Doksycyklina
Z Wikipedii
 |
Ten artykuł wymaga dodania infoboksu. Jeśli możesz, zrób to korzystając z szablonu {{Związek chemiczny infobox}}. Instrukcja użycia szablonu znajduje się na jego stronie dokumentacji. Zobacz też listę artykułów z szablonem. |
Doksycyklina (łac. doxycyclinum, ATC: J 01 AA 02) – syntetyczny antybiotyk z grupy tetracyklin.
W porównaniu do innych tetracyklin znacznie lepiej się wchłania z przewodu pokarmowego (w 90-95%), jest również mniej nefrotoksyczna. Oporność krzyżowa obserwowana wśród bakterii na tetracykliny naturalne często nie dotyczy doksycykliny, która okazuje się skuteczna.
Spis treści |
[edytuj] Działanie
Mechanizm działania jest identyczny jak dla innych tetracyklin i polega na hamowaniu rybosomalnej biosyntezy białka, poprzez związanie się z podjednostką rybosomalną S30. W wyniku tego wiązanie pomiędzy tRNA oraz kompleksem rybosom-mRNA zostaje zablokowane.
[edytuj] Farmakokinetyka
Okres półtrwania doksycykliny wynosi 16 godzin (± 6 godzin). Doksycyklina jest wydalana z żółcią. Przenika z krwi do jelita grubego, co umożliwia jej zastosowanie u chorych z niewydolnością nerek.
W porównaniu z innymi tetracyklinami ma dłuższy okres działania, przez co musi być inaczej dawkowana.
[edytuj] Wskazania
Doksycyklina jest stosowana głównie w dermatologii i otolaryngologii. W innych specjalnościach klinicznych ma mniejsze zastosowanie, m.in. ze względu na dość często spotykaną odporność bakterii na ten lek. Do schorzeń leczonych tym antybiotykiem należą m.in.:
- choroby skóry - w tym w ciężkich postaciach trądziku
- zakażenia górnych i dolnych dróg oddechowych
- zakażenia tkanek miękkich
- zakażenia przewodu pokarmowego
- zakażenia układu moczowo-płciowego
- zapalenia przyzębia
- malaria
- dur plamisty,
- dżuma (jako antybiotyk drugiego rzutu)
- tularemia
- inne zakażenia spowodowane bakteriami wrażliwymi na ten lek.
- stosowana jest również (forma dożylna) w chirurgii klatki piersiowej doopłucnowo jako środek do pleurodezy chemicznej
[edytuj] Interakcje
Działa antagonistycznie z penicylinami i cefalosporynami.
[edytuj] Działania niepożądane
Jak u innych tetracyklin. Zaburzenia żołądkowo-jelitowe, często biegunki, nudności, bóle w nadbrzuszu, wymioty. Przy dłuższym podawaniu mogą wystąpić wtórne zakażenia bakteryjne i grzybicze. Mają niewielkie działanie nefrotoksyczne i hepatotoksyczne. Lek ten jest fotouczulający i po ekspozycji na światło słoneczne może pozostawiać trwałe przebarwienia skóry.
[edytuj] Przeciwwskazania
Nie należy podawać tego leku matkom w ciąży i dzieciom do 12 roku życia, ze względu na możliwość powstawania trwałych przebarwień zębów. Przebarwienia te powstają w wyniku odkładania się kompleksu tetracyklinowo-wapniowo-fosforanowego, co może dawać kolor szarobrunatny lub brunatnoczarny.
[edytuj] Dawkowanie
Zwykle podaje się od 200 do 300 mg doustnie pierwszego dnia, a potem 100 mg co 12-24 godzin. Dożylne antybiotyk podawany w dawce 100 mg co 12 godz.
[edytuj] Preparaty handlowe
- Dotur
- Doxycykline
- Doxycyclinum
- Doxyratio M
- Supracyclin Tabs
- Unidox Solutab
- Vibramycin
- Doryx
- Doxycin
- Monodox
[edytuj] Bibliografia
- W. Kostowski, Z.S. Herman Farmakologia. Podstawy farmakoterapii. Wydawnictwo Lekarskie PZWL 2003 ISBN 83-200-3350-0.
