Bromek benzylu
Z Wikipedii
| Bromek benzylu | |||||
|
|||||
| Ogólne informacje | |||||
| Nazwa systematyczna | bromometylobenzen | ||||
| Inne nazwy | bromek benzylu α-bromotoluen |
||||
| Wzór sumaryczny | C6H5CH2Br | ||||
| SMILES | BrCC1=CC=CC=C1 | ||||
| Masa molowa | 171,04 g/mol | ||||
| Identyfikacja | |||||
| Numer CAS | 100-39-0 | ||||
| Właściwości | |||||
| Gęstość i stan skupienia | 1,430 g/cm3 ; ciecz | ||||
| Temperatura topnienia | -3 °C (270,15 K) | ||||
| Temperatura wrzenia | 198 °C (471,15 K) | ||||
| Niebezpieczeństwa | |||||
 |
|||||
| Klasyfikacja UE | Treść oznaczeń: Xi - drażniący |
||||
| Zwroty ryzyka | R: 36/37/38 | ||||
| Zwroty bezpieczeństwa | S: 39 | ||||
| Podobne związki | |||||
| Podobne związki | toluen alkohol benzylowy |
||||
| Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą warunków standardowych (25°C, 1000 hPa) |
|||||
Bromek benzylu (C6H5CH2Br) – organiczny związek chemiczny z grupy halogenków alkilu, bromowa pochodna toluenu.
Związek ten był stosowany jako bojowy środek trujący o działaniu łzawiącym w czasie I wojny światowej. Obecnie nie ma już znaczenia militarnego. Jest stosowany dość często jako substrat do wielu syntez organicznych. Można otrzymać go przez bromowanie toluenu (metylobenzenu) N-bromoimidem kwasu bursztynowego (NBS) lub bromem:
