Epidermodysplasia verruciformis

Z Wikipedii

Epidermodysplasia verruciformis (dysplazja Lewandowsky'ego-Lutza, ang. Lewandowsky-Lutz dysplasia, EV) – rzadka choroba skóry o podłożu genetycznym dziedziczona w sposób autosomalny recesywny.

Spis treści 1 Etiologia 2 Objawy kliniczne i przebieg 3 Różnicowanie 4 Profilaktyka i leczenie 5 Historia 6 Bibliografia 7 Przypisy 8 Linki zewnętrzne

[edytuj] Etiologia

Uważa się, ze choroba spowodowana jest wirusami HPV (typy 5, 8 i 14) u osób o określonej predyspozycji genetycznej, polegającej na mutacji w obrębie jednego z dwóch sąsiadujących genów na chromosomie 17: EVER1 albo EVER2.

[edytuj] Objawy kliniczne i przebieg

Wykwity w EV mają charakter płaskich grudek, plam rumieniowych lub przebarwień, występują zwykle w dzieciństwie, utrzymują i nasilają się całe życie. Dotyczą najczęściej czoła, grzbietów rak, przedramion i podudzi, stopniowo się uogólniają. Włosy, błony śluzowe i paznokcie pozostają nie zajęte. Zmiany skórne w EV stanowią punkt wyjścia raków skóry.

[edytuj] Różnicowanie

Epidermodysplasia verruciformis wymaga różnicowania z:

• brodawkami płaskimi (verrucae planae)
• liszajem płaskim (lichen planus)
• łupieżem pstrym (pityriasis versicolor).

[edytuj] Profilaktyka i leczenie

Leczenie (retionoidami) jest nieskuteczne i przynosi jedynie przejściową poprawę. Zmiany nowotworowe usuwa się chirurgicznie lub laseroterapią.

[edytuj] Historia

Pierwszy pełny opis choroby przedstawili w 1922 roku na łamach berlińskiego Archiv für Dermatologie und Syphilis dermatolodzy Felix Lewandowsky (1879-1921) i Wilhelm Lutz (1888-1958)^[1].

[edytuj] Bibliografia

• Stefania Jabłońska, Sławomir Majewski Choroby skóry i choroby przenoszone drogą płciową PZWL 2005, ISBN 83-200-3367-5.

Przypisy

[edytuj] Linki zewnętrzne

• EPIDERMODYSPLASIA VERRUCIFORMIS; EV w bazie Online Mendelian Inheritance in Man (en)
• Epidermodysplasia verruciformis na stronie DermIS.net (en)
• Artykuł z eMedicine (en)