Zespół Parry'ego-Romberga
Z Wikipedii
Zespół Parry'ego-Romberga (ang. Parry-Romberg syndrome, progressive hemifacial atrophy) to rzadka choroba objawiająca się postępującą atrofią tkanek miękkich połowy twarzy. Zespół Parry'ego-Romberga częstszy jest u kobiet, występuje najczęściej miedzy 5. a 15. rokiem życia. Nie określono jeszcze genu mogącego odpowiadać za wystąpienie objawów choroby. Występowanie jest sporadyczne (nierodzinne). Zespół jako pierwsi opisali, niezależnie od siebie, Parry w 1825[1] oraz Henoch i Romberg w 1846 roku[2].
Przypisy
[edytuj] Linki zewnętrzne
- HEMIFACIAL ATROPHY, PROGRESSIVE; HFA w bazie Online Mendelian Inheritance in Man (en)
- Parry-Romberg syndrome w bazie Who Named It