Kinurenina
Z Wikipedii
| Kinurenina | |||
|
|||
| Ogólne informacje | |||
| Nazwa systematyczna | kwas 2-amino-4-(2-aminofenylo)okso-butanowy | ||
| Wzór sumaryczny | C10H12N2O3 | ||
| SMILES | C1=CC=C(C(=C1)C(=O)CC(C(=O)O)N)N | ||
| Masa molowa | 208,214 g/mol | ||
| Identyfikacja | |||
| Numer CAS | 343-65-7 | ||
| Właściwości | |||
| Temperatura topnienia | 235 °C (508,15 K; temp. przybliżona, połączona z rozkładem) | ||
| Podobne związki | |||
| Podobne związki | kwas kynureninowy | ||
| Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą warunków standardowych (25°C, 1000 hPa) |
|||
Kinurenina (wg IUPAC kwas 2-amino-4-(2-aminofenylo) okso-butanowy) - organiczny związek chemiczny z grupy aromatycznych α-aminokwasów będący metabolitem tryptofanu. Stanowi produkt pośredni w syntezie niacyny, kwasu antranilowego, a także barwników wzrokowych u owadów.
