Beri-beri
Z Wikipedii
Choroba beri-beri – skrajna forma awitaminozy (ściślej — hipowitaminozy) na skutek niedoboru witaminy B1.
Witamina B1 odgrywa istotną rolę w przemianie węglowodanów - umożliwia prawidłowe spalanie glukozy. Przy niedoborze witaminy B1 wskutek niecałkowitego spalania glukozy gromadzi się w ustroju toksyczny kwas pirogronowy, który powoduje uszkodzenie najwrażliwszych tkanek ustroju - nerwów i śródbłonków włośniczek, porażenia mięśni okoruchowych. W rezultacie dochodzi do zapalenia wielonerwowego (polineuropatia), porażeń, zaników mięśni. Ponadto występują obrzęki kończyn, twarzy i tułowia, brak łaknienia i wybarwienia skóry oraz liczne zaburzenia psychiczne. Dawniej, choroba beri-beri występowała u ludzi odżywiających się wyłącznie białym, łuskanym ryżem. Obecnie występuje wyjątkowo rzadko. Leczenie witaminą B1 i dietą wysokowitaminową.[1]
Podczas badań nad chorobą beri-beri Kazimierz Funk wykrył i wyodrębnił w 1911 w otrębach ryżowych substancję, której brak wywołuje tę chorobę. Odkrytą substancję nazwał witaminą, tworząc podstawy nauki o witaminach.[2]
Przypisy
- ↑ Mala encyklopedia medycyny. T. 1: A-G. Panstwowe Wydawn. Nauk, s. 93. ISBN 83-01-06177-4.
- ↑ Mala encyklopedia medycyny. T. 1: A-G. Panstwowe Wydawn. Nauk, s. 327. ISBN 83-01-06177-4.
Zobacz też
- Zespół Wernickiego-Korsakowa