Sekwencja Potter

Z Wikipedii

	Zespół Potter
()
ICD-10:	Q60.6
Q60.6.0 {{{X.0}}}
Q60.6.1 {{{X.1}}}
Q60.6.2 {{{X.2}}}
Q60.6.3 {{{X.3}}}
Q60.6.4 {{{X.4}}}
Q60.6.5 {{{X.5}}}
Q60.6.6 {{{X.6}}}
Q60.6.7 {{{X.7}}}
Q60.6.8 {{{X.8}}}
Q60.6.9 {{{X.9}}}

Sekwencja Potter (sekwencja małowodzia, zespół Potter, ang. Potter's syndrome, Potter's sequence, oligohydramnios sequence) – sekwencja wad wrodzonych spowodowana najczęściej obustronną agenezją nerek i związanym z nią małowodziem lub bezwodziem. Innymi przyczynami sekwencji Potter mogą być obstrukcja dróg moczowych płodu, wielotorbielowatość nerek, hipoplazja nerek i przedwczesne pęknięcie pęcherza płodowego (PROM).

Sekwencja Potter objawia się charakterystyczną dysmorfią twarzy (tzw. twarz Potter: płaski nos, cofnięty podbródek, zmarszczka nakątna, nisko osadzone, zniekształcone małżowiny uszne), wynikającą z działania czynników fizycznych deformujących pozbawione ochronnego działania wód płodowych struktury twarzy: nos, uszy, powieki. Ucisk wewnątrzmaciczny powoduje też deformacje wygięciowe kończyn i przykurcze stawowe.

Już w 1671 roku Wolfstrigel opisał związek agenezji nerek z wadami płodu. Sekwencję małowodzia, jej patogenezę i obraz kliniczny przedstawiła w 1946 roku Edith Potter (1901-1993)^[1][2].

Przypisy

[edytuj] Linki zewnętrzne

• Potter's syndrome w bazie Who Named It