Nukleozydy

Z Wikipedii

Nukleozydy - grupa organicznych związków chemicznych, podgrupa glikozoamin powstałych w wyniku połączenia zasady azotowej z rybozą, deoksyrybozą lub rybitolem poprzez wiązanie N-β-glikozydowe.

Zasada heterocykliczna	Nukleozyd	Deoksynukleozyd
Adenina	Adenozyna A	Deoksyadenozyna dA
Guanina	Guanozyna G	Deoksyguanozyna dG
Tymina	5-Metylourydyna m5U	Tymidyna T
Uracyl	Urydyna U	Deoksyurydyna dU
Cytozyna	Cytydyna C	Deoksycytydyna dC

W zależności od rodzaju zasady azotowej wyróżnia się (pogrubieniem oznaczono standardowe nukleozydy kwasów nukleinowych):

• nukleozydy purynowe:
  • adenozyna
  • guanozyna
  • inozyna
  • ksantozyna
• nukleozydy pirymidynowe:
  • cytydyna
  • urydyna (RNA)
  • tymidyna (DNA)
  • 2'-deoksyurydyna
  • 5-metylocytydyna
  • 5-metylourydyna
• nukleozydy nikotynamidowe:
  • mononukleozyd nikotynamidowy (NMN⁺)
• nukleozydy flawinowe:
  • flawinomononukleozyd - wchodzi, ufosforylowany wraz z 5'-AMP w skład FAD

Jeśli w skład nukleozydu wchodzi cukier deoksyryboza, nazwy odpowiednich nukleozydów należy poprzedzić przedrostkiem deoksy, np.

• deoksyadenozyna
• deoksyguanozyna
• deoksycytydyna

Wyjątkiem od tej zasady jest deoksyrybonukleozyd tymidyna, którego odpowiednikiem w serii rybo jest 5-metylourydyna.

Nukleozydy mogą być fosforylowane przez specyficzne kinazy. Powstające w ten sposób nukleotydy lub deoksynukleotydy są elementami budulcowymi DNA i RNA.

Trifosforany nukleozydów służą jako przenośniki energii w komórce.

[edytuj] Zobacz też

• ATP, cAMP
• przegląd zagadnień z zakresu biologii

 To jest tylko zalążek artykułu związanego z genetyką, chemią i biologią. Jeśli możesz, rozbuduj go.