Dyskusja:Fenyloetyloamina

Z Wikipedii

Ja się na tym nie znam, ale zdaje się, że jednak fenyloetyloamina jest psychoaktywna, stanowi bowiem główny chemiczny mediator odpowiedzialny za uczucie zwane "miłością". Objawy podobne do rauszu amfetaminowego, po rozłące nie jest już produkowana i "cierpienie miłosne" wynika z głodu narkotycznego. To mi się gdzieś oniło o uszy, ale może PEA jest jakoś przetwarzana w mózgu i to nie ona wywołuje ten efekt? Nie chcę nic namieszać, dlatego pytam, ale jeśli to prawda, warto chyba zamieścić o tym jakąś informację (sam nie mam czasu na szukanie informacji na ten temat teraz, ani w najbliższej przyszłości - gdzieś do końca lipca) Rantes 23:36, 3 cze 2004 (CEST)

Pewnie chodzi o którąś z pochodnych fenyloetyloaminy, choć w wiki-en nic o tym nie piszą, a tam jest obszerny artykuł na ten temat: w:Phenethylamine. Jakby się komuś chciało przetłumaczyć... bo ja już na dzisiaj mam dość tłumaczenia. Polimerek 00:02, 4 cze 2004 (CEST)

Wszytstko co sie dało przetłumaczyć to juz to zrobiłem, i do tego dodałem troche swoich informacji. to o mówi Rantes jest z kulawego artkułu na Chemfan, i niestety to są brednie. fenetylamina to tylko szkielet do podstawiania grup funkcyjnych, sama w sobie nie występuje w organiźmie. a o miłości jest tutaj - miłość. Zapraszam do dodawania swoich informacji do tego artykułu i do tryptaminy.

                                   Koń 20:41, 14 cze 2004 (CEST)

[edytuj] ech

Rantes ma racje, można to łatwo potwierdzić, poa tym nie satysfakcjonują mnie informacje tu zebrane, gdyż sa NIEPEŁNE. Należałoby je uzupełnić, nieprawdaż?

A dlaczego fenyloetyloamina nie ma działania psychoaktywnego? Ja słyszałem, że wykazuje działanie takie jak amfetamina oraz że jeszcze bardziej podnosi ciśnienie krwi niż ta ostatnia. Czyżby kluczową role grała tu oksydaza monoaminowa (MAO), szybko rozkładająca fenyloetyloaminę?

odp. Zgadza się. Fenyloetyloamina jest idealnym substratem dla monoaminooksydazy, natomiast amfetamina jest substratem bardzo kiepskim dla tego enzymu. Przed zażyciem fenyloetyloaminy należałoby więc ten MAO jakoś zablokować. Ale podejrzewam, że celach nienaukowych to bezpiczniej i prościej będzie zastosowanie zwykłej amfetaminy.

a dało by ssię np DOM albo cokolwiek innego z tej grupy zsyntetyzować z produktu wyjściowego np dopaminy lub tyraminy?

[edytuj] Images on commons

Hi all, you might want to take a look at commons:Category:Phenethylamines and its subcategories and decide whether/which local images from this wikipedia should be deleted in favour of the images from commons. Thank you.

[edytuj] Ze zgłoś błąd

rysunek przedstawiający grupy funkcyjne - grupy α i β zamienione miejscami

Zgłoszono: trolejbus, 03:31, 13 kwi 2007 (CEST)