Clozapina
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La clozapina fue el primero de una serie de fármacos diseñados para el tratamiento de la esquizofrenia y otros trastornos psicóticos denominados antipsicóticos atípicos. Creado a finales de los años 1950, pronto se comprobaron sus especiales características: baja tasa de efectos adversos neurológicos extrapiramidales (temblor, parkinsonismo) y mayor eficacia frente otros antipsicóticos. Sin embargo es un fármaco con frecuentes efectos adversos a otros niveles (sedación, aumento de peso, descenso de la tensión arterial, etc.) y que a principios de los años 70 se asoció a una serie de casos de agranulocitosis con resultado de muerte en Finlandia y EE.UU. Por este motivo se retiró del mercado en gran número de países y no fue hasta finales de los años 80 cuando se decidió recuperar para la terapéutica psiquiátrica dado su peculiar perfil de eficacia y tolerancia; sin embargo para autorizar su comercialización el laboratorio fabricante (actualmente Novartis) obligó a instaurar un protocolo de control hematológico con el fin de detectar precozmente el descenso de leucocitos y evitar mediante la retirada inmediata del fármaco la aparición de agranulocitosis.
Actualmente la clozapina se considera el prototipo de antipsicótico atípico y un fármaco de reserva por su especial toxicidad. Sus principales indicaciones son esquizofrenias resistentes a otros antipsicóticos y esquizofrenias con graves efectos extrapiramidales con otros antipsicóticos. Se recomienda su inicio gradual, partiendo de dosis muy bajas, para mejorar su aceptación por el paciente, quien, además, debe realizarse un análisis de sangre semanal durante los primeros 4 meses y mensual durante todo el resto del tratamiento.
Además de usarse en esquizofrenias se ha utilizado en otros trastornos con síntomas psicóticos (trastorno delirante, trastornos bipolares y depresivos) y en diversas enfermedades neurológicas en las que aparecen síntomas psicóticos complicando el cuadro orgánico (Parkinson, demencia con cuerpos de Lewy difusos) y que son especialmente sensibles a los efectos extrapiramidales de los antipsicóticos.
