Kaprolaktam

Z Wikipedii

Ten artykuł wymaga dodania infoboksu. Jeśli możesz, zrób to korzystając z szablonu {{Związek chemiczny infobox}}. Instrukcja użycia szablonu znajduje się na jego stronie dokumentacji. Zobacz też listę artykułów z szablonem.

Kaprolaktam (inne nazwy: laktam kwasu ε-aminokapronowego, heksano-6-laktam, heksahydro-2H-azepin-2-on) to organiczny związek chemiczny należący do grupy cyklicznych amidów lub laktamów o wzorze półstrukturalnym: (CH₂)₅-CONH. Jest to podstawowy surowiec stosowany do produkcji termoplastycznego polimeru poliamidu 6. Służy jako monomer do produkcji włókien syntetycznych (nylonu-6) i tworzyw sztucznych. Łatwo polimeryzuje. Jest otrzymywany z oksymu cykloheksanonu w reakcji przegrupowania Beckmanna.

[edytuj] Właściwości

• bezbarwny higroskopijny proszek (kryształy) dobrze rozpuszczalny w wodzie i organicznych rozpuszczalnikach
• wzór sumaryczny: C₆H₁₁NO
• SMILES: O=C1CCCCCN1 lub C1CC(NCCC1)=O
• numer CAS: 105-60-2
• numer WE: 203-313-2
• masa molowa 113,16 g/mol
• temperatura topnienia 69 °C
• temperatura wrzenia 267-271 °C
• gęstość 1,01 g/cm³

[edytuj] Otrzymywanie

Proces przemysłowego otrzymywania kaprolaktamu składa się z dwóch etapów. W pierwszym etapie na cykloheksanon działa się wodnym roztworem hydroksylaminy , otrzymując siarczan oksymu cykloheksanonu. Powstały siarczan oksymu rozkłada się następnie amoniakiem do oksymu cykloheksanonu.

W drugim etapie procesu, oksym poddaje się przegrupowaniu Beckmanna, przeprowadzając za pomocą oleum w laktam kwasu ε-aminokapronowego (kaprolaktamu).

Inną metodą jest reakcja cykloheksanonu z kwasem nadoctowym

[edytuj] Zobacz też:

• Kwas ε-aminokapronowy

To jest tylko zalążek artykułu związanego ze związkiem chemicznym. Jeśli możesz, rozbuduj go.