Ortogonalność grup ochronnych
Z Wikipedii
Ortogonalne grupy ochronne – grupy ochronne związku wielofunkcyjnego, które mogą być usuwane w sposób od siebie niezależny (np. grupy kwaso- i zasadolabilne usuwane odpowiednio za pomocą kwasów i zasad). Strategię tę wprowadził w 1977 r. Merrifield w celu syntezy peptydów,[1] skąd szybko zapożyczona została do chemicznej syntezy oligonukleotydów. Obecnie strategia ortogonalnych grup ochronnych stosowana jest powszechnie w syntezie chemicznej.
Przypisy
- ↑ Merrifield, R. B.; Barany, G.; Cosand, W. L.; Engelhard, M.; Mojsov, S. Pept.: Proc. Am. Pept. Symp. 5th 1977