Digitoksyna
Z Wikipedii
| Digitoksyna | |||
|
|||
| Ogólne informacje | |||
| Wzór sumaryczny | C41H64O13 | ||
| SMILES | CC1C(C(CC(O1)OC2C(OC(CC2O)OC3C(OC(CC3 O)OC4CCC5(C(C4)CCC6C5CCC7(C6(CCC7C8=C C(=O)OC8)O)C)C)C)C)O)O |
||
| Masa molowa | 764,939 g/mol | ||
| Identyfikacja | |||
| Numer CAS | 71-63-6 | ||
| Właściwości | |||
| Temperatura topnienia | 240 °C (513,15 K; rozkład) | ||
| Niebezpieczeństwa | |||
 |
|||
| Klasyfikacja UE | Treść oznaczeń: T - toksyczny |
||
| Zwroty ryzyka | R: 23/25-33 | ||
| Zwroty bezpieczeństwa | S: 45 | ||
| Numer RTECS | IH2275000 | ||
| Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą warunków standardowych (25°C, 1000 hPa) |
|||
| Klasyfikacja | |||
| ATC | C 01 AA | ||
Digitoksyna (ATC C 01 AA) to organiczny związek chemiczny z grupy glikozydów. Jest to lek z grupy glikozydów nasercowych (glikozydy kardenolidowe) o długim okresie działania. Stosowana jest głównie w leczeniu niewydolności mięśnia sercowego. Powoduje pogłębienie rozkurczu oraz wzmożenie siły skurczowej mięśnia, a w efekcie bardziej efektywną i stabilną pracę. Jest otrzymywana z liści naparstnicy. Występuje w naparstnicy wełnistej (Digitalis lanata), naparstnicy purpurowej (Digitalis purpurea).
