 16120111.
[edytuj] Bibliografia
- Wydawnictwo Medyczne "TerMedia", artykuł przeglądowy nr 6/2006 Reumatologia,
- Internet: www.alergia.org.pl (artykuł pt: "Zespół Stevensa Johnsona")
