Kwas chenodeoksycholowy
Z Wikipedii
| Kwas chenodeoksycholowy | |||
|
|||
| Ogólne informacje | |||
| Wzór sumaryczny | C24H40O4 | ||
| SMILES | C[C@@]34[C@](CC[C@@H]4[C@@H] (CCC(O)=O)C)([H])[C@]2([H])[C@H](O) C[C@]1([H])C[C@H](O)CC[C@@](C)1 [C@]([H])2CC3 |
||
| Masa molowa | 392,57 g/mol | ||
| Identyfikacja | |||
| Numer CAS | 474-25-9 | ||
| Właściwości | |||
| Temperatura topnienia | 166 °C (439,15 K; ±1°) | ||
| Niebezpieczeństwa | |||
| Zwroty bezpieczeństwa | S: 22-24/25 | ||
| Numer RTECS | FZ1980000 | ||
| Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą warunków standardowych (25°C, 1000 hPa) |
|||
Kwas chenodeoksycholowy (ATC A 05 AA 01) - pierwotny kwas żółciowy syntetyzowany z cholesterolu przez komórki wątrobowe, stosowany także jako lek.
W połączeniu z glicyną lub tauryną tworzy sole żółciowe i w tej postaci zostaje wydzielany do dróg żółciowych, a następnie do pęcherzyka żółciowego (gdzie wchodzi w skład żółci) i stąd do jelita cienkiego, gdzie bierze udział w trawieniu tłuszczów.
Preparat handlowy kwasu chenodeoksycholowego:
- Chenofalk
Przeczytaj też zastrzeżenia dotyczące pojęć medycznych na Wikipedii!
Wikiprojekt: Nauki medyczne • Portal: Nauki medyczne
