Dyskusja:Chiralność cząsteczek

Z Wikipedii

Do anonima ciągle wprowadzającego swoją wersję artykułu:

Prosty przykład reakcji spontanicznie sterospecyficznej: Polimeryzacja Zieglera-Natty polipropylenu izotaktycznego - jako katalizator stosuje się achiralne związki metaloorganiczne, monomery też są achiralne i rozpuszczalniki też - a mimo to powstaje polimer, który ma 99% centrów chiralności z jednakową konfiguracją absolutną. Patrz: http://www.psrc.usm.edu/macrog/ziegler.htm Polimerek 23:53, 11 sty 2005 (CET)

Jeszcze do anonima:

Nie ma sensu w tym artykule opisywać szczegółowo własności enancjomeru bo to należałoby opisać w haśle enancjomer a nie tutaj. Warto też pamiętać, że to encyklopedia a nie miejsce na zamieszczanie rozbudowanych esejów i dywagacji. Czytelnik encyklopedii oczekuje otrzymania w miarę zwartej, konkretnej i nie przegadanej formie. Mamy zwyczaj dyskutować o hasłach na ich stronach dyskusyjnych a nie na gg Polimerek 18:01, 12 sty 2005 (CET)

przejzalem sobie te stronke jako ze jestes naukowcem nie che cie urazic ale rozpisz sobie na kartce powstawanie izotaktycznych polimerów zobaczysz ze powstaja prawe i lewe achiralne. Dlaczego nie moga powstac przeciwne skoro reagenty sa niechiralne. Przyłoz kartke do lustra i zobaczysz swoj blad. Czy aby napewno taki polimer nie ma plaszczyzny symetri?

Nie, nie ma. Jest chiralny jak wszyscy diabli, bo ma dwie różne grupy końcowe. Z jednej jest grupa CH3 a z drugiej jest przyłączona "końcówka" inicjatora. Przy co drugim węglu wzdłuż łańcucha jest boczna grupa CH3 i to jej położenie decyduje czy mamy do czynienia z izomerem ...-RRRRRR-... czy ...-SSSSS-.... W reakcji powstaje wyłącznie izomer ...RRRRRRR... Izomer ....RRRRRRRRRR... i ...SSSSSSSS... krystalizują _osobno_, co powodowałoby bardzo kiepskie własności polimeru. Sam polimer w stopie nie skręca światła, ale jego roztwory w rozpuszczalnikach polarnych skręcają.

Jako, że sam nie jestem specjalistą od sterochemii pogadałem też dzisiaj z kolegami organikami z mojego instytutu. Powiedzieli mi, że obecnie jest już znanych wiele reakcji spontanicznie steroselektywnych i mit o tym, że to niemożliwe upadł już jakiś czas temu. Mnie o tym uczono na studium doktoranckim, ale to było już jakiś czas temu, więc wolałem się upewnić u źródeł. Co więcej, są już doniesienia o istnieniu reakcji spontanicznie sterospecyficznych (czyli prowadzących do otrzymania czystych enancjomerów) i to z użyciem bardzo prostych odczynników, tylko w ściśle określonych warunkach. Tutaj masz jeden przykład, który podrzucił mi kolega:

[[1]]

To jest skan z Chemical & Engineering News, 82(34), August 23, 2004 Oryginalna publikacja ukazała się w JACS (J.Am.Chem.Soc) 126, 10-198 (2001). Polecam też poczytać czasem Chemical & Engineering News - tam są częste doniesienia o tym co słychać w przemysłowo stosowanej steroochemii.

Polimerek 08:53, 13 sty 2005 (CET)

Wg mnie w tej publikacji nie ma nic anoramlnego istnieje centrum asymetrii na weglu przy atomie azotu oxazolidynonu zgodnie z zamieszczonym wzorem strukturalnym i ono indukuje asymetryczny rozpad.