Piran (związek chemiczny)
Z Wikipedii
2H-Piran | |||||
|
|||||
Ogólne informacje | |||||
Nazwa systematyczna | oksacykloheksa-2,4-dien | ||||
Inne nazwy | α-piran | ||||
Wzór sumaryczny | C5H6O | ||||
SMILES | C1=CC=CCO1 | ||||
Masa molowa | 82 g/mol | ||||
Identyfikacja | |||||
Numer CAS | 31441-32-4 | ||||
Właściwości | |||||
Temperatura wrzenia | 84 °C (357,15 K) | ||||
Podobne związki | |||||
Podobne związki | pirydyna, tetrahydropiran, tiopiran | ||||
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą warunków standardowych (25°C, 1000 hPa) |
4H-Piran | |||||
|
|||||
Ogólne informacje | |||||
Nazwa systematyczna | oksacykloheksa-2,5-dien | ||||
Inne nazwy | γ-piran | ||||
Wzór sumaryczny | C5H6O | ||||
SMILES | C1=CCC=CO1 | ||||
Masa molowa | 82 g/mol | ||||
Identyfikacja | |||||
Numer CAS | 289-65-6 | ||||
Właściwości | |||||
Temperatura wrzenia | 80 °C (353,15 K) | ||||
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą warunków standardowych (25°C, 1000 hPa) |
Piran - C5H6O, organiczny związek chemiczny z grupy nienasyconych eterów cyklicznych o sześcioczłonowym pierścieniu heterocyklicznym . Posiada 2 izomery różniące się układem wiązań podwójnych (α i γ). Z powodu występowania w nim atomu C w hybrydyzacji sp3 nie jest on aromatyczny. Charakter aromatyczny ma natomiast kation piraniowy.
[edytuj] Zobacz też
- tetrahydropiran