Coloboma
Z Wikipedii
Szczelina tęczówki | |
ICD-10: |
Q13.0
|
Q13.0.0 {{{X.0}}} |
|
Q13.0.1 {{{X.1}}} | |
Q13.0.2 {{{X.2}}} | |
Q13.0.3 {{{X.3}}} | |
Q13.0.4 {{{X.4}}} | |
Q13.0.5 {{{X.5}}} | |
Q13.0.6 {{{X.6}}} | |
Q13.0.7 {{{X.7}}} | |
Q13.0.8 {{{X.8}}} | |
Q13.0.9 {{{X.9}}} |
Coloboma – wada wrodzona o charakterze malformacji polegająca na rozszczepie różnych struktur anatomicznych oka. Istnieją takie patologie, jak:
- rozszczep tęczówki (coloboma iridis)
- rozszczep siatkówki (coloboma retinitis)
- rozszczep soczewki (coloboma lentis)
- rozszczep nerwu wzrokowego (coloboma nervi optici).
Razem z rozszczepem struktur oka mogą występować inne wady wrodzone. Do zespołów (asocjacji) których składową jest coloboma należy np. zespół CHARGE i bardzo rzadki zespół kociego oka. Coloboma często jest izolowaną wadą, może występować w jednym lub obu oczach.
[edytuj] Etiologia
Szczelina oka (coloboma oculi) powstaje wskutek niecałkowitego zamknięcia szczeliny naczyniówkowej kielicha ocznego. Ubytek może dotyczyć wszystkich struktur oka, od nerwu wzrokowego przez siatkówkę do tęczówki i ciała rzęskowego, a stopień zmian w poszczególnych strukturach może być bardzo różny. Linia zamknięcia pierwotnej szczeliny naczyniówkowej przebiega na dolno-przyśrodkowej powierzchni kielicha ocznego, dlatego widoczny rozszczep tęczówki w lewym oku stwierdza się na godzinie 7, a w prawym na godzinie 5.
[edytuj] Objawy kliniczne
Objawy kliniczne zależą od stopnia uszkodzenia struktur oka. Niewielki rozszczep tęczówki nie wiąże się z żadnym ubytkiem widzenia, natomiast coloboma nerwu wzrokowego i siatkówki skutkuje ślepotą odcinkową (amaurosis segmentalis). Ponadto często gałka oczna wykazuje dodatkowe wady: oczopląs, małoocze, zaćmę albo zez.
[edytuj] Bibliografia
- Lech Korniszewski Dziecko z zespołem wad wrodzonych. Diagnostyka dysmorfologiczna. Wyd. II, PZWL 2005 ISBN 83-200-3042-0.