Zespół Rothmanna-Makaia
Z Wikipedii
Zespół Rothmanna-Makaia (łac. syndroma Rothmann-Makai, lipogranulomatosis subcutanea) – choroba zapalna tkanki podskórnej. Uważana jest często za bezgorączkową odmianę zapalenia tkanki podskórnej typu Webera-Christiana.
Spis treści |
[edytuj] Objawy i przebieg
Choroba objawia się jako zapalenie tkanki podskórnej, najczęściej podudzi, zmiany są ograniczone i niekiedy ulegają rozpadowi. Nie występują objawy ogólne i nie stwierdza się zajęcia narządów wewnętrznych. Przebieg jest przewlekły.
[edytuj] Leczenie
Stosuje się niesteroidowe leki przeciwzapalne lub kortykosteroidy, ogólnie i miejscowo.
[edytuj] Historia
Eponim upamiętnia dwóch klinicystów zajmujących się tą chorobą: Maxa Rothmanna (1868-1915), niemieckiego patologa[1], i Endre Makaia, węgierskiego chirurga[2].
Przypisy
- ↑ Rothmann M. Ueber Entzündung und Atrophie des subcutanen Fettgewebes. Archiv für pathologische Anatomie und Physiologie und für klinische Medicin. 136, 159-69. 1894.
- ↑ Makai E. Über Lipogranulomatosis subcutanea. Klinische Wochenschrift. 7, 2343-6. 1928.
[edytuj] Bibliografia
- Stefania Jabłońska, Sławomir Majewski, Choroby skóry i choroby przenoszone drogą płciową, PZWL 2005, ISBN 83-200-3367-5.
