Neonicotinoides
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Os neonicotinóides são uma classe de insecticidas que tiveram origem na molécula de nicotina. A primeira vez que foi demonstrada a capacidade insecticida destes compostos foi em 1972, sendo a base deste estudo um derivado heterocíclico do nitrometileno. [1] Este trabalho resultou na descoberta da nitiazina, composto que nunca foi comercializado como insecticida mas que serviu de composto líder para a síntese de todos os neonicotinóides. [2] Em 1990, foi introduzido na Europa e no Japão o primeiro composto desta classe, o imidaclopride [3], sendo apenas comercializado nos EUA em 1992. Actualmente existem já 2 gerações de neonicotinoides que se distenguem entre si pelo facto dos de 1ª geração possuirem um grupo cloropiridinil (CP) heterociclico enquanto que os de segunda possuem um clorotiazolidil (CT) heterocíclico.
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[editar] Mecanismo de Acção
Os neonicotinoides actuam como agonistas dos receptores nicotínicos dos insectos ao nível do receptor [&alpha]4ß2
[editar] Principais Aplicações
Usados na prevenção, controlo e tratamento de pestes quer a nível veterinário quer ambiental.
[editar] Principais Representantes
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- -imidaclopride- 1ªgeração
- -acetamiprida- 1ªgeração
- -nitempiram- 1ªgeração
- -tiametoxam- 2ªgeração
- -clotianidina- 2ªgeração
- -dinotefurano- 2ªgeração
- -tiaclopride- 2ªgeração
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[editar] Segurança
A aparente segurança destes compostos deve-se, em grande parte, à sua grande selectividade para actuar nos receptores nicotínicos dos insectos, comparativamente com os dos vertebrados e por este motivo apresentam menos efeitos secundários que outras classes de insecticidas.
[editar] Características Gerais
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- Razoavelmente solúveis em água
- Não ionizados
- Não hidrolizáveis a pH fisiológico
- Biodegradáveis
- Largo espectro de acção
- Pequenas quantidades necessárias para exercer a acção
- Grande selectividade para os insectos
- valores baixos de logaritmo de P, o que faz deles compostos com uma capacidade de actuação sistémica praticamente inigualável
[editar] Toxicidade
Estes compostos normalmente são muito pouco tóxicos devido à sua grande selectividade para os receptores nicotinicos dos insectos, mas mesmo assim apresentam alguns problemas para outros seres vivos. O tiaclopride e tiametoxam são potenciais carcinogénios humanos. A acetamiprida, o imidaclopride e o tiaclopride são os mais tóxicos para as aves, enquanto que o tiaclopride é o mais tóxico para os peixes. Muitos neonicotinóides são tóxicos para as abelhas. A toxicidade dos neonicotinóides para os mamíferos é devida a uma acção a nível central destes compostos, dado que, os sintomas, quando existe envenenamento, são semelhantes aos provocados pela nicotina. A toxicidade deve-se a uma acção de agonismo e afinidade de ligação entre os neonicotinóides e os receptores da acetilcolina dos vertebrados ([&alpha]4ß2 nAChR), sendo o cérebro o primeiro alvo. Em ratos, baixos níveis de neonicotinóides activam a cascata da proteína cínase via receptor da acetilcolina e provocam mobilização de cálcio, levando à atenuação das funções neuronais. A exposição crónica aos insecticidas neonicotinoides ou às iminas N-não substituídas, tal como a nicotina, regulam positivamente os receptores [&alpha]4ß2 nAChR não alterando a sensibilidade do local de ligação.
[editar] O que fazer em caso de envenenamento por neonicotinoides?
Não há antidotos específicos para envenenamento por neonicotinóides em mamíferos e como tal o tratamento sintomático é o único recomendado para casos de envenenamento.
[editar] Potencialidades desconhecidas
A nicotina e outros neonicotinóides são candidatos a agentes terapêuticos como analgésicos e para o tratamento de doenças neurodegenerativas.
[editar] Perspectivas Futuras
O futuro a longo prazo dos neonicotinóides irá depender da evidência continuada de segurança para humanos e para o ambiente dos compostos actuais, incluindo baixa toxicidade para predadores, parasitas, e polinizadores.
