Dextrometorfano
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| Dextrometorfano | |
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| General | |
| Nomenclatura IUPAC | D-(+)-3-metoxi-17-metil- (9α,13α,14α)-morfinano |
| Otros nombres | Dextrometorfano |
| Fórmula semidesarrollada | |
| Fórmula estructural | Ver imagen. |
| Fórmula molecular | C18H25NO |
| Propiedades físicas | |
| Estado de agregación | Sólido |
| Apariencia | Blanco cristalino |
| Masa molecular | 271,4 uma |
| Punto de fusión | ? K (? °C) |
| Punto de ebullición | ? K (? °C) |
| Temperatura crítica | ? K (? °C) |
| Presión crítica | n/d atm. |
| Densidad | n/d kg/m³ |
| Estructura cristalina | n/d |
| Viscosidad | n/d |
| Índice de refracción | n/d |
| Propiedades químicas | |
| Acidez (pKa) | n/d |
| Solubilidad | n/d |
| KPS | n/d |
| Momento dipolar | n/d D |
| Termoquímica | |
| ΔfH0gas | n/d kJ/mol |
| ΔfH0líquido | n/d kJ/mol |
| ΔfH0sólido | n/d kJ/mol |
| S0gas, 1 bar | n/d J·mol-1·K-1 |
| S0líquido, 1 bar | n/d J·mol-1·K-1 |
| S0sólido | n/d J·mol-1·K-1 |
| E0 | n/d Volt |
| Calor específico | n/d cal/g |
| Peligrosidad | |
| Punto de inflamabilidad | n/d |
| Temperatura de autoignición | n/d |
| Número RTECS | n/d |
| Riesgos | |
| Ingestión | n/d |
| Inhalación | n/d |
| Piel | n/d |
| Ojos | n/d |
| Más información | n/d |
| Valores en el SI y en condiciones normales (0 °C y 1 atm), salvo que se indique lo contrario. Exenciones y referencias |
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El dextrometorfano (también conocido como DXM o DM) es una droga antitusiva que se encuentra en muchos jarabes para la tos y el resfriado bajo la forma farmacéutica de dextrometorfano monohidrato bromhidrato. En su forma pura, el DXM aparece como cristales blancos, es raramente soluble en agua y comúnmente soluble en etanol. Este fármaco es dextrógiro en agua a 20 °C, con una rotación específica de +27,6 grados.
[editar] Indicaciones
La FDA aprobó el DXM para su venta sin receta en los Estados Unidos en 1958. Esto satisfizo la necesidad de un antitusivo que no incluyera las propiedades adictivas del fosfato de codeína, el antitusivo más usado en aquel tiempo. Las ventajas de las preparaciones con DXM sobre aquellas a base de codeína son la falta de adicción física y efectos secundarios del tipo sedativos.
[editar] Farmacodinámica
En dosis terapéuticas, la droga actúa sobre el sistema nervioso central para inhibir la tos sin afectar la actividad de los cilios. El DXM es rápidamente absorbidos por el conducto gastrointestinal y comienza su metabolización de los 15 a los 60 minutos después de la ingestión.
La dosis promedio necesaria para apreciar sus efectos terapéuticos es de 10 a 30 mg cada 4-6 horas. Mientras que las dosis para uso recreativo varían de los 100 mg a los 2 g. De acuerdo con el Comité Americano de Dependencias de Drogas, el DXM no produce adicción física cuando es usado con fines recreativos, pero sí es capaz de producir una leve adicción psicológica en alguno de sus usuarios.
