Zespół Evansa
Z Wikipedii
 |
Samoistna plamica małopłytkowa |
| ICD-10: |
D69.3
|
|
D69.3.0 {{{X.0}}} |
|
| D69.3.1 {{{X.1}}} | |
| D69.3.2 {{{X.2}}} | |
| D69.3.3 {{{X.3}}} | |
| D69.3.4 {{{X.4}}} | |
| D69.3.5 {{{X.5}}} | |
| D69.3.6 {{{X.6}}} | |
| D69.3.7 {{{X.7}}} | |
| D69.3.8 {{{X.8}}} | |
| D69.3.9 {{{X.9}}} | |
Zespół Evansa – choroba z grupy niedokrwistości immunohemolitycznych, spowodowana obecnością przeciwciał przeciwko antygenom erytrocytów, trombocytów[1] i granulocytów. Przebiega z niedokrwistością, małopłytkowością i często neutropenią.
Przypisy
- ↑ EVANS RS., TAKAHASHI K., DUANE RT., PAYNE R., LIU C. Primary thrombocytopenic purpura and acquired hemolytic anemia; evidence for a common etiology.. AMA Arch Intern Med. Jan;87, 1, 48-65. 1951. PMID 14782741.
