Buspiron
Z Wikipedii
| Buspiron | |||
|
|||
| Ogólne informacje | |||
| Wzór sumaryczny | C21H31N5O2 | ||
| Masa molowa | 385,50314 g/mol | ||
| Identyfikacja | |||
| Numer CAS | 36505-84-7 | ||
| PubChem | |||
| DrugBank | |||
| Klasyfikacja | |||
| ATC | N 05 BE 01 | ||
| Stosowanie w ciąży | kategoria B | ||
| Farmakokinetyka | |||
| Biodostępność | około 5% | ||
| Okres półtrwania | 2-3 godziny | ||
| Wiązanie z białkami osocza i tkanek |
95% | ||
| Metabolizm | głównie w wątrobie | ||
| Wydalanie | 29-63% z moczem, 18-38% z kałem w postaci metabolitów | ||
| Uwagi terapeutyczne | |||
| Drogi podawania | doustna | ||
Buspiron (ATC N 05 BE 01) - lek psychotropowy o działaniu anksjolitycznym z grupy azapironów. Jest agonistą receptora 5-HT1a, nie ma powinowactwa do receptorów GABA jest antagonistą receptorów dopaminoergicznych D2.
Przeczytaj też zastrzeżenia dotyczące pojęć medycznych na Wikipedii!
Wikiprojekt: Nauki medyczne • Portal: Nauki medyczne
