Ifosfamid

Z Wikipedii

Ifosfamid
wzór strukturalny ifosfamidu
Ogólne informacje
Wzór sumaryczny	C7H15Cl2N2O2P
Masa molowa	261.1 g/mol
Identyfikacja
Numer CAS	3778-73-2
PubChem	3690
DrugBank	APRD00007
Klasyfikacja
ATC	L 01 AA 06
Farmakokinetyka
Działanie	lek cytostatyczny z grupy związków alkilujących
Biodostępność	100%
Metabolizm	w wątrobie
Wydalanie	przez nerki
Uwagi terapeutyczne
Drogi podawania	dożylna
Dawka śmiertelna	nieznana

Ifosfamid (ATC L01 AA 06) - lek cytostatyczny z grupy związków alkilujących, analog cyklofosfamidu, chemicznie zbliżony do iperytu azotowego.

In vitro jest nieaktywny. Proces aktywacji przebiega w wątrobie z udziałem enzymów mikrosomalnych. Mechanizm działania ifosfamidu polega na jego reakcji z kwasem dezoksyrybonukleinowym, z nićmi którego tworzy wiązania krzyżowe. Reakcja ta prowadzi do zablokowania cyklu komórkowego. Aby do tego doszło, biologicznie nieczynna postać ifosfamidu musi zostać zmetabolizowana do postaci aktywnego leku alkilującego. Odbywa się to za pomocą oksydaz zawartych w cytochromie P-450 wątroby.

[edytuj] Zastosowanie

Ifosfamid jest stosowany w chemioterapii nowotworów złośliwych. Najlepsze wyniki uzyskuje się w leczeniu:

• raku drobnokomórkowym płuca
• nienasieniakowatym raku jądra
• mięsakach tkanek miękkich
• rak sutka
• rak trzustki
• złośliwe chłoniaki

Wchodzi on też w skład programów chemioterapii innych nowotworów litych takich, jak:

• rak niedrobnokomórkowy płuca
• rak jajnika
• czerniak

a także programów leczenia nowotworów wywodzących się z układu krwiotwórczego.

Preparaty: Holoxan, Macdafen.

To jest tylko zalążek artykułu związanego z farmakologią. Jeśli możesz, rozbuduj go.