Choroba Raynauda
Z Wikipedii
Zespół Reynauda | |
ICD-10: |
I73.0
|
I73.0.0 {{{X.0}}} |
|
I73.0.1 {{{X.1}}} | |
I73.0.2 {{{X.2}}} | |
I73.0.3 {{{X.3}}} | |
I73.0.4 {{{X.4}}} | |
I73.0.5 {{{X.5}}} | |
I73.0.6 {{{X.6}}} | |
I73.0.7 {{{X.7}}} | |
I73.0.8 {{{X.8}}} | |
I73.0.9 {{{X.9}}} |
Choroba Raynauda (łac. morbus Raynaud) jest to napadowy skurcz tętnic w obrębie rąk, rzadziej stóp.
Spis treści |
[edytuj] Obraz kliniczny
Choroba zaczyna się w wieku młodzieńczym, prowokowana jest przez emocje lub oziębienie kończyn. Typowy napad charakteryzuje się zblednięciem palców, parestezjami lub bólem. Etiopatogeneza jest nieznana, być może jest to nadmiar receptorów adrenergicznych w świetle naczyń i wynikająca z tego nadwrażliwość na noradrenalinę.
Długotrwała choroba może prowadzić do zmian troficznych a nawet zgorzeli w obrębie kończyn.
[edytuj] Leczenie
- unikanie ekspozycji na zimno
- leki blokujące kanały wapniowe:
- nifedypina
- amlodypina
- isradypina
- azotany
[edytuj] Uwagi
Niektórzy autorzy traktują chorobę Raynauda jako idiopatyczny objaw Raynauda.
[edytuj] Bibliografia
- A. Prusiński Neurologia praktyczna PZWL 2003 ISBN 83-200-2844-2
- A. Szczeklik Choroby wewnętrzne Medycyna Praktyczna 2006 ISBN 83-7430-072-8