Bezwodnik octowy
Z Wikipedii
| Bezwodnik octowy | |||||
|
|||||
| Ogólne informacje | |||||
| Inne nazwy | bezwodnik kwasu octowego | ||||
| Wzór sumaryczny | C4H6O3 | ||||
| Inne wzory | (CH3CO)2O H3C-OC-O-CO-CH3 |
||||
| SMILES | CC(=O)OC(=O)C | ||||
| Masa molowa | 102,089 g/mol | ||||
| Wygląd | bezbarwna, klarowna ciecz o ostrym zapachu octu | ||||
| Identyfikacja | |||||
| Numer CAS | 108-24-7 | ||||
| Właściwości | |||||
| Gęstość i stan skupienia | 1,081 g/cm3 (20°C); ciecz | ||||
| Temperatura topnienia | -73 °C (200,15 K) | ||||
| Temperatura wrzenia | 139 °C (412,15 K; ±1°) | ||||
| Niebezpieczeństwa | |||||
 |
|||||
| Klasyfikacja UE | Treść oznaczeń: C - silnie żrący |
||||
| NFPA 704 |
2
2
1
|
||||
| Temperatura zapłonu | 49 °C (322,15 K) | ||||
| Zwroty ryzyka | R: 10-20/22-34 | ||||
| Zwroty bezpieczeństwa | S: 26-36/37/39-45 | ||||
| Numer RTECS | AK1925000 | ||||
| Podobne związki | |||||
| Podobne związki | kwas malonowy, biuret | ||||
| Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą warunków standardowych (25°C, 1000 hPa) |
|||||
Bezwodnik octowy, (bezwodnik kwasu octowego) - to organiczny związek chemiczny o wzorze (CH3CO)2O, należący do klasy bezwodników kwasów karboksylowych.
W temperaturze pokojowej jest to bezbarwna ciecz o ostrym zapachu octu (produkt reakcji bezwodnika z parą wodną z powietrza). Zapach bezwodnika octowego różni się nieznacznie od kwasu octowego - jest bardziej drażniący.
Spis treści |
[edytuj] Otrzymywanie
Otrzymywany jest w wyniku utleniania aldehydu octowego, można go także uzyskać poprzez kondensację hydrolityczną kwasu octowego:
- 2 CH3COOH → (CH3CO)2O + H2O
lub przez ogrzewanie octanu sodu z chlorkiem acetylu:
- CH3COCl + CH3COONa → (CH3CO)2O + NaCl
[edytuj] Hydroliza
Bezwodnik octowy rozpuszcza się w wodzie do stężenia około 2,6% (wagowo) [1]. Jego wodne roztwory mają niską stabilność, gdyż bezwodnik reaguje z wodą (hydrolizuje), wskutek czego powstaje kwas octowy[2], wg reakcji:
- (CH3CO)2O + H2O → 2 CH3COOH
[edytuj] Zastosowanie
Stosowany jako środek acetylujący, np. do otrzymywania kwasu acetylosalicylowego, octanu celulozy, włókien sztucznych (poli(octan winylu), błony filmowe, taśmy magnetofonowe), barwników, materiałów wybuchowych, ale także heroiny. Z uwagi na to ostatnie zastosowanie bezwodnik octowy znajduje się na liście substancji objętych obrotem kontrolowanym.
Przypisy
- ↑ Acetic Anhydride: Frequently Asked Questions (PDF) (en). British Petroleum. [dostęp 2008-01-04].
- ↑ Acetic Anhydride: Material Safety Data Sheet (PDF) (en). Celanese. [dostęp 2008-01-04].
