Adenozynomonofosforan
Z Wikipedii
Adenozynomonofosforan | |||
|
|||
Ogólne informacje | |||
Inne nazwy | AMP | ||
Wzór sumaryczny | C10H14N5O7P | ||
SMILES | O[C@H]1[C@H]([C@@H](O[C@@H]1COP(O) (O)=O)N2C3=C(N=C2)C(N)=NC=N3)O |
||
Masa molowa | 347,22 g/mol | ||
Identyfikacja | |||
Numer CAS | 61-19-8 | ||
Podobne związki | |||
Podobne związki | ATP ADP |
Adenozynomonofosforan (adenozyno-5'-monofosforan, AMP) - rybonukleotyd powstający w wyniku przyłączenia reszty fosforanowej do węgla 5' adenozyny:
AMP może również powstawać podczas syntezy ATP z dwóch cząsteczek ADP:
-
- 2ADP → ATP + AMP
lub w wyniku hydrolizy jednego wiązania wysokoenergetycznego ADP:
-
- ADP → AMP + Pi
lub w wyniku hydrolizy ATP do AMP i pirofosforanu:
-
- ATP → AMP + PPi
Podczas rozpadu RNA powstają monofosforany nukleozydów w tym AMP.
AMP może zostać przekształcony w IMP przez deaminazę AMP z jednoczesnym uwolnieniem amoniaku.
W wyniku przemian metabolicznych adenozynomonofosforan może zostać przekształcony do kwasu moczowego, który jest następnie wydalany z organizmu.