Ubichinon
Z Wikipedii
| Ubichinon | |||
|
|||
  Wzory strukturalne ubichinonów |
|||
| Ogólne informacje | |||
| Inne nazwy | koenzym Q, koenzym Q10, ubidekarenon; symbole: CoQ10, CoQ, Q10, Q | ||
| Wzór sumaryczny | C59H90O4 | ||
| Inne wzory | C59H90O4 - dla n=9 (ubichinon Q-10) | ||
| SMILES | CC1=C(C(=O)C(=C(C1=O)OC)OC)CC=C(C) CCC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)C CC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)CC C=C(C)C |
||
| Masa molowa | dla Q-10: 863,34 g/mol | ||
| Identyfikacja | |||
| Numer CAS | 303-98-0 | ||
| Niebezpieczeństwa | |||
| Zwroty bezpieczeństwa | S: 22-24/25 | ||
| Numer RTECS | DK3900000 | ||
| Podobne związki | |||
| Podobne związki | Witamina K, Witamina E | ||
Ubichinon (koenzymem Q) - organiczny związek chemiczny z grupy chinonów, występujący w mitochondriach komórek roślinnych i zwierzęcych. Jest odpowiedzialny za przenoszenie elektronów w łańcuchu oddechowym. Po przyłączeniu elektronów swobodnie porusza się w wewnętrznej błonie mitochondrialnej umożliwiając transport elektronów między kompleksami białek łańcucha oddechowego, które wbudowane są w wewnętrzną błonę mitochondrialną. Przenosi elektrony między dehydrogenazą NADH (kompleks I), względnie reduktazą bursztynian-koenzym-Q (kompleks II) na kompleks cytochromów bc1, jest więc zatem miejscem zejścia się dróg elektronów pochodzących z NADH oraz FADH2.
[edytuj] Budowa
Nazwą "ubichinon" określa się grupę związków różniących się długością bocznego łańcucha izoprenoidowego. W ludzkich mitochondriach najpowszechniej występuje ubichinon Q10, w którym łańcuch boczny zbudowany jest z 10 jednostek izoprenowych.
[edytuj] Zastosowania medyczne
Stosowany jako suplement diety w leczeniu zaburzeń metabolizmu, migren, raka, chorób neurodegeneracyjnych, nadciśnienia oraz w stanach po zatrzymaniu krążenia.
