Butadien

Z Wikipedii

Ten artykuł wymaga dodania infoboksu. Jeśli możesz, zrób to korzystając z szablonu {{Związek chemiczny infobox}}. Instrukcja użycia szablonu znajduje się na jego stronie dokumentacji. Zobacz też listę artykułów z szablonem.

Butadien (dwuwinyl) - organiczny związek chemiczny, węglowodór nienasycony należący do grupy dienów.

W temperaturze pokojowej jest to bezbarwny gaz o temperaturze wrzenia -4,5°C, bez zapachu. Ulega on polimeryzacji tworząc polibutadien. Otrzymywany jest przez dimeryzację acetylenu, przez dehydrogenację butanu lub butenu. Butadien ma działanie rakotwórcze. Stosowany jest jako komonomer do produkcji kauczuków syntetycznych oraz tworzyw sztucznych.

Istnieją dwa izomery konstytucyjne tego związku:

CH₂=CH-CH=CH₂ - buta-1,3-dien

1,3-butadien jest rozpuszczalny w etanolu i eterze dietylowym, nierozpuszczalny w wodzie. Mówiąc o butadienie ma się zazwyczaj na myśli ten izomer.

CH₃-CH=C=CH₂ - buta-1,2-dien

buta-1,2-dien jest w temperaturze pokojowej cieczą o temperaturze wrzenia 18-19°C o zapachu czosnku. buta-1,2-dien jest allenem. Jak wszystkie alleny jest bardzo nietrwały. Stosowany bywa w syntezie organicznej.